徐铭谦
- 作品数：7 被引量：30H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 运动性疲劳大鼠谷氨酸、γ-氨基丁酸受体含量变化及中药的调节作用被引量：7
- 2010年
- 目的探讨运动性疲劳对大鼠谷氨酸(GLU)、γ-氨基丁酸(GABA)受体含量的影响及复方中药的调节作用。方法应用力竭性游泳方法制造疲劳大鼠模型,分为正常对照组、模型组、疏肝中药组、健脾中药组、补肾中药组,每组6只,用免疫组化法观察大鼠脑组织涂片细胞数目的方法进行评定。结果模型组大鼠海马GLU受体与正常对照组比较都呈下降趋势,而GABA受体含量呈上升趋势,纹状体模型组NR1和NR2A受体与正常对照组比较升高,GABA受体升高,疏肝、健脾中药复方对其有较好的调节作用。结论运动性疲劳大鼠可用疏肝、健脾的方法来调节及体内GLU、GABA受体含量。
- 张蓉李峰王莹莹张颖李维孔烈于爽郑硕徐铭谦
- 关键词：运动性疲劳谷氨酸Γ-氨基丁酸中医疗法
- 钳夹法造成大鼠视网膜神经节细胞过量丢失被引量：5
- 2011年
- 目的评估钳夹视神经对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤程度。方法取38只雄性Wistar大鼠,夹持组(n=30)按夹持时间12s、9s、6s、3s、1s分为A-E组,F为反身夹持组,每组各5只大鼠。沿大鼠眼球颞侧暴露视神经,于球后2mm处用90g微型视神经夹夹持视神经,另有40g反向镊在球后2mm处夹持视神经,每只大鼠均左眼手术,右眼正常对照,假手术组(n=8)大鼠左眼仅手术暴露视神经球后段,不予夹持。采用荧光金逆行标记RGCs,视网膜铺片计数,计算RGCs数量及存活率。结果假手术组左右眼RGCs密度相比无显著性差异,细胞密度分别为(2679±67)mm-2、(2689±53)mm-2(P=0.896);夹持组RGCs细胞密度明显下降,分别为(220±167)mm-2、(265±232)mm-2、(298±239)mm-2、(478±682)mm-2、(769±615)mm-2、(974±476)mm-2,夹持冲量(夹持力与时间的乘积)和RGCs存活率呈负相关。结论钳夹法可造成明确、定量的视神经损伤,但损伤量过大、稳定性较差,与临床外伤性视神经病变的发病实际尚有一定差距。
- 廖良徐铭谦韦企平周剑孔莹莹孙艳红
- 关键词：外伤性视神经病变视网膜神经节细胞荧光金
- 中药对疲劳大鼠脑内学习记忆相关递质谷氨酸及γ-氨基丁酸受体mRNA表达的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察不同方药对运动性疲劳模型大鼠学习记忆相关递质谷氨酸(GLU)及γ-氨基丁酸(GABA)受体mRNA表达水平的调节作用。方法 SD大鼠随机分正常对照组、模型组、疏肝中药组、健脾中药组、补肾中药组。采用大鼠游泳方式建立运动性疲劳动物模型,并应用疏肝方剂四逆散、健脾方剂四君子汤、补肾方剂金匮肾气丸对疲劳大鼠进行干预,通过荧光定时定量PCR实验技术测定各组大鼠海马及纹状体GLU的NMDA受体亚单位NR1/NR2A/NR2B mRNA以及GABA受体GABAARα1 mRNA的表达水平。结果模型组海马部位NR1、NR2A、NR2B mRNA与正常组比较表达下降,GABAARα1 mRNA表达升高。纹状体部位模型组NR1、NR2A mRNA表达升高,NR2B mRNA表达下降,GABAARα1 mRNA表达升高。疏肝中药组对海马及纹状体NR1和NR2A受体mRNA的调节作用最好,健脾中药组对NR2B受体mRNA的调节作用最好,两方都能够调节升高的GABAARα1 mRNA表达水平。补肾中药组对上述受体mRNA的调节作用不明显。结论应用疏肝、健脾方剂四逆散和四君子汤可以很好地调节运动性疲劳模型大鼠脑内学习记忆相关递质GLU和GABA受体mRNA的表达。
- 张蓉李峰李维孔烈于爽郑硕徐铭谦
- 关键词：运动性疲劳学习记忆
- 疲劳大鼠空间探索能力的变化及中药调节作用
- 2009年
