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戴智育

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇细胞
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 3篇PEDF
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇蛋白
  • 2篇愈合
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓瘤
  • 2篇骨髓瘤细胞
  • 2篇分泌
  • 2篇创伤
  • 2篇创伤愈合
  • 1篇代谢
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体

机构

  • 6篇中山大学
  • 3篇教育部

作者

  • 6篇戴智育
  • 5篇高国全
  • 4篇杨霞
  • 3篇齐炜炜
  • 2篇李磊
  • 2篇程锐
  • 2篇黄莉钧
  • 1篇陈大伟
  • 1篇张婷
  • 1篇石丁波
  • 1篇陈易斐
  • 1篇陈少波
  • 1篇姚亚超
  • 1篇王征

传媒

  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇解剖学研究

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
具有抗血管新生活性的K5突变体GST-K5M5基因的构建、表达及纯化被引量:1
2013年
目的构建可溶性的人纤溶酶原Kringle 5(K5)突变体GST-K5M5基因,并在单位体积的原核系统中获得高表达、高纯度、可水溶的融合GST-K5M5蛋白粉针剂。方法 K5M5突变体基因(模板已经对K5N端5个带负电的酸性氨基酸进行中性氨基酸丝氨酸的中性突变),通过PCR从本实验室保存的pET22b(+)/K5mut5 cDNA模板中扩增得到,再克隆到pGEX-4T-1/BL21(DE3)原核表达系统中。用自动诱导培养系统诱导其表达,提高产量。通过GST树脂亲和层析柱分离,双蒸水透析纯化,再制成冻干粉剂保存。结果该重组GST-K5M5蛋白的分子量为37000Mr,通过SDS-PAGE和Western-blot可以检测到其存在。冻干粉复溶的GST-K5M5呈剂量依赖抑制内皮细胞的增殖。结论在以前的研究基础上设计并用自动诱导培养的方法在大肠杆菌中表达纯化出了GST-K5M5融合蛋白,得到的GST-K5M5蛋白产量高、纯度高、可溶性好、生物学效应强,且方法简便、经济,为工业大规模发酵提供了基本参数。
黄莉钧石丁波姚亚超李磊戴智育张婷高国全杨霞
关键词:冻干粉
一种抗PEDF单克隆抗体及其制备方法和应用
本发明公开了一种抗PEDF单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述抗PEDF单克隆抗体的制备方法是用PEDF蛋白免疫BALB/c小鼠,再用免疫鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合,经筛选克隆获得分泌抗PEDF单克隆抗体的杂交瘤株,...
高国全杨霞齐炜炜戴智育
文献传递
抗新生血管蛋白KBP多克隆抗体的制备及鉴定被引量:2
2011年
目的激肽释放酶结合蛋白(Kallikrein-binding protein,KBP)具有抑制血管新生的高活性,但目前尚无KBP的特异性抗体,限制其进一步研究。本研究拟制备高灵敏度和高特异性的KBP抗体并对其进行初步评估。方法构建含大鼠源性KBP序列的pET-28a重组载体的大肠杆菌BL21(DE3),在此基础上,扩增表达菌,经异丙基B.D一硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Ni-NTA色谱柱亲和层析纯化获得KBP重组蛋白。利用SDS-PAGE和Western blot方法对KBP进行鉴定。以纯化产物为抗原免疫新西兰大白兔,获得兔抗KBP血清,亲和纯化获得多克隆抗体。应用Elisa和Western-blot方法检测纯化抗体的效价和特异性。结果 KBP融合蛋白得到高表达,且纯度大于85%。用该融合蛋白免疫大白兔后得到的抗KBP抗体,效价达1∶512 000,并特异性识别大鼠和人组织中天然的KBP蛋白。结论以纯化的KBP重组蛋白为抗原,获得KBP多克隆抗体,具有较好的效价和特异性,为KBP功能和作用机制的深入研究提供了必要的工具。
陈易斐黄莉钧李磊戴智育程锐杨霞高国全
关键词:多克隆抗体制备
Serpins家族成员PEDF调控脂代谢和KBP抗炎作用和机制研究
1.1研究背景 肝脂肪变性与肥胖、代谢综合征和2型糖尿病等疾病息息相关。肝脏脂质的蓄积主要是脂肪酸代谢平衡失调导致的,研究肝细胞甘油三酯的代谢具有重要意义。色素上皮衍生因子(pigment epithelium-deri...
戴智育
关键词:甘油三酯LPS
文献传递
一种高选择性、高效的牛视网膜微血管内皮细胞培养方法被引量:5
2012年
目的建立一种高效、可行、特异性高的牛视网膜微血管内皮细胞(BREC)培养方法。方法取新鲜牛眼,分离视网膜并用DMEM进行冲洗、匀浆剪碎,过75μm筛,将滤网上滤渣转移至50ml离心管,用Ⅰ型胶原酶、DNaseⅠ及蛋白酶等多种酶混合液消化20min,人血清中和后,过46μm网筛并冲洗,离心5min,将组织扣在培养皿中,转入15ml离心管,用10%人血清含生长因子ECGS的DMEM培养液培养于25cm2,选择性培养视网膜血管内皮细胞,接种于明胶包被培养瓶中,采用ECGS配合肝素培养液促进内皮细胞生长,观察细胞形状生长特性,并用免疫化学荧光方法进行鉴定。结果选择性培养视网膜微血管内皮细胞成单层、镶嵌铺路石状生长,Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测为阳性纯度均大于95%以上,将细胞种在凝固的基质胶表面,12~18h形成官腔结构。结论本方法过程简单、可靠,培养的内皮细胞纯度高,生长状态良好,稳定传代,为视网膜血管生成疾病研究建立了模型。
王征齐炜炜陈少波戴智育陈大伟程锐高国全杨霞
关键词:视网膜微血管内皮细胞细胞培养
一种抗PEDF单克隆抗体及其制备方法和应用
本发明公开了一种抗PEDF单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述抗PEDF单克隆抗体的制备方法是用PEDF蛋白免疫BALB/c小鼠,再用免疫鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合,经筛选克隆获得分泌抗PEDF单克隆抗体的杂交瘤株,...
高国全杨霞齐炜炜戴智育
文献传递
共1页<1>
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