徐依敏
- 作品数：23 被引量：120H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划上海市教委科研基金上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心脑舒通治疗冠心病心绞痛临床研究被引量：4
- 1991年
- 心脑舒通是吉林省洮南市第一制药厂生产的治疗心脑血管疾病的新药,是由当地资源极其丰富的野生植物刺蒺藜的地上全草提制而成的蒺黎总甾体皂甙制剂。据国外的资料以及吉林省药检所研究资料表明,本药具有抵抗动脉硬化,增加心肌收缩力,改善冠脉循环的作用。我院自1989年9月～1990年2月,在心脏专科门诊用心脑舒通对30例心脏病患者进行治疗。其中包括冠心病26例,慢性病毒性心肌炎合并心绞痛4例,现总结于后。一、研究对象1.冠心病心绞痛者26例。
- 郑新娟陈曙霞常佩伦陈美芳陈铭生谢秀兰徐依敏丁弘毅
- 关键词：冠心病心脑舒通心绞痛
- 抗氧化低密度脂蛋白抗体的检测桨临床意义被引量：6
- 2002年
- 目的 :探讨血清抗氧化低密度脂蛋白 (ox LDL)抗体的检测方法 ,并观察分析血清抗ox LDL抗体水平对冠状动脉粥样硬化斑块稳定性的评估价值。方法 :用酶联免疫吸附法 (ELISA法 )检测 10 0例冠心病患者 [17例急性心肌梗死 (AMI) ,41例不稳定型心绞痛 (UAP) ,42例稳定型心绞痛 (SAP) ]及 31例正常健康对照者 (对照组 )血清抗ox LDL抗体水平 ;并对 10 0例患者进行了 1年随访。结果 :血清抗ox LDL抗体水平在AMI组 (1.39± 0 .6 8)和UAP组 (1.35± 0 .6 2 )明显高于对照组 (0 .81± 0 .31,P <0 .0 1)和SAP组 (0 .94± 0 .36 ,P <0 .0 1) ;随访 1年后 ,有 2 2例患者发生心脏事件。血清抗ox LDL抗体水平在发病组 (1.6 7± 0 .6 9)明显高于病变稳定组(1.0 3± 0 .44 ,P <0 .0 1)。Logistic回归分析结果 :血清抗ox LDL抗体水平与患者预后关系密切 (P <0 .0 1)。结论 :血清抗ox LDL抗体水平与冠心病患者预后密切相关 。
- 宋玮王彬尧王长谦厉锦华谢秀兰丁弘毅徐依敏
- 关键词：抗体氧化低密度脂蛋白冠心病
- 大鼠心肌胶原网络重构及血清评估指标被引量：2
- 1998年
- 目的探讨心肌胶原网络重构与左室功能的关系及测定血清Ⅰ型原胶原羧基末端肽（ＰＩＣＰ）和Ⅲ型原胶原氨基末端肽（ＰⅢＮＰ）含量对心肌胶原网络重构的评估价值。方法腹主动脉部分结扎术致大鼠心肌肥厚；心脏离体灌注测定左室功能；ＶＧ染色和图像处理观察心肌胶原网络重构；放免法测定血清ＰＩＣＰ、ＰⅢＮＰ含量。结果手术组大鼠术后２周即出现明显左室肥厚，与假手术组比较，左室心肌总胶原容积百分比（ＣＶＦＴ）于术后２周即呈增高趋势（Ｐ＜０．０５），术后４、８周ＣＶＦＴ和无小血管视野ＣＶＦ（ＣＶＦＮＶ）均显著高于假手术组；手术组大鼠术后４周左室功能出现明显减退，ＣＶＦＮＶ、ＣＶＦＴ与左室功能指标，尤其舒张功能指标呈明显负相关；血清ＰＩＣＰ、ＰⅢＮＰ含量与胶原容积百分比有良好相关性，与ＣＶＦＴ的相关系数分别为０７４６和０７１３，与ＣＶＦＮＶ的相关系数分别为０５６７和０５３８。结论心肌胶原网络重构与心功能障碍，尤其是舒张功能障碍有明显关系，测定血清ＰＩＣＰ。
- 王长谦黄定九陈润芬丁弘毅谢秀兰徐依敏
- 关键词：肥大性心肌病胶原网络重构
- PPAR_γ配体对人血单核细胞MMPs和TIMPs表达及活性的影响被引量：4
- 2002年
- 目的探讨过氧化物酶体增生物激活受体-γ（PPARγ）配体15d-PGJ2对人血单核细胞基质金属蛋白酶及其内源性抑制物（MMPs和TIMPs）表达及活性的影响。方法 应用RT-PCR和Western blotting测定MMPs、TIMPs的基因和蛋白表达,Zymography测定MMPs活性。结果PPARγ配体15d-PGJ2可明显抑制人血单核细胞MMP-9的表达及其活性,但不影响MMP-2、TIMP-1、TIMP-2的表达。结论 PPARγ配对15d-PGJ2可抑制人血单核细胞MMP—9的表达及其活性,对减少动脉粥样硬化斑块局部细胞外基质降解、增强斑块稳定性可能起到有益作用。
- 王长谦汤大鸣丁弘毅谢秀兰徐依敏王利民王彬尧黄定九
- 关键词：PPARΓ配体人血单核细胞MMPSTIMPS过氧化物酶体增生物激活受体-Γ
- 胰岛素样生长因子-I水平与冠脉病变严重程度的关系
- 2006年
- 目的研究血清胰岛素样生长因子-I(IGF-I)与冠心病、冠脉病变的严重程度、斑块的不稳定性以及血脂和C反应蛋白等之间的关系。方法入选75名住院行冠脉造影的患者,测定血清IGF-I水平与C反应蛋白、血脂水平、纤维蛋白原和颈动脉内膜厚度等指标,并根据冠心病的不同临床表现分型,根据临床表现和冠脉造影的结果,评价病变的严重程度和斑块的稳定性。结果血清IGF-I在冠心病患者中明显降低,与反映冠脉病变严重程度的Gensini积分呈负相关,与颈动脉内膜厚度呈负相关。结论血清IGF-I与冠脉病变的严重程度和斑块的不稳定性相关,且与颈动脉内膜厚度呈负相关。
