戴年珍
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 异氰酸光解的动态学研究被引量：1
- 2002年
- 在异氰酸光解势能面研究的基础上 ,计算了不同电子态势能面交叉点S1/T1处S1→T1的态 -态积累跃迁速率kS1 →T1 ,S1/S0 处S1→S0 的跃迁速率kS1 →S0 ,结果表明 ,在交叉点处态 -态跃迁速率非常大 ,可以认为高能态在交叉点可以直接跃迁到低能态 .据此我们又根据单分子微正则过渡态理论计算了不同光解波长下S1态和T1态的光解反应速率k反S1 (E)和kT1 (E)和S1态反 -顺异构化的反应速率 .在光解波长为 2 30nm时 ,kT1 /kS1 =9 4 8,与实验值为 5相接近 ;在低能时kT1 >k反S1 ,获得了和实验相一致的结果 .
- 赵丽刘鲲戴年珍李宗和
- 关键词：光解反应速率异氰酸
- 草酰氯光解反应的理论研究
- 该文对草酰氯串级解离和不对称三体解离的解离途径分别进行了理论研究.通过对草酰氯光解反应的理论研究,对多键解离的光解反应机理我们提出一种可能的方式为：分子吸收一个光子后,可连续发生激发态反应,激发态上反应一旦终止,就可获得...
- 戴年珍
- 关键词：草酰氯从头算光解反应反应机理
- 文献传递
- 草酰氯氯解离(ClCO)_2→2Cl+2CO通道的量子化学研究被引量：1
- 2002年
- 对草酰氯分子的多键解离方式进行了从头算研究.计算表明:草酰氯分子基态(So)解离c-cl键不经过过渡态;吸收一个光子后,分子在第一电子激发态(S1)解离生成高能态cl和ClCOCO自由基,此时体系很容易放出能量Q,变成基态的c1和ClCOCO自由基,放出的Q能量足以使ClCOCO自由基进一步热解为ClCO和CO,并能使ClCO再进一步热解为CO和Cl自由基而发生串级解离反应.这与Kong报道的光解草酰氯的实验结果相一致.
- 戴年珍马思渝李宗和
- 关键词：量子化学草酰氯从头算
