文明智
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红霉素对烟草烟雾刺激下人巨噬细胞TNF-α释放的抑制作用及其机制被引量：2
- 2018年
- 目的探讨红霉素对烟草烟雾刺激下人巨噬细胞TNF-α释放的抑制作用及其机制。方法应用佛波酯(PMA)诱导人单核细胞系U937(以下称U937细胞)为巨噬细胞,用0.1%、1%、2.5%的烟草烟雾提取物(CSE)和0.1、1、10μg/mL的红霉素分别作用于巨噬细胞24、48、72 h,筛选对巨噬细胞增殖活性影响最小的红霉素、CSE作用浓度和作用时间。经筛选,选用1μg/mL红霉素溶液和1%CSE溶液、作用时间24 h进行后续实验。将U937细胞诱导分化为巨噬细胞,随机将细胞分为空白对照组、CSE组、CSE+红霉素组、TSA组。空白对照组不予处理;CSE组加入1%CSE溶液孵育24 h;红霉素+CSE组先加入1μg/mL红霉素溶液预孵育24 h,再加入1%CSE溶液孵育24 h;TSA组加入100 ng/mL TSA孵育24 h。收集各组培养液上清,采用ELISA法检测培养液上清TNF-α含量,采用Western blotting法检测各组HDAC1、NF-κB蛋白表达。结果空白对照组培养液上清TNF-α含量为(274.96±182.39)pg/mL,CSE组为(744.46±638.38)pg/mL,红霉素+CSE组为(646.57±603.53)pg/mL(P均<0.05)。与空白对照组比较,CSE组、红霉素+CSE组、TSA组HDAC1蛋白表达降低、NF-κB蛋白表达升高(P均<0.05);与CSE组比较,红霉素+CSE组HDAC1蛋白表达升高,NF-κB蛋白表达降低(P均<0.05);与红霉素+CSE组比较,TSA组HDAC1蛋白表达降低,NF-κB蛋白表达升高(P均<0.05)。结论红霉素能抑制烟草烟雾刺激下巨噬细胞TNF-α释放;其作用机制可能是通过恢复受烟草烟雾抑制的HDAC1蛋白表达,抑制NF-κB蛋白表达,使NF-κB依赖的TNF-α释放减少,继而减轻炎症反应。
- 邱居烽李梅华钟小宁文明智马南唐晓娟黄梅梁权
- 关键词：红霉素炎症反应肿瘤坏死因子Α组蛋白去乙酰化酶1
- 红霉素对香烟烟雾刺激的人巨噬细胞组蛋白去乙酰化酶3表达影响的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨红霉素对香烟烟雾刺激的人巨噬细胞组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)表达的影响。方法:体外培养人类单核细胞系U937细胞,用佛波脂(PMA)将其诱导分化为人巨噬细胞。按传统方法制备好香烟烟雾提取物(CSE)用于实验。将传代后的细胞分组:对照组、CSE组、红霉素+CSE组、HDAC特异性抑制剂曲古霉素(TSA)组。采用比色法检测细胞HDAC总活性;Western blot检测HDAC3和NF-κB蛋白表达;通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α的浓度。结果:1%CSE刺激人巨噬细胞引起细胞HDAC总活性减弱和HDAC3蛋白表达下降,诱导转录因子NF-κB活性增高,释放TNF-α;红霉素(1μg/ml)预孵育24 h可以增强CSE抑制的巨噬细胞HDAC3蛋白表达,下调NF-κB蛋白表达,抑制TNF-α的合成和释放。结论:红霉素通过上调HDAC3蛋白表达水平而抑制香烟烟雾诱导增强的转录因子NF-кB活性,进而影响炎症介质TNF-α的合成调控。
- 李梅华钟小宁文明智何志义彭信言
