徐亚辉
- 作品数：41 被引量：110H指数：7
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教自动化与计算机技术更多>>
- 右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价被引量：4
- 2021年
- 目的探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效。方法将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例。两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周。治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观睡眠质量。比较两组右佐匹克隆片使用剂量,观察两组不良反应发生情况。结果治疗4周末两组入睡潜伏期及觉醒时间均显著短于治疗前(P<0.01),总睡眠时间显著长于治疗前(P<0.01),睡眠效率显著高于治疗前(P<0.01),联合组较对照组变化更显著(P<0.01)。治疗4周末联合组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、快速眼动期睡眠均较治疗前显著改善(P<0.01),对照组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期睡眠较治疗前显著改善(P<0.01),联合组Ⅰ期、Ⅱ期、快速眼动期睡眠较对照组改善更显著(P<0.01)。治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),联合组较对照组下降更显著(P<0.01)。联合组右佐匹克隆片使用剂量显著少于对照组(P<0.01)。两组患者均未出现严重不良事件。结论右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统能缩短失眠症患者的入睡潜伏期和觉醒时间,延长睡眠时间,提高睡眠效率和睡眠质量,优化睡眠结构,减少右佐匹克隆片的使用量,安全性高。
- 徐亚辉张晓洋梁雪阳张瑞岭
- 关键词：慢性失眠症睡眠质量
- 盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗38例注意缺陷多动障碍患儿的临床分析被引量：14
- 2018年
- 目的探讨盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿的效果。方法选取注意缺陷多动障碍患儿76例,随机分为对照组和研究组各38例。对照组采取盐酸哌甲酯控释片治疗,研究组采取盐酸哌甲酯控释片+生物反馈治疗,两组均治疗3个月。统计两组治疗前后SNAP-Ⅳ量表(对立违抗、多动指数、注意力)及IVA-CPT量表(注意力商数、视觉注意、听觉注意、控制力商数、视觉控制力、听觉控制力)分值、不良反应。结果治疗后两组对立违抗、多动指数、注意力分值较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后研究组注意力商数、视觉注意、听觉注意、控制力商数、视觉控制力、听觉控制力得分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率,差异无显著性(P>0.05)。结论联合采取盐酸哌甲酯控释片及生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿可有效缓解其临床症状,改善其注意力及控制力,且不会增加不良反应发生率。
- 常卫利马全刚徐亚辉
- 关键词：注意缺陷多动障碍生物反馈
- 氨磺必利治疗酒精所致精神障碍患者的疗效及对生活质量的改善作用被引量：13
- 2016年
- 目的观察氨磺必利治疗酒精所致精神障碍的临床疗效和不良反应以及对生活质量的改善作用,旨在为临床提供参考和借鉴。方法选取2012年1月至2015年1月精神科收治的120例酒精所致精神障碍患者,随机分为两组,每组60例。对照组在常规治疗基础上给予奋乃静,治疗组在常规治疗基础上给予氨磺必利,对比两组患者治疗前后阳性和阴性综合征(PANSS)量表各因子评分和总评分、临床疗效、不良反应及不良反应症状量表(TESS)评分、世界卫生组织生存质量量表简表中文版(WHOQOL-BREF)评分。