方旷
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：安徽师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Fe(Ⅲ)催化的烯丙醇的Friedel-Crafts环化反应合成多取代茚
- 2012年
- 在FeCl3 6H2O催化下,多取代的烯丙醇可以顺利进行分子内Friedel-Crafts环化反应,以中等到优良的产率得到一系列多取代茚化合物,该反应操作简单、反应条件温和.产物结构经IR,1H NMR,13C NMR,HR MS及X射线单晶衍射分析确证.
- 张继坦张金花方旷束官莹谢美华
- 关键词：烯丙醇
- 格氏试剂、炔基砜和α,β-不饱和酮的三组分反应合成双烯丙醇
- ＜正＞由于分子结构中碳碳双键和羟基的同时存在,烯丙醇是有机合成中的重要化合物,可以进一步发生多种转化,如烯丙醇可发生取代反应、氧化反应、环化反应等;另外烯丙醇也是许多药物的重要结构单元1。因此,烯丙醇的合成及其在有机合成...
- 方旷刘长青张展楠谢美华
- 文献传递
- 烯丙基卤与炔基酮或炔基砜的加成反应合成官能团化的四取代烯烃
- <正>多取代烯烃结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中,由于双键的多样反应性,多取代烯烃也是有机合成中非常有用的中间体,区域及立体选择性地合成多取代烯烃是有机化学的重要内容之一~1。金属催化剂催化的炔烃的加成反...
- 方旷王圣克谢美华
- 文献传递
- 烯丙基卤与炔基酮或炔基砜的加成反应合成官能团化的四取代烯烃
- 多取代烯烃结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中,由于双键的多样反应性,多取代烯烃也是有机合成中非常有用的中间体,区域及立体选择性地合成多取代烯烃是有机化学的重要内容之一1.金属催化剂催化的炔烃的加成反应是合成...
- 方旷王圣克谢美华
- 炔基砜与炔基格氏试剂的偶联反应及炔基酮或炔基砜和烯丙基卤在钯催化下的加成反应研究
- 本论文研究了炔基砜与炔基格氏试剂的偶联反应以及炔基酮或炔基砜的加成反应。通过炔基砜和炔基格氏试剂的脱磺酰基偶联反应合成了一系列不对称共轭二炔。钯催化条件下炔基酮或炔基砜和烯丙基卤加成得到多取代烯基卤,并基于该多取代烯基卤...
- 方旷
- 关键词：偶联反应加成反应钯催化
- 文献传递
- 格氏试剂、炔基砜和α,β-不饱和酮的三组分串联反应合成双烯丙醇
- ＜正＞～～
- 方旷刘长青张展楠谢美华
- 文献传递
- 官能团化的1,1,2,3-四取代茚的合成及其晶体结构
- 2012年
- 在5 mol%FeCl3·6H2O催化下,1,1,5-三苯基-3-对氯苯基-2-对氯苯甲酰基-1-戊烯-4-炔-3醇可顺利进行分子内傅-克环化反应,以96%的产率得到标题化合物——3-苯基-1-对氯苯基-1-(2-苯乙炔基)-2-对氯苯甲酰基茚.化合物经1H NMR,13C NMR,IR,HR MS表征,化合物的结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=11.785(3),b=17.267(4),c=13.713(3),α=90,β=103.215(3),γ=90°,V=2716.7(11)3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,μ=0.267 mm-1,F(000)=1120,结构偏离因子R1=0.0399,wR2=0.1003,共收集到I>2σ(I)的可观测点4613个.
- 方旷凤成友张继坦谢美华
- 关键词：晶体结构