- 应小盈王长谦何奔历锦华张清谢秀兰徐依敏丁弘毅
- 关键词：冠心病C反应蛋白胰岛素样生长因子-I颈动脉内膜厚度冠脉病变
- 氧化型低密度脂蛋白对人血单核细胞基质金属蛋白酶表达及活性的影响被引量：18
- 2003年
- 探讨氧化修饰低密度脂蛋白对人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶的表达及其活性的影响。采用体外培养人单核细胞源巨噬细胞 ,分别应用逆转录聚合酶链式反应和蛋白印迹检测基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9基因和蛋白表达 ,酶谱法检测基质金属蛋白酶活性。结果发现 ,不同浓度 (10、2 0、4 0mg/L)氧化修饰低密度脂蛋白对人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9基因表达的影响均明显高于相应浓度低密度脂蛋白组 ;基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9蛋白表达也明显高于相应浓度低密度脂蛋白组 ;基质金属蛋白酶 2和基质金属蛋白酶 9的活性明显高于相应剂量低密度脂蛋白组 ,且随剂量增加而增高。提示氧化修饰低密度脂蛋白可刺激人单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶 2、基质金属蛋白酶 9基因及蛋白的表达 ,增强其活性 ,因而有可能促进动脉粥样硬化斑块内基质降解 ,形成易损斑块 。
- 王长谦汤大鸣谢秀兰徐依敏丁弘毅王利民王彬尧黄定九
- 关键词：低密度脂蛋白氧化修饰基质金属蛋白酶免疫印迹
- 低氧诱导因子-1对缺血心肌影响的实验研究
- 王彬尧王长谦宋玮李建勇厉锦华谢秀兰丁弘毅徐依敏
- 本研究拟通过HIF－1质粒直接注射到缺血心肌内，观察其在缺血心肌内的表达及其对心肌的血管新生的影响，从而为治疗缺血性心脏病探索一条新的途径。体外实验证实以脂质体介导，P cDNA3 －HIF1真核表达质粒进行NIH3T3...
- 关键词：
- 关键词：低氧诱导因子-1缺血心肌
- 心肌胶原网络的重构及其评估指标的实验研究被引量：1
- 1999年
- 目的探讨心肌肥厚时心肌胶原网络的重构及其血清评估指标。方法腹主动脉部分结扎致大鼠心肌肥厚；VG染色和图像处理观察心肌胶原网络重构；放免法测定血清PICP、PⅢNP含量。结果手术组大鼠术后2周即出现明显左室肥厚,左室CVF－T也呈增高趋势，术后4、8周CVF－T和CVF－NV均显著增高。血清PICP、PⅢNP含量与CVF－T的相关系数分别为0.746和0.713，与CVF－NV的相关系数分别为0.567和0.538。结论压力负荷增高性心肌肥厚时伴有心肌胶原网络的重构，测定血清PICP、PⅢNP含量对心肌胶原网络重构的程度有一定评估价值。
- 王长谦黄定九谢秀兰丁弘毅徐依敏陈润芬
- 关键词：心室重构PICP
- VEGF对人血单核细胞基质金属蛋白酶表达及活性的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)对人单核细胞源巨噬细胞 (HMDM)基质金属蛋白酶 (MMPs)的表达及其活性的影响。方法 :分别应用 RT- PCR和 Western blot检测 MMPs(MMP- 2和 MMP- 9)基因和蛋白表达 ,Zym ography活性分析检测 MMPs活性。结果 :VEGF可明显增加人单核细胞源巨噬细胞 (HMDM) MMP- 2、MMP- 9m RNA及其蛋白表达和活性。结论 :VEGF可刺激 HMDM MMP- 2、MMP- 9m RNA及其蛋白的表达 ,增强其活性 ,因而有可能促进动脉粥样硬化斑块内基质降解 ,进而引起粥样硬化斑块破裂。
- 王长谦汤大鸣王利民谢秀兰徐依敏丁泓毅宋伟王彬尧黄定九
- 关键词：血管内皮生长因子基质金属蛋白酶动脉粥样硬化
- pcDNA3-TIMP-2的构建与表达被引量：1
- 2004年
- 目的构建TIMP-2基因的真核表达载体pcDNA3-TIMP-2,并探讨其体外表达效果。方法应用已克隆得到的人TIMP-2基因和分子克隆技术构建pcDNA3-TIMP-2,酶切鉴定,并用体外培养人THP-1细胞,电穿孔转入pcDNA3-TIMP-2,RT-PCR和Western blotting分别检测外源基因转染效果,Zymography检测培养上清MMPs活性。结果构建pcDNA3-TIMP-2经酶切和测序鉴定正确,电穿孔法导入体外培养人THP-1细胞后,TIMP-2 mRNA约增加2.8倍,TIMP-2蛋白表达增加约2.7倍,MMP-2和MMP-9的活性分别约为对照组的32％和28％。结论成功构建了pcDNA3-TIMP-2,且证实有良好的体外转染和表达效果,为进行转移TIMPs基因抑制MMPs及探讨其与动脉粥样硬化等多种病理过程的关系奠定基础。
- 王长谦王顺汤大鸣林旭丁弘毅谢秀兰徐依敏王彬尧黄定九
- 关键词：基因表达基因转染基因克隆MMPS
