徐向红
- 作品数：54 被引量：59H指数：4
- 供职机构：甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技攻关计划甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微环境的改变对富集有核红细胞影响的实验研究
- 目的：
1．对脐血中有核红细胞性状进行研究，探讨从孕妇外周血中富集胎儿有核红细胞的有效方法，为进行无创性产前诊断提供科学依据。
2．探讨利用孕妇尿液中游离DNA进行性连锁遗传病产前诊断的可行性研究。
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- 徐向红
- 关键词：胎儿有核红细胞密度梯度离心PVDF膜微环境巢式PCR
- 文献传递
- 从癌性腹水中亲和层析提纯AFP并制备相应的单克隆抗体
- 1994年
- 从两例确诊为肝癌的患者腹水中以亲和层析法提取ＡＦＰ抗原，并制备相应的单克隆抗体。实验表明，此单抗对原发性肝癌具有较好的特异性和捕捉能力。
- 居军刘思忠徐向红
- 关键词：单克隆抗体甲胎蛋白肝肿瘤
- 颗粒溶素的克隆表达及活性分析
- 王晚霞兰喜徐向红居军柳纪省
- 结核分支杆菌反应性T细胞Eli-spotIL-12检测技术的建立
- 居军郭瑞黄焕源魏振宏徐向红李永红杨伟国徐辉刘华
- 取得成果：1.该项目采用基因工程技术，克隆基因，构建原核表达载体，转染E.coli.DE3，亲和层析纯化获得PPE36、TB10.4融合蛋白。2.以重组PPE36、TB10.4蛋白体外诱导外周血单个核细胞表达IL-12，...
- 关键词：
- 关键词：结核分支杆菌感染反应性T细胞基因表达
- 人颗粒溶素的原核表达
- 2009年
- 目的克隆人颗粒溶素基因并进行原核表达。方法体外培养外周血单个核细胞并抽提总RNA,RT-PCR扩增人颗粒溶素的基因片段,鉴定正确后构建原核表达质粒pET-GNLY9K和pET-GNLY15K,并将其转入大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE和Westernblotting鉴定融合蛋白的正确性。结果成功构建了原核表达载体pET-GNLY9K和pET-GNLY15K,经诱导在原核表达系统中高效表达了相应分子质量分别约为31和37 kD的融合蛋白。结论利用原核表达体系成功表达了不同相对分子质量的颗粒溶素融合蛋白。
- 王晚霞兰喜徐向红居军柳纪省
- 关键词：颗粒溶素原核表达蛋白印记
- 2012年甘肃省人民医院丙型肝炎病毒抗体检测的回顾分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解该院患者丙型肝炎病毒(HCV)的感染现状,评价防治效果。方法采用酶联免疫吸附测定法对该院47 074例门诊及住院患者HCV抗体进行检测,并对HCV抗体阳性患者进行血清HCV-RNA与丙氨酸转氨酶(ALT)相关性分析。结果 46 174例患者中,HCV抗体阳性730例(1.58%),其中男性阳性率为1.68%,女性为1.48%。<20岁的患者,HCV抗体阳性率最低,为0.98%;阳性率随年龄的增长呈上升趋势,≥60岁的患者HCV抗体阳性率为2.14%。247例HCV抗体阳性的患者中,病毒复制144例(58.30%)。Pearson相关性分析显示ALT与HCV-RNA具有相关性(r=0.605,P=0.000)。结论加强HCV-RNA检测对指导临床用药、规范及个体化治疗具有重要意义。
- 马华瑜徐向红徐辉李勇李德红王晚霞王平陈小梅陈玉芊
- 关键词：丙氨酸转氨酶
- 丙型肝炎病毒抗体冻干质控品研究
- 徐向红居军杨卫国高晓玲马爱华
- 该课题通过对研制的丙型肝炎病毒冻干质控品进行稳定性、批间变异、批内变异、冻干前后的比较试验，证明了丙型肝炎病毒抗体冻干质控品制品具有良好的稳定性，质量可靠、储存运输方便、保质期长，确为较理想的质量控制品。它不仅有利于开展...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒抗体
- 中国裕固族及汉族人MBL基因ExonⅠ 54位密码子点突变频率研究被引量：2
- 2007年
- 甘露糖结合凝集素（maflnan binding lectin，MBL）是一种由肝脏产生的可溶性的C型凝集素。能够识别、结合多种微生物或异体抗原表面糖蛋白糖链末端的甘露糖残基和（或）N-乙酰葡萄精胺．进一步通过胶原样区域调理吞噬作用清除致病原，同时还可以通过凝集素补体途径活化补体，在机体免疫防御和免疫监视中具有重要作用。
- 徐向红居军罗伟立赵清郭进京张志明
- 关键词：MBL基因突变频率甘露糖结合凝集素汉族人C型凝集素
- 胱抑素C基因G82C与冠心病的关系
- 2010年
- 目的探讨胱抑素C(cystatinC,CysC)基因5′端-82G/C突变与中国甘肃地区汉族人冠心病(CHD)、2型糖尿病(T2DM)合并CHD(T2DM+CHD)是否存在关联。方法运用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法 ,对120例无亲缘关系之中国甘肃汉族人(正常对照组40例、CHD组40例、T2DM+CHD组40例)中对CysC基因变异进行检测。结果 CHD组中GC、CC和GG基因型频率分别为38.24%、2.94%和58.82%;T2DM中GC、CC和GG基因型频率分别为44.12%、2.94%和52.94%;正常对照者组中GC、CC和GG基因型频率分别为30.0%、5.0%和65.0%;G等位基因频率在CHD组、T2DM+CHD组和正常对照者组中分别为77.94%、75.0%和80.0%。基因型频率和等位基因频率在组间无统计学差异。结论在中国甘肃汉族人群中存在CysC基因5′端-82G/C变异的多态性,CysC基因多肽位点可能不是中国甘肃汉族人CHD及T2DM的遗传影响因素。
- 徐向红居军郭进京李永红
- 关键词：胱抑素C等位基因频率冠心病
- 颗粒溶素的克隆表达及活性分析
- 2010年
- 目的克隆人颗粒溶素基因并进行原核表达。方法体外分离并培养外周血单个核细胞,抽提总RNA,RT-PCR扩增人颗粒溶素的基因片段,并将其插入pMD18-T进行测序,鉴定正确后分别将目的基因亚克隆至pET32a(+),构建原核表达质粒pET-GNLY9K和pET-GNLY15K,将重组质粒转入大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE和Western-blot鉴定融合蛋白的正确性。MTT检测颗粒溶素融合蛋白的生物活性。结果成功构建了原核表达载体pET-GNLY9K和pET-GNLY15K,经诱导在原核表达系统中高效表达了相应分子质量约31和37ku的融合蛋白,重组颗粒溶素融合蛋白能特异地与抗颗粒溶素抗体结合,GNLY9K融合蛋白可以明显抑制A549细胞增殖,而GNLY15K融合蛋白对细胞增殖影响极低。结论利用原核表达体系成功地表达了不同分子质量的颗粒溶素融合蛋白,为颗粒溶素的后续研究奠定了基础。
- 王晚霞兰喜徐向红居军柳纪省
- 关键词：颗粒溶素原核表达
