戴路刚
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
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- 盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察被引量：15
- 2011年
- 目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病的疗效及安全性。方法:收集冠心病心绞痛患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例。对照组:常规抗心绞痛药物如肠溶阿司匹林、硝酸酯类,β-受体阻滞刘,发病时含化硝酸甘油;治疗组:在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪20 mg/次,3次/天,三餐时服用。两组均治疗1个疗程。结果:盐酸曲美他嗪在心绞痛发作频率、持续时间、心电图疗效方面都有较好的效果,通过观察其安全性,未发现不良反应等并发症。结论:盐酸典美他嗪是治疗冠心病稳定型心绞痛较为理想的药物。
- 戴路刚
- 关键词：稳定型心绞痛曲美他嗪
- 常规治疗联合络泰注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果
- 2016年
- 目的综合分析常规治疗联合络泰注射液治疗冠心病心绞痛(angina pectoris)的临床治疗效果,为治疗冠心病心绞痛患者提供科学的数据参考。方法选取我院2014年1月至2015年4月收治的68例冠心病心绞痛患者临床资料,按照不同的治疗随机分为实验组与对照组,每组各为34例。对照组应用常规治疗的方法,实验组应用常规治疗联合络泰注射液的治疗方法,采用SPSS12.0统计学软件进行统计学分析两组患者的临床治疗效果以及心绞痛持续发作时间。结果实验组的总有效率为94.12%(无效0例,改善2例,有效5例,显效27例),对照组的总有效率为85.29%(无效0例,改善5例,有效6例,显效23例),实验组的总有效率远远高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的心绞痛发作持续时间以及发作次数比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组的心绞痛发作持续时间为(3.88±2.11)min,对照组为(6.41±3.28)min,实验组的心绞痛发作持续时间远远低于对照组(P<0.05)。结论常规治疗联合络泰注射液治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果较为理想。
- 戴路刚
- 关键词：临床治疗效果络泰注射液冠心病心绞痛
- 中西医结合治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的探讨中西医结合治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择老年慢性充血性心力衰竭患者130例,年龄60～80岁,以NYHA分级法判断其治疗前后的心功能状态,随机分为治疗组70例和对照组60例。治疗组在常规药物治疗的基础上加用中药生脉注射液40～60ml/d,治疗时间7～21d不等。观察用药后患者临床症状、心率、血压、尿量等指标,并记录副作用;用药前后做常规心脏彩超检查以分析左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)的变化。结果治疗组显效21例(30%),有效45例(64.3%),总有效率94.3%,其疗效明显优于对照组(p<0.05)。结论生脉注射液可明显改善患者心功能,中西医结合治疗老年慢性充血性心力衰竭有着美好前景,值得进一步推广及研究。
- 戴路刚
- 关键词：充血性心力衰竭中西医结合生脉
- 地尔硫■和硝酸甘油用于经桡动脉介入治疗冠心病疗效评价被引量：3
- 2016年
- 目的探讨经桡动脉路径行冠状动脉介入诊疗中,应用硝酸甘油、地尔硫■、硝酸甘油联合地尔硫■防治桡动脉痉孪的临床疗效。方法选取医院接受经桡动脉行冠状动脉介入治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者120例,随机分为硝酸甘油组、地尔硫■组、硝酸甘油联合地尔硫■组(联合用药组),各40例,成功置入动脉鞘管后在鞘管内分别经桡动脉注入硝酸甘油200μg,地尔硫■5 mg,硝酸甘油200μg联合地尔硫■2.5 mg。观察患者治疗前后的心率、收缩压、舒张压、桡动脉痉挛、心电改变、局部及全身症状。结果联合用药组桡动脉痉挛发生率、局部及全身症状发生率均低于硝酸甘油组和地尔硫■组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);联合用药组对心率和心电的影响低于硝酸甘油组和地尔硫■组,但3组间对收缩压、舒张压的影响比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经桡动脉介入治疗冠心病时,局部联合应用硝酸甘油和地尔硫■可更有效地防治桡动脉痉挛,且对心率、收缩压、舒张压、心电无明显影响,并发症少,患者耐受性好,且较单一应用硝酸甘油或地尔硫■有明显的优越性,值得临床推广。
