徐晓丹
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1-[(4-羟基哌啶-4基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及如通式I所示的具有5-羟色胺1A(5-HT<Sub>1A</Sub>)受体配体和5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)双重活性的N-[(4-羟基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物、其立体异构体、其药用盐...
- 李云峰杨日芳张有志李永臻金增亮李鹏袁莉恽榴红赵楠张城徐晓丹赵如胜陈红霞薛瑞秦娟娟王真真姚佳志
- 度洛西汀抗抑郁活性评价及毒性研究被引量：20
- 2010年
- 目的评价5-HT/NE双重重摄取抑制剂度洛西汀的抗抑郁活性及毒性作用,为抗抑郁剂阳性药剂量选择及同靶标新药研发提供实验依据。方法采用小鼠悬尾和小鼠强迫游泳两个经典的行为绝望模型,对灌胃和腹腔注射两种途径给予度洛西汀的抗抑郁活性进行评价;采用小鼠急性毒性试验评价灌胃和腹腔注射两种途径给予度洛西汀的毒性;采用CCK-8试剂盒比色法检测度洛西汀对HepG2细胞存活的影响。结果灌胃或腹腔注射给予度洛西汀均可剂量依赖性缩短小鼠悬尾和游泳不动时间,有效剂量范围内无中枢兴奋作用;急性毒性试验结果表明,灌胃或腹腔注射给予度洛西汀的LD50值分别为177.1mg·kg-1和75.5mg·kg-1;细胞毒性结果表明,度洛西汀可浓度依赖性降低HepG2细胞的存活率,IC50为68.8μmol·L-1。结论度洛西汀抗抑郁作用明确而稳定,急性毒性主要与中枢神经系统药理作用有关,对胃肠道可能存在潜在不良反应。
- 薛瑞徐晓丹李诺敏张有志李云峰
- 关键词：度洛西汀抗抑郁剂HEPG2细胞
- 5-HT_(1A)受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药YL-0919抗抑郁作用的药效学评价被引量：6
- 2011年
- 目的评价兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标化合物YL-0919的抗抑郁作用,并在靶标水平探讨其作用机制。方法和结果在小鼠悬尾和小鼠强迫游泳实验中,YL-0919(1.25,2.5,5 mg/kg,ig)能够显著地缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间,5-HT1A受体拮抗剂WAY100635(0.3 mg/kg,sc)能够完全拮抗YL-0919(2.5 mg/kg,ig)在小鼠悬尾实验中的抗抑郁作用;在药物诱发抑郁模型上,YL-0919增强5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan,5-HTP,120 mg/kg,ip)诱导的小鼠甩头行为,但不能拮抗高剂量阿扑吗啡(16 mg/kg,sc)诱导的降温作用;YL-0919在抗抑郁有效剂量范围内对小鼠的自主活动性无显著性影响。结论新型双靶标新药YL-0919具有明确的抗抑郁作用,此作用与激动5-HT1A受体,增强5-HT系统的功能有关。
- 陈红霞徐晓丹薛瑞袁莉杨日芳李云峰
- 关键词：5-HT1A受体激动剂抗抑郁药物
- 1-[(4-羟基哌啶-4基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及如通式I所示的具有5-羟色胺1A(5-HT<Sub>1A</Sub>)受体配体和5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)双重活性的N-[(4-羟基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2(1H)-酮衍生物、其立体异构体、其药用盐...
- 李云峰杨日芳张有志李永臻金增亮李鹏袁莉恽榴红赵楠张城徐晓丹赵如胜陈红霞薛瑞秦娟娟王真真姚佳志
- 文献传递
- 5-HT1A激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药YL-0919的抗抑郁作用及机制
- 目的 本研究旨在全面评价兼有5-HT1A受体(5-HT1A R)激动和5-HT重摄取抑制双重活性候选药物YL-0919的抗抑郁作用，并在靶标水平探讨了其作用机制。方法 以小鼠悬尾、小鼠强迫游泳、大鼠强迫游泳、获得性无助模...
- 陈红霞徐晓丹袁莉金增亮赵楠王真真秦娟娟张有志李云峰
- S-(-)-071031B抗抑郁活性的评价及机制
- 目的 研究新型5-羟色胺/去甲肾上腺素(5-HT/NE)双重重摄取抑制剂S-(-)-071031B抗抑郁作用及其机制。方法 采用小鼠悬尾试验和小鼠强迫游泳试验两个经典的行为绝望模型，评价S-(-)-071031B急性给药...
- 薛瑞金增亮徐晓丹孟永刚何新华仲伯华郑建全李云峰张有志