- 关键词：红霉素
- 红霉素对香烟烟雾刺激的人巨噬细胞组蛋白去乙酰化酶2表达降低的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨红霉素对香烟烟雾刺激的人巨噬细胞组蛋白去乙酰化酶2（H DAC2）表达的影响及其机制研究.方法 体外培养人类单核细胞系U937细胞,用佛波脂将其诱导分化为人巨噬细胞.按传统方法制备好香烟烟雾提取物（CSE）用于实验.将传代后的细胞分组：对照组、CSE组、红霉素＋CSE组、HDAC的特异性抑制剂曲古霉素A（TSA）组.应用流式细胞仪检测人巨噬细胞活性氧（ROS）的含量;应用蛋白印迹实验（Western blot）检测HDAC2和核因子κB（NF-κB）蛋白表达;通过酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的浓度.结果 CSE可刺激人巨噬细胞释放ROS,具有浓度依赖性和时间依赖性;红霉素（1 mg/L）预孵育24 h可以增强1％ CSE抑制的人巨噬细胞HDAC2蛋白表达;红霉素（1 mg/L）预孵育24 h可以下调1％ CSE诱导的NF κB的活性;红霉素（1 mg/L）预孵育24 h可以抑制1％CSE诱导的TNF-α的合成和释放.结论 红霉素通过提高HDAC2蛋白表达进而抑制香烟烟雾诱导氧化应激导致的NF-κB活性增强和炎症介质TNF-α的合成和释放.
- 李梅华钟小宁文明智何志义彭信言
- 关键词：红霉素氧化应激
- 红霉素对香烟烟雾刺激的人巨噬细胞释放白细胞介素-8的影响
- 2014年
- 目的探讨红霉素(EM)对香烟烟雾提取物(CSE)刺激的人巨噬细胞释放白细胞介素-8(IL-8)的影响及其机制。方法体外培养人类单核细胞系U937细胞,用佛波酯将其诱导分化为人巨噬细胞,ELISA试剂盒检测细胞上清液IL-8的质量浓度;凝胶迁移率阻滞实验(EMSA)检测核因子-κB(NF-κB)的活性;蛋白印迹实验(Western blot)检测组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)和NF-κB蛋白表达。结果红霉素预孵育可抑制香烟烟雾诱导的人巨噬细胞上清中IL-8的含量可下调香烟烟雾诱导的人巨噬细胞转录因子NF-κB的活性,可增强香烟烟雾抑制的人巨噬细胞HDAC1蛋白表达。结论红霉素可能通过上调香烟烟雾抑制的HDAC1蛋白表达水平而抑制NF-кB活性,进而抑制炎症介质IL-8释放。
- 李梅华钟小宁文明智何志义彭信言
- 关键词：红霉素IL-8HDAC1
- 单核巨噬细胞在慢性阻塞性肺疾病中的作用
- 2010年
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统常见的慢性非特异性炎症,目前认为有包括单核巨噬细胞在内的多种炎性细胞的参与。单核巨噬细胞能够分泌、调节多种炎性介质和蛋白,并和其他炎性细胞相互作用,形成一个复杂的炎性网络,使COPD患者肺组织中大量炎性细胞聚集、浸润,肺内损伤与修复交替出现,引起肺泡壁破坏和肺纤维化。单核巨噬细胞在COPD的发病过程中发挥关键的作用。
- 文明智钟小宁
- 关键词：单核巨噬细胞慢性阻塞性肺疾病炎症
- 红霉素对香烟刺激的人巨噬细胞炎症介质的影响
- 目的：探讨红霉素对香烟烟雾提取物(CSE)刺激的人巨噬细胞表达炎症介质白细胞介素8(IL-8)和核因子κB(NF-κB)的影响。
方法：体外培养U937细胞，用佛波脂(PMA，10ng/ml)将其诱导分化为巨噬细胞...
- 文明智
- 关键词：巨噬细胞香烟烟雾提取物红霉素白细胞介素8核因子ΚB炎症介质
- 文献传递