- 戴路刚
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病桡动脉硝酸甘油地尔硫(艹卓)
- 米力农治疗慢性顽固性充血性心力衰竭疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的:观察米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法:对80例顽固性心衰予以米力农10 mg加5%葡萄糖液或0.9%生理盐水100 mL中,以0.5μg/(kg.min)速度静脉滴注,每日1次,7天为1个疗程,观察治疗前后症状、体征、血压、心率及心功能指标。结果:米力农临床总有效率为92.5%,明显改善左室收缩功能障碍,对血压、心率无明显影响。结论:联合米力农静脉滴注治疗,能有效改善顽固性心衰的心功能,未见明显不良反应。
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- 关键词：顽固性充血性心力衰竭米力农
- 倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床应用疗效评价被引量：7
- 2016年
- 目的 观察倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床应用疗效,为提高临床冠心病心绞痛的临床疗效提供科学依据。方法 选取2012年1月至2014年12月200例医院收诊冠心病心绞痛患者,按照数字表法随机将患者分为观察组与对照组,每组100例。对照组患者给予常规治疗药物（阿司匹林、硝酸酯类等药物）,观察组在对照组的基础上加入倍他乐克、通心络治疗,观察患者治疗前后的临床症状以及相关指标变化,评价两组患者的临床疗效。结果 观察组患者有效治疗89例,有效治疗率为89.0%;对照组患者有效治疗75例,有效治疗率为75.0%,两组间的比较差异有统计学意义（χ~2值为5.842,P〈0.05）。观察组患者中有2例头痛、2例腹泻,并发症发生率为4.0%;对照组有4例头痛、3例腹泻、5例血压降低,并发症发生率为12.0%,观察组显著优于对照组（P〈0.05）。结论 倍他乐克联合通心络在治疗冠心病心绞痛中具有较好的临床疗效,值得在临床中推广使用。
- 戴路刚
- 关键词：倍他乐克通心络冠心病心绞痛
- 充血性心力衰竭应用坎地沙坦临床疗效随机平行对照研究被引量：1
- 2016年
- 目的:分析研究临床应用坎地沙坦治疗充血性心力衰竭的治疗效果。方法::运用随机平行对照方法,将我院2013年9月~2014年9月收治的充血性心力衰竭患者92例随机分为两组,对照组患者给予临床常规治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予坎地沙坦治疗,观察对比两组患者的治疗效果。结果:对照组:显效者14例,有效者19例,无效者13例,总有效率为71.7%,而观察组:显效者21例,有效者22例,无效者3例,总有效率为93.5%,明显优于对照组,P<0.05有显著性差异,具有统计学意义。对照组左心室射血分数(LVEF)明显优于观察组,P<0.05有显著性差异,具有统计学意义结结论:论:坎地沙坦临床治疗充血性心衰患者,明显提高左心室射血分数,临床疗效显著,对心肌重塑有积极作用,能显著提高患者的生命质量。
- 戴路刚
- 关键词：坎地沙坦临床疗效随机平行对照研究
- 冠脉内小剂量替罗非班在急性STEMI急诊介入时应用观察被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时冠脉内小剂量应用替罗非班对介入治疗安全性和有效性。方法:入选77例STEMI急诊介入治疗患者,全部患者入院后立即给予阿司匹林300 mg嚼服,氯吡格雷300 mg口服,随机分为替罗非班组(试药组,39例)和对照组(38例,未用替罗非班)。PCI术后梗死相关血管的心肌梗死溶栓(TIMI)血流分级、术后24 h ST段完全回落率、术后1周左心室射血分数(LVEF)、术后30 d主要心血管事件(死亡、再发心肌梗死、靶血管血运重建、反复心绞痛发作)及TIMI出血事件作为评价指标。结果:术前两组患者基线资料(年龄、性别、危险因素)差异无统计学意义。术后即刻TIMIⅢ级血流获得率试药组明显高于对照组(P<0.05)。术后24h ST段完全回落率及1周时LVEF试药组明显高于对照组(均P<0.05,P<0.01)。术后30 d随访两组主要心血管事件和主要出血事件的发生率差异均无统计学意义。结论:对急性STEMI患者急诊介入治疗时,冠脉内应用小剂量替罗非班可以获得较好的即刻造影结果,且安全、有效。
- 赵瑞革赵月英海蓉王荣军戴路刚
- 关键词：替罗非班ST段抬高型冠状动脉介入治疗
