徐娟娟
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 2-氨基噻唑类化合物的合成被引量：12
- 2006年
- 目的合成2-氨基噻唑类化合物。方法溴化铜在乙酸乙酯／氯仿中分别溴化芳基烷基酮及脂肪酮，得到的α-溴化产物，不经分离直接与硫脲环合制得相应的2-氨基噻唑类化合物。结果合成收率为87．4％～98．9％。目标物2-氨基噻唑类化合物的结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱确证。结论该合成路线可行，收率高，得到的10个化合物中有4个是未见报道的新化合物。
- 胡艾希贺丽敏夏林徐娟娟
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成2-氨基噻唑一锅法
- 氨噻肟酸合成工艺
- 目的研究氨噻肟酸的合成工艺。方法4-氯乙酰乙酸乙酯经亚硝酸异丙酯肟化、硫脲环合一步反应制得去甲氨噻肟酸乙酯。反应条件为:n（4-氯乙酰乙酸乙酯）:n（亚硝酸异丙酯）=1:1.05,肟化反应时间为22h,肟化反应温度为10...
- 徐娟娟胡艾希
- 关键词：氨噻肟酸
- 文献传递
- 氨噻肟酸乙酯的合成被引量：5
- 2006年
- 4-氯-3-氧代丁酸乙酯经肟化、与硫脲环合制得2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酸乙酯,在相转移催化剂溴化四乙铵作用下用硫酸二甲酯醚化制得氨噻肟酸乙酯,总收率46％。
- 胡艾希徐娟娟伍小云
- 关键词：氨噻肟酸乙酯头孢菌素中间体
- 5-溴乙酰基水杨酰胺的制备被引量：2
- 2006年
- 5-溴乙酰基水杨酰胺是一种非常重要的医药与农药中间体。选择溴在乙酸溶剂中,5-乙酰基水杨酰胺溴化。当反应物n(5-乙酰基水杨酰胺)∶n(溴)=1∶1.05,5℃反应12h,可高选择性得到5-溴乙酰基水杨酰胺,收率93.2%。
- 徐娟娟胡艾希王宇罗成礼
- 5-芳甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑的合成与表征被引量：5
- 2007年
- 溴化铜在乙醇中溴化4，4-二甲基-1-芳基-3-戊酮，得到α-溴化产物不经分离直接与硫脲环合制得9种2一氨基噻唑类新化合物，收率21．9％～92．9％．目标物2-氨基噻唑类化合物经核磁谱、红外光谱、质谱测定其结构．用单晶X-射线衍射测定了化合物1g．HBr的晶体结构．化合物1g．HBr晶体属单斜晶系，空间群为P2（1）／c，晶胞参数为：a=0．96713（5）nm，b=1．55825（8）nm，C=1．30687（7）nm，Z=4，V=1．66534（15）nm^3，Dc=1．577g／cm^3，F（000）=800，R1=0．0313，ωR2=0．0757，S=1．024．
- 胡艾希曹高徐娟娟夏林何道航
- 关键词：晶体结构
- 氨噻肟酸的合成被引量：3
- 2007年
- 4-氯乙酰乙酸乙酯经亚硝酸异丙酯肟化、硫脲环合一步反应制得去甲氨噻肟酸乙酯。反应条件为：n（4-氯乙酰乙酸乙酯）∶n（亚硝酸异丙酯）=1∶1.05,肟化反应温度为10-12℃,肟化反应、环合反应时间分别为22、3.5h。去甲氨噻肟酸乙酯经甲基化、水解反应后得到氨噻肟酸,总收率46.3%（以4-氯乙酰乙酸乙酯计）。产物经^1HMNR表征,符合结构特征。
- 徐娟娟胡艾希
- 关键词：氨噻肟酸肟化反应
