方旭前
- 作品数：11 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 教你一招轻松看懂病理报告——肺癌篇
- 2023年
- 随着影像技术的发展,肺部小结节(就像皮肤上的小疙瘩)在体检中越来越常见。为了明确这个疙瘩是良性还是恶性,有没有癌变的风险,常常需要取一块组织下来(通过细针穿刺,现在有影像学或超声的引导,很安全),到病理科做个化验。病理诊断是肿瘤良恶性判断的“金标准”,但常常好不容易拿到一份报告,看到上面都是陌生的专业术语和符号,一头雾水。
- 方旭前
- 关键词：细针穿刺病理报告病理诊断影像技术病理科肺部小结节
- 肠息肉“多如牛毛”,警惕这种遗传病
- 2024年
- 王先生还不到40岁,不吸烟、不喝酒、不熬夜,热爱运动,生活规律,理应健健康康,却得了肠癌。医生说他患有家族性腺瘤性息肉病,这种病很容易发生癌变,且是种遗传病,他的孩子、父母及兄弟姐妹都有可能患这种病。在后续的检查中,王先生的妈妈与舅舅也“中招”,幸好息肉尚未癌变。
- 李芹芹方旭前
- 关键词：家族性腺瘤性息肉病肠息肉遗传病癌变兄弟姐妹
- 多基因作为EGFR单克隆抗体类药物耐药标志物的应用
- 本发明公开了PTEN、或/和BRAF、或/和PIK3CA基因作为EGFR单克隆抗体类药物耐药标志物的应用。本发明通过高通量、高灵敏度的检测，发现以PTEN、BRAF和PIK3CA基因作为靶向EGFR单克隆抗体类药物耐药标...
- 陈培战方旭前刘坤蔡家麟
- 文献传递
- PTEN及其突变体可诱导慢病毒表达系统的构建
- 2013年
- 目的:构建可诱导表达野生型或突变型第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的慢病毒表达体系,为进一步研究PTEN与肿瘤间的关系提供理想的实验工具。方法:提取甲状腺癌、肺癌及其癌旁组织的RNA,经反转录后扩增PTEN片段,将其连接入慢病毒载体,与病毒包装质粒共转染人胚肾T细胞(293T)细胞,获得病毒。将其感染MDA-MB-231细胞,用嘌呤霉素筛选,获得稳定表达的细胞株。采用蛋白印迹法检测稳定转染的细胞株中PTEN基因的表达情况,用软琼脂克隆形成实验检测细胞株的克隆形成能力。结果:在甲状腺癌和肺癌中发现PTEN突变体;蛋白印迹检测结果证实野生型和突变型PTEN的慢病毒表达体系构建成功。突变型PTEN的克隆形成能力强于野生型PTEN。结论:发现了PTEN突变体,并成功构建了野生型和突变型PTEN基因的可诱导慢病毒表达体系,突变型PTEN不但有抑癌作用,还有致癌作用。
- 林佳菲顾志冬倪培华刘湘帆方旭前樊绮诗
- 关键词：突变型慢病毒表达载体
- FAK突变体的亚细胞定位及生物学特性
- 2014年
- 目的探讨外显子33缺失型黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)突变体(FAK-Del33)的亚细胞定位及生物学特性。方法采用基础实验研究设计。将野生型FAK以及突变型FAK-Del33分别构建到pEGFP表达载体,并转染乳腺癌细胞株,以研究分析其细胞表达和定位情况。另构建过表达FAK或FAK-Del33的MDA-MB-468乳腺癌稳转细胞株,研究评价其细胞表达和体外克隆形成能力。结果构建FAK-GFP融合蛋白表达载体转染MDA-MB-468后的细胞定位显示,野生型FAK在胞浆中弥散分布,而FAK突变体蛋白在胞浆中呈点状不均匀分布,并聚集成簇。经限制性内切酶酶切分析与测序分析,成功构建出过表达FAK的慢病毒载体,以293T细胞包装的重组慢病毒能够高效感染乳腺癌细胞;经抗生素puromycin筛选和荧光定量PCR鉴定,成功筛选到稳定表达FAK的细胞株。在软琼脂克隆形成实验中,FAK野生型的克隆形成数为(335±48)/1000个,FAK突变体为(735±91)/1000个,后者对MDA-MB-468乳腺癌稳转细胞株的增殖能力高于前者(t=9.437,P<0.01)。结论初步研究表明外显子33缺失可改变FAK的亚细胞定位;并能增强肿瘤细胞株的体外克隆形成能力,这种FAK突变体可能参与肿瘤的发生发展。
- 方旭前刘湘帆姚玲顾志冬陈长强倪培华郑新民樊绮诗
- 关键词：酪氨酸激酶黏着斑激酶
- PD-L1在晚期肺腺癌中的表达及对EGFR靶向治疗的影响
- 2023年