结果两组治疗后PANSS量表各因子评分和总评分较治疗前均呈逐渐降低趋势,治疗组治疗后不同时点阴性症状、精神病理评分和总评分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组治疗4、8、12周总有效率均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组不良反应发生率16.67%明显低于对照组的41.67%(χ2=9.076,P=0.003),且程度轻微,治疗1、2、4、8、12周TESS评分均明显低于对照组(P均<0.01);两组患者治疗后WHOQOL-BREF量表各因子评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且治疗组高于对照组(P均<0.05)。结论氨磺必利治疗酒精所致精神障碍疗效确切,不良反应少且轻微,明显改善患者生活质量,可作为临床安全有效的治疗方案。
- 张玑徐亚辉王崇马敬
- 关键词：氨磺必利奋乃静酒精所致精神障碍
- 亲代Wistar大鼠慢性酒精暴露对子代htr3a组蛋白修饰和酒精觅药行为的影响
- 2014年
- 目的 了解亲代酒精暴露诱导的组蛋白修饰改变是否遗传给子代,探讨亲代酒精暴露对子代的酒精觅药行为影响的表观遗传机制.方法 24只雄性和24只雌性Wistar大鼠按照完全随机法随机予以酒精或生理盐水处理15 d,后戒断15 d,两两配对成4个组,繁殖后取其子代分为2组：子代非酒精暴露组（48只）,子代酒精暴露组（48只）.采用条件性位置偏爱（CPP）模型评价子代的酒精觅药行为.实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和染色质免疫共沉淀（CHIP）方法检测亲代和子代慢性酒精暴露的Wistar大鼠前额叶皮质（PFC） htr3a mRNA水平和启动子区组蛋白修饰情况.结果 （1）子代非酒精暴露组：亲代酒精处理组的子代htr3a mRNA水平、htr3a基因启动子区组蛋白H3K9乙酰化水平比亲代生理盐水处理组的子代升高（F=31.496,P＜0.001;F=10.333,P＜0.001）.（2）子代酒精暴露组：亲代酒精处理组的子代CPP分值比亲代生理盐水处理组的子代升高（F =11.436,P＜0.001）;其htr3a mRNA水平、htr3a基因启动子区组蛋白H3K9乙酰化水平比亲代生理盐水处理组的子代升高（F=26.105,P＜0.001;F=3.740,P＜0.05）.结论 亲代慢性酒精暴露引起的组蛋白H3K9乙酰化可稳定地遗传给子代,亲代慢性酒精暴露可能通过增加子代htr3a基因启动子区组蛋白H3K9乙酰化增强子代的酒精觅药行为.
- 徐亚辉王传升刘铁桥郝伟张瑞岭
- 关键词：组蛋白类酒精相关性障碍WISTAR大鼠
- 丁酸钠对大鼠酒精觅药行为及海马NMDA受体2B亚基基因启动子区H3K9乙酰化的影响被引量：2
- 2017年
- 目的研究丁酸钠对Wistar大鼠酒精觅药行为及海马NMDA受体2B亚基（NMDAre—ceptor2Bsubunit，NR2B）基因启动子区H3K9乙酰化表达的影响，探讨酒精觅药行为形成的表观遗传学机制。方法48只雄性Wistar大鼠，采用随机数字表法分为4组：生理盐水组、丁酸钠组、酒精组、丁酸钠酒精组，每组12只。采用腹腔注射的方法造模，采用条件性位置偏爱（conditionedplaceprefer—ence，CPP）实验评价大鼠的酒精觅药行为，采用Western—blot、实时荧光定量PCR、染色质免疫共沉淀技术分别检测4组大鼠海马NR2B蛋白、NR2BmRNA、NR2B基因启动子区H3K9乙酰化的表达水平。结果4组大鼠CPP测试值、CPP分值组间均差异有统计学意义（P〈0．05）；与生理盐水组CPP测试值[（261．1±102．2）S]、CPP分值[（48．5±94．6）S]相比，酒精组、丁酸钠酒精组CPP测试值[（406.8±109．2）S、（502．7±72．89）S]、CPP分值[（198．2±119．4）S、（277．5±76．2）S]均增加（P〈0．05），丁酸钠组CPP测试值[（193．4±93．8）S]、CPP分值[（9．7±94．0）S]差异无统计学意义（P〉0．05）；与酒精组相比，丁酸钠酒精组CPP测试值增加（P〈0．05）。4组大鼠海马NR2B蛋白表达水平、NR2BmRNA表达水平、NR2B基因启动子区H3K9乙酰化表达水平组间均差异有统计学意义（P〈0．05）；与生理盐水组NR2B蛋白（1．00±0．28）、NR2BmRNA（1．00x0．14）、NR2B基因启动子区H3K9乙酰化（1．00_＋0．25）表达水平相比，酒精组、丁酸钠酒精组NR2B蛋白[（1．40±0．34）、（1．79±0．30）]、NR2BmRNA[（1．26±0．16）、（1．50±0．08）]、NR2B基因启动子区H3K9乙酰化[（1．68±0．16）、（2．35±0．45）]表达水平均增高（P〈0．05），丁酸钠组海马NR2B蛋白（0．85±0．24）、NR2BmRNA（1．05±0．13）、NR2B基因启动子区H3K9乙酰化（0．96~0．41）表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）