- 目的:探讨运动性疲劳对大鼠空间探索能力的影响及复方中药的调节作用。方法:应用力竭性游泳制造疲劳大鼠模型,用疏肝、健脾、补肾中药复方进行干预,用旷场实验对探索能力的改变进行评定。结果:疲劳降低大鼠的空间探索能力,四逆散能提高兴奋性,四君子汤反而降低兴奋性,但是能提高对新环境的适应能力,补肾中药组无明显作用。结论:在治疗运动性疲劳引起的空间探索能力下降时应采用疏肝理气与益气健脾相结合的方法。
- 李维李峰孔烈于爽郑硕徐铭谦张蓉刘晓兰刘燕
- 关键词：肌疲劳旷场实验疏肝健脾
- 重明益损汤药物血清对大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的评价重明益损汤药物血清抗视网膜神经节细胞凋亡的作用。方法体外培养视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs),采用谷氨酸作为细胞凋亡诱导剂建立RGCs凋亡模型,并用重明益损汤药物血清加入细胞培养基进行干预,分别用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞检测的方法进行细胞存活率及细胞凋亡相关检测。结果终浓度为3.2 mmol/L的谷氨酸作用18 h可造成适量的RGCs凋亡,以此方法制作RGCs凋亡模型。MTT及流式细胞检测示重明益损汤药物血清干预能显著提高谷氨酸损伤后RGCs存活率(P<0.01),对抗RGCs凋亡,并可下调Bax蛋白的表达。结论重明益损汤药物血清对RGCs具有一定保护作用。
- 韦企平廖良周剑孔莹莹徐铭谦郑宏
- 关键词：视网膜神经节细胞细胞凋亡
- 四逆散对运动性疲劳大鼠海马突触素的调节作用被引量：6
- 2009年
- 目的观察四逆散对运动性疲劳大鼠海马内突触素表达的影响及其对学习记忆能力的影响。方法将大鼠分成正常组,模型组和治疗组,运用力竭游泳方法制造运动性疲劳大鼠模型,造模同时给予治疗组四逆散灌胃10日后,用被动回避实验观测大鼠学习记忆能力的改变,采用免疫组化技术观测大鼠海马CA1区突触素的表达变化。结果①各组大鼠的避暗潜伏期/避暗错误次数:正常对照组为(144.25±57.14)s/(0.50±0.80),模型组为(73.00±61.96)s/(1.67±1.15),四逆散组为(166.17±47.92)s/(0.38±0.49);②各组大鼠海马突触素平均光密度值:正常对照组为(0.2636±0.10654),四逆散组为(0.2555±0.16338),高于模型组为(0.0474±0.1837)(P<0.05);③突触素免疫组化染色:正常对照组海马神经细胞周围突触素阳性颗粒密集,染色深,高于四逆散组和模型组。正常对照组的海马神经细胞排列整齐、紧密;模型组大鼠海马细胞排列松散,不紧密;四逆散组海马排列介于正常对照组和模型组之间。结论四逆散具有改善运动性疲劳大鼠学习记忆的能力,具有增加运动性疲劳大鼠海马突触素表达的作用。
- 李维孔烈于爽郑硕徐铭谦张蓉刘燕刘晓兰李峰
- 关键词：运动性疲劳四逆散海马突触素
- 黄芪注射液对体外培养视网膜神经节细胞的保护作用被引量：6
- 2010年
- 目的视神经由视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCs）轴突构成,一旦损伤难以再生,视神经保护是治疗视神经疾病的关键,本研究拟评价黄芪注射液的视神经保护作用。方法体外培养RGCs,采用谷氨酸作为细胞凋亡诱导剂建立RGCs凋亡模型,并用不同浓度黄芪注射液加入细胞培养基进行干预,分别用MTT和流式细胞检测的方法进行细胞存活率及细胞凋亡相关检测。结果黄芪注射液加入DMEM-F12培养基共培养RGCs24h后,MTT检测结果示终浓度为（0.10~0.40）×103g.L-1时黄芪注射液均可促进RGCs存活,其中0.20×103g.L-1、0.30×103g.L-1浓度促生长作用最好（P=0.040、0.005,n=10）,谷氨酸浓度为3.2mmol.L-1时可造成理想的RGCs凋亡模型,0.20×103g.L-1黄芪注射液可促进谷氨酸损伤的RGCs存活（P=0.08,n=10）并减少其细胞凋亡率（P=0.36,n=4）。结论黄芪注射液作为视神经保护中药制剂对RGCs具有一定保护作用,黄芪对RGCs的保护作用很可能跟抑制谷氨酸兴奋性毒性作用有关。
- 廖良孔莹莹韦企平周剑徐铭谦孙艳红
- 关键词：黄芪注射液视网膜神经节细胞细胞凋亡
