徐瀚峰
- 作品数：46 被引量：226H指数：9
- 供职机构：南京市第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非鳞状NSCLC的疗效分析被引量：9
- 2014年
- 目的评价培美曲塞(pemetrexed,PEM)联合奈达铂(nedaplatin,NDP)方案一线和二线治疗晚期(Ⅲb和Ⅳ期)非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法采用培美曲塞联合奈达铂治疗82例晚期非鳞状NSCLC患者,分为A、B两组:A组36例患者,一线采用培美曲塞(PEM)联合奈达铂化疗;B组46例患者,为一线治疗进展后患者,方案同上。所有患者化疗至少2个周期后评价近期有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、1年生存率;并观察患者的不良反应及耐受性。结果 82例患者中完全缓解1例(1.22%),部分缓解17例(20.73%),稳定25例(30.49%),进展39例(47.56%),总有效率为21.95%,疾病控制率52.44%,中位疾病进展时间(mTTP)为10.3个月,1年生存率为76.59%。A组有效率高于B组,差异有统计学意义。不良反应可耐受。结论培美曲塞联合奈达铂方案是治疗晚期非鳞癌NSCLC安全有效的一线和二线化疗方案之一,可推广使用。
- 朱方徐瀚峰郑勤张全安
- 关键词：培美曲塞奈达铂
- 鸦胆子油乳对头颈鳞癌化疗患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生存质量调查量表评分影响
- 2023年
- 目的探讨鸦胆子油乳对头颈鳞癌化疗患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生存质量调查量表(QOL-C30)评分的影响。方法选取自2017年7月至2021年7月南京市第二医院收治的120例头颈鳞癌患者为研究对象。根据治疗方式将患者分为常规组(n=56)与观察组(n=74)。常规组接受化疗,观察组在常规组治疗基础上联合鸦胆子油乳治疗。比较两组患者的治疗疗效,治疗前后的血清肿瘤标志物、免疫功能、QOL-C30评分,以及安全性。结果观察组治疗总有效率为95.95%(71/74),高于常规组的82.14%(46/56),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原19-9(CA19-9),以及癌胚抗原(CEA)等肿瘤标志物水平低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD8+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前显著改善,且观察组患者CD8+低于常规组,CD4+、CD4+/CD8+高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者QOL-C30评分显著改善,且观察组患者治疗后认知功能、情绪功能、躯体功能、角色功能、社会功能评分高于常规组,疼痛、疲劳、恶心呕吐评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头颈鳞癌化疗患者接受鸦胆子油乳治疗可以显著改善血清肿瘤标志物及QOL-C30评分,提高患者免疫功能。
- 张迎徐瀚峰万莉张启佳陈慧娟
- 关键词：鸦胆子油乳头颈鳞癌血清肿瘤标志物免疫功能
- 苦参素联合熊去氧胆酸对慢性乙型肝炎GGT的疗效观察被引量：1
- 2005年
- 目的探讨苦参素联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗GGT持续升高的慢乙肝患者的疗效。方法治疗组47例给予UDCA联合苦参素治疗,对照组39例只用苦参素治疗,疗程2周。观察治疗组与对照组血清GGT值的变化。结果慢乙肝中度患者中,治疗组与对照组治疗后GGT值相比有明显差异(P<0.05)。结论应用UDCA和苦参素治疗慢性乙型肝炎能有效降低GGT,且无明显副作用。
- 朱蓓徐瀚峰
- 关键词：慢性乙型肝炎苦参素熊去氧胆酸
- Wnt/β-catenin信号通路在肝癌中的研究进展被引量：8
- 2010年
- 肝癌的发病机制复杂,细胞信号途径转导对其发生、发展起着至关重要的作用,目前倍受关注的是Wnt/β-catenin转导途径。已经发现Wnt/β-catenin信号通路主要通过激活其下游靶基因而导致肝癌的发生与发展。研究Wnt信号通路的调节因子及各信号通路之间的相互作用,深入探讨肝癌发生、发展及转移的机制,为寻找新的肝癌标志物和治疗靶点提供理论依据。现对肝癌中的Wnt信号异常作一综述。
- 郑勤徐瀚峰
- 关键词：肝癌WNT信号通路Β-CATENIN
- 表皮生长因子及其受体与肝癌的关系被引量：13
- 2005年
- EGF、EGFR具有广泛的生理作用,体内分布广泛,在肝癌的形成、复发及转移过程中,EGF、EGFR与Ca2+通道、Na+ H+通道、磷脂酰肌醇信息传递通道、基因表达异常、肿瘤血管及间质的形成关系密切,提示了治疗肝癌的新方向。现就EGF、EGFR与肝癌的形成、转移、复发的关系及其在临床中的应用前景作一综述。
- 王文奇徐瀚峰刘倩
- 关键词：表皮生长因子-尿抑胃素肝肿瘤
- 端粒、端粒酶与胃癌关系研究
- 2003年
- 朱军邹立宇徐瀚峰
- 关键词：胃癌端粒端粒酶肿瘤分子标记物
- 肝癌的经肝动脉化疗栓塞研究进展被引量：3
- 2005年
- 吴洪文徐瀚峰王文奇
- 关键词：肝肿瘤药物疗法
- 奥曲肽联合雷替曲塞对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响被引量：7
- 2013年