- 张彦婷张利彬张艳青徐亚辉郭新胜郭世龙张瑞岭
- 关键词：酒精丁酸钠组蛋白乙酰化
- 叶酸、维生素B_(12)对酒依赖患者血清同型半胱氨酸及事件相关电位的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨叶酸、维生素B_(12)对酒依赖患者同型半胱氨酸水平(homocysteine,Hcy)及事件相关电位(event-related potential,ERP)的影响。方法:将96例男性酒依赖患者随机分为常规治疗组(病例对照组,n=48)和常规治疗联合叶酸、维生素B_(12)治疗组(研究组,n=48),分别于治疗前和治疗8周后测定空腹血清Hcy的水平,采用ERP的方法测定认知功能,并将治疗前检测结果与健康成年男性(健康对照组,n=46)进行比较。结果:治疗前,与健康对照组对比,研究组和病例对照组Hcy水平显著升高,N_2潜伏期(N_2period latency,N_2PL)、P_3潜伏期(P_3period latency,P_3PL)延长,P_3波幅(P_3amplitude,P_3amp)降低。治疗后,与病例对照组和治疗前相比,研究组Hcy水平显著降低,N_2PL、P_3PL缩短,P_3amp增高。研究组与病例对照组Hcy水平与N_2PL、P_3PL呈正相关(P<0.01),与P_3amp呈负相关(P<0.01)。结论:酒依赖患者同型半胱氨酸水平明显升高且与认知损伤有关,补充叶酸及维生素B_(12)可降低酒依赖患者同型半胱氨酸水平并改善认知功能。
- 徐亚辉朱建立王传升张瑞岭
- 关键词：酒依赖叶酸维生素B12同型半胱氨酸事件相关电位
- 酒依赖患者神经肽Y与焦虑、抑郁及渴求的相关性被引量：12
- 2015年
- 目的探讨酒依赖患者外周血神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平与焦虑、抑郁及渴求的相关性。方法收集40例男性酒依赖患者为患者组,38名健康男性为对照组。采用酶联免疫吸附法检测患者组和对照组NPY水平;采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton rating scale for anxiety,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HAMD)、强制性饮酒问卷(obsessive compulsive drinking scale,OCDS)评估患者组的焦虑、抑郁、渴求症状。结果患者组NPY水平较对照组降低([5.4±1.3)μmol/L vs(.9.7±2.5)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01)。偏相关分析示,患者组HAMA评分(r'=-0.22,P=0.04)、HAMD评分(r'=-0.24,P=0.04)、OCDS评分(r'=-0.27,P=0.03)与NPY水平呈负相关。结论酒依赖患者外周血NPY水平与其焦虑、抑郁、渴求症状负相关。
- 徐亚辉王瑛刘晖张瑞岭
- 关键词：酒依赖焦虑抑郁
- 亲代慢性酒精暴露对子代表观修饰和酒精依赖易感性的影响
- 目的(1)了解亲代慢性酒精暴露诱导的表观修饰变化是否遗传给子代。(2)探讨亲代慢性酒精暴露对子代的酒依赖易感性的影响的表观遗传机制。方法亲代雄性与雌性成年Wistar各24只，随机予以慢性酒精或生理盐水处理15天，戒断1...
- 徐亚辉张瑞岭王传升刘铁桥郝伟
- 关键词：酒精组蛋白修饰
- 一种动物液体饲料用瓶架
- 本实用新型公开了一种动物液体饲料用瓶架，包括固定板、安装盒和固定组件，固定板内部通过滑槽活动安装有滑动块，滑动块一侧通过螺栓安装有固定组件，固定组件包括滑动板、侧板、伸缩杆、内板、调节旋钮，滑动板一端通过螺栓安装有侧板，...
- 张艳杰张瑞岭王慧颖郭世龙孙亚军郭新胜师天元王传升徐亚辉王丹苗琴王琪李琳杨彬
- 文献传递
- 酒精依赖表观遗传学研究进展
- 赖是一种慢性复发性脑病,是由于饮酒所致的对酒渴求的一种心理状态,可连续或周期性出现,以体验饮酒的心理效应,有时也为了避免不饮酒所致的不适感,这种渴望很强烈[1].酒依赖的发生与生物、心理及社会因素有关,其中遗传因素在酒依...
- 徐亚辉刘铁桥郝伟