- 目的分析程序性死亡配体1(PD-L1)在晚期肺腺癌活检标本中的表达, 及其对驱动基因(EGFR)阳性肺癌患者靶向治疗的影响。方法本研究为病例对照研究, 采用非随机抽样的方法收集上海交通大学医学院附属瑞金医院(北部院区)2021年1月至12月诊断为ⅢB/Ⅳ期肺腺癌患者共80例。PD-L1抗体检测选用22C3及配套检测平台, PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数(TPS)≥1%为阳性, ≥50%为强阳性;肺癌驱动基因检测选用突变扩增系统-聚合酶联反应法9基因联检, 包括EGFR、KRAS、ALK、ROS、MET、RET、BRAF、HER2及PIK3CA。随访在本院接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的30例EGFR基因敏感突变患者直至疾病进展, 随访时间不小于6个月。结果在晚期肺腺癌活检标本中PD-L1表达阳性病例(TPS≥1%)占比32.50%(26/80), PD-L1强阳性病例(TPS≥50%)占比15%(12/80)。肺癌驱动基因突变的总阳性率75%(60/80), 其中EGFR基因突变占比57.50%(46/80), KRAS基因突变占比8.75%(7/80), ALK、ROS及MET基因突变占比6.25%(5/80)。PD-L1在驱动基因突变者中阳性检出率26.67%(16/60), 在驱动基因野生型者中阳性检出率50.0%(10/20), 差异有统计学意义(χ^(2)=3.72, P=0.027)。PD-L1在肺癌常见驱动基因EGFR、KRAS、融合基因(包括ALK、ROS和MET)阳性病例中检出率分别为26.09%(12/46)、28.57%(2/7)和60.00%(3/5)。30例EGFR敏感突变患者接受了一线EGFR-TKI治疗, PD-L1表达阳性组的中位无进展生存期(PFS)较表达阴性组PFS缩短(2个月比11个月, P=0.018)。结论 PD-L1在肺癌驱动基因野生型中检出率更高。在不同驱动基因突变型中, 以融合基因阳性病例中检出率较高, 但有待更大样本验证。伴PD-L1表达的EGFR突变患者接受EGFR-TKI治疗有更高的原发耐药风险。
- 刘晶李勇方旭前
- 关键词：EGFR突变分子靶向治疗
- QKI-5在三阴乳腺癌组织中的表达及其意义
- 2016年
- 目的 :利用免疫组织化学方法检测RNA结合蛋白quaking 5(QKI-5)在人三阴乳腺癌组织中的表达,探讨QKI-5在乳腺癌转移过程中的作用。方法:采用组织芯片技术,检测30对人三阴乳腺癌组织及其对应癌旁组织中的QKI-5蛋白水平表达情况,并对表达情况与临床病理参数间的关系进行分析。构建能稳定过表达QKI-5的细胞株MDA-MB-231和稳定敲减QKI-5表达的细胞株4T1,并对其迁移功能进行测定。结果 :肿瘤组织中的QKI-5表达率(13.3%)较对应癌旁组织(53.3%)低(χ2=10.8,P<0.05);且肿瘤组织中QKI-5的阴性表达与患者的淋巴结转移及肿瘤直径有关(P=0.025,P<0.05;P=0.015,P<0.05);体外迁移实验结果显示,过表达QKI-5的MDA-MB-231细胞的迁移能力下降(t=3.0,P<0.05),而敲减QKI-5表达的4T1细胞的迁移能力提升(F=22.9,P<0.05)。结论:QKI-5在人三阴乳腺癌组织中低表达,而其低表达可能是促进三阴乳腺癌淋巴结转移的重要原因。
- 李畅方旭前卢煌莹顾志冬
- 关键词：乳腺癌低表达淋巴结转移
- 氧化锌中毒患者中性粒细胞VCS参数分布特征及意义
- 2017年
- 目的观察氧化锌中毒患者中性粒细胞VCS参数,探讨其对氧化锌中毒鉴别诊断的临床意义。方法用LH-750血液分析仪检测120例氧化锌中毒患者、50例细菌感染患者及60例健康对照者的外周血中性粒细胞VCS参数,包括中性粒细胞平均体积(MNV)、中性粒细胞体积分布宽度(NDW)、中性粒细胞平均传导率(MNC)和中性粒细胞平均散射值(MNS)等。治疗前后分别检测氧化锌中毒患者的VCS参数。结果氧化锌中毒组MNV高于细菌感染组和健康人对照组,中毒组MNC低于细菌感染组和健康人对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01);MNC cut-off值<144.70时,鉴别诊断的敏感性为90.83%,特异性为98.33%,高于WBC计数和其他VCS参数;氧化锌中毒患者中WBC≥10.0×109/L组和WBC<10.0×109/L组MNC分别为140.05±4.26和138.87±5.87,二者差异无统计学意义(P>0.05);MNC在治疗3 d后回升。结论中性粒细胞参数MNC在氧化锌中毒时变化与形态学改变相符,在治疗后回升,可作为氧化锌中毒的诊断与治疗监测指标。
- 方旭前
- 关键词：VCS参数中性粒细胞氧化锌血液分析仪
- 一种检测垂体功能减退症的标志物及其应用
- 本发明涉及检测垂体功能减退症的标志物及其应用。本发明以肌酸/肌酐及癸酰左旋肉碱/左旋肉碱两组比值作为评价垂体功能减退症的标志物，使得垂体功能减退症的检测方法简便易行，检测准确率高，具有广阔的产业推广价值。
- 方旭前张豫文陈培战孙首悦
- 一种检测垂体功能减退症的标志物及其应用
- 本发明涉及检测垂体功能减退症的标志物及其应用。本发明以肌酸/肌酐及癸酰左旋肉碱/左旋肉碱两组比值作为评价垂体功能减退症的标志物，使得垂体功能减退症的检测方法简便易行，检测准确率高，具有广阔的产业推广价值。
- 方旭前张豫文陈培战孙首悦
- 文献传递