- 目的检测奥曲肽和雷替曲塞不同药物及浓度作用下胃癌细胞株SGC-7901表达VEGF-C阳性率,从细胞水平探讨联合用药对胃癌细胞的抑制作用。方法选择胃癌细胞株SGC-7901进行常规培养、传代后,进行MTT实验,各组相应给予奥曲肽500μg/L、250μg/L,雷替曲塞320μg/L、160μg/L,联合用药组奥曲肽+雷替曲塞250μg/L+160μg/L、125μg/L+80μg/L,分别培养24 h、48 h、72 h后,测定各组细胞的抑制率并进行比较。另选择奥曲肽组500μg/L、雷替曲塞组320μg/L、联合用药组奥曲肽+雷替曲塞250μg/L+160μg/L 3组培养48 h后,通过免疫组化方法测定各组VEGF-C的表达,用半定量法统计阳性率,进行比较。结果奥曲肽及雷替曲塞组均随着浓度增高及作用时间的延长,对胃癌细胞抑制率逐渐增加,奥曲肽500μg/L组作用72 h达到最大抑制率,高于250μg/L组(P<0.05);雷替曲塞组320μg/L作用72 h达到最大抑制率,高于160μg/L组(P<0.05)。联合用药奥曲肽250μg/L+雷替曲塞160μg/L组对胃癌细胞的抑制率均明显高于奥曲肽500μg/L组以及雷替曲塞320μg/L组(P<0.05)。免疫组化实验显示奥曲肽、雷替曲塞及联合用药组均可以抑制VEGF-C的表达,各组阳性率与对照组相比均有显著性差异(P<0.05),奥曲肽+雷替曲塞250μg/L+160μg/L组VEGF-C表达阳性率为与奥曲肽500μg/L组与雷替曲塞320μg/L组相比有显著性差异(P均<0.05)。结论奥曲肽具有雷替曲塞的增效作用。两药联合可以明显降低VEGF-C的表达,提示在抑制胃癌细胞生长的同时还可以抑制胃癌淋巴管形成,降低胃癌细胞的浸润和转移。
- 徐瀚峰朱传东王礼学朱小方郭晶晶
- 关键词：奥曲肽雷替曲塞胃癌细胞
- 循环肿瘤细胞评估转移性结直肠癌微波消融治疗的初步研究被引量：4
- 2019年
- 目的:利用循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)评估转移性结直肠癌微波消融治疗及其预后的相关性。方法:研究分析了2015年1月至2018年4月在东南大学附属第二医院因转移性结直肠癌行肺部或肝脏病灶微波消融治疗的34例患者的临床资料。术前及术后均进行CTCs检测,并搜集患者临床特征。应用统计方法进一步分析研究。结果:微波消融术后,患者的CTCs测量值较术前升高,差异具有统计学意义(P=0.003)。对性别、年龄、微波治疗部位(同转移部位)、微波术前后CTCs变化状况、微波术后CTCs数目与随访截止时期患者生存状态进行分析后得出:女性患者在随访截止时期的生存状态优于男性,差异具有统计学意义(P=0.011);微波术后CTCs数目<7个/ml的患者生存状态优于术后CTCs数目≥7个/ml者,差异具有统计学意义(P=0.030)。而年龄(P=0.274)、微波治疗部位(同转移部位)(P=0.271)、微波术前后CTCs变化状况(P=0.214)与随访截止时期患者的生存状态之间无统计学差异。结论:转移性结直肠癌的患者CTCs数目在微波消融术后会增加;女性患者在随访截止时期的生存状态优于男性;微波术后CTCs数目<7个/ml的患者生存状态优于术后CTCs数目≥7个/ml者;年龄、微波治疗部位(同转移部位)、微波术前后CTCs变化状况与随访截止时期患者疾病状态不相关。
- 蒋文王礼学丁怀银郑勤杨觅张全安徐瀚峰
- 关键词：转移性结直肠癌循环肿瘤细胞微波消融
- 西妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗k-ras野生型结直肠癌肝转移临床疗效观察被引量：9
- 2013年
- 目的评价西妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗k-ras野生型结直肠癌肝转移患者的临床疗效及安全性。方法本院自2008年1月至2011年12月收治的失去手术机会的晚期结直肠癌肝转移患者39例,其中一线接受西妥昔单抗联合mFOLFOX6方案治疗19例(联合组),单用mFOLFOX6方案化疗20例(化疗组),具体方案为:西妥昔单抗首次400 mg/m2,静脉滴注120 min,后续每周250 mg/m2,静脉滴注60 min,每周给药1次或500 mg/m2,首次静脉滴注120 min,之后每次滴注60 min,每2周给药1次;mFOLFOX6方案:奥沙利铂85 mg/m2,第1天,LV 400 mg/m2,第1天,5-FU 400 mg/m2,静推,第1天,2400 mg/m2,持续静注46 h,2周为一周期;化疗组仅接受上述mFOLFOX6方案化疗。结果全组39例患者均可评价疗效,联合组获得CR 2例(10.5%),PR 11例(57.9%),SD 4例(21.1%),PD 2例(10.5%),RR为68.4%,DCR为89.5%。化疗组获得CR为0例,PR 6例(30.0%),SD 8例(40.0%),PD 6例(30.0%),RR为30.0%,DCR为70.0%。两组缓解率RR比较有统计学差异(P=0.016),中位PFS分别为10.4个月、6.3个月,联合组优于化疗组;获得R0肝转移灶切除者两组分别为36.8%vs.10.0%(P=0.047),手术者PFS分别为12.6个月、15.6个月,均优于未获得手术机会的患者;主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心呕吐、神经毒性及血液学毒性,均可耐受。结论西妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗k-ras野生型晚期结直肠癌肝转移患者,获得较好的临床缓解率及更高的肝切除率,获得R0肝转移灶切除的患者可以获得更高的疾病无进展时间,两组不良反应均可耐受,值得在临床推广应用。
- 朱方张全安郑勤徐瀚峰
- 关键词：西妥昔单抗K-RAS基因
