彭凤英
- 作品数：16 被引量：79H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金重庆市高等教育教学改革研究项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎患者HBV DNA、HBsAg及HBeAg定量的影响被引量：23
- 2016年
- 目的观察恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗原(HBe Ag)定量的影响。方法选取CHB患者160例,均给予恩替卡韦0.5 mg/d空腹口服,持续治疗96周。观察所有患者治疗前、治疗12、24、48及96周后HBV DNA、HBs Ag、HBe Ag定量以及谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平,计算HBV DNA、HBe Ag转阴率及ALT复常率,分析HBV DNA变化与HBs Ag、HBe Ag、ALT的相关性。结果随治疗时间延长,患者HBV DNA、HBe Ag定量及ALT水平逐渐降低(F=11.562、28.034、22.417,P<0.01);HBe Ag转阴率、HBV DNA转阴率以及ALT复常率逐渐增加;治疗前、治疗12及24周时,HBV DNA与HBs Ag滴度负相关(r=-0.383、-0.293、-0.224,P<0.05或P<0.01)、与HBe Ag滴度正相关(r=0.441、0.392、0.326,P<0.05或P<0.01)。结论恩替卡韦治疗CHB疗效确切,可有效促进HBV DNA、HBe Ag转阴率及ALT复常。治疗早期,HBV DNA与HBs Ag负相关、与HBe Ag呈正相关,治疗后期无显著相关性,治疗过程中,应联合多项指标综合评价疗效。
- 彭凤英车小琼赵宏斌
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎恩替卡韦乙肝E抗原乙肝病毒DNA
- 头孢美唑钠注射剂治疗呼吸系统感染的随机、双盲、多中心临床试验被引量：15
- 2006年
- 目的评价国产注射用头孢美唑钠治疗中、重度呼吸系统细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用双盲、随机对照、多中心试验设计,以进口头孢美唑钠为对照药物。两组均为每次静脉滴注给药2．0g,q12h,疗程均为5～12d。结果本次试验共入选病例144例,两组各为72例。可纳入临床疗效ITT分析和PP分析的病例数,试验组分别为70例和66例；对照组分别为67例和65例。治疗结束时试验组和对照组总的临床有效率分别为78．79%和81．54%,两组细菌清除率分别为91．67%和85．71%,不良反应发生率分别为5．56%和8．33%。以上结果经统计学处理均无显著性差异。结论国产头孢美唑钠注射剂治疗敏感细菌引起的中、重度呼吸道感染的临床疗效确切,安全性好。
- 彭凤英卓超黄文祥李崇智江南吴佳玉熊瑛王宋平王荣丽范贤明湛晓勤李多
- 关键词：头孢美唑多中心临床试验随机双盲对照
- 托氟沙星治疗急性细菌性感染被引量：2
- 2003年
- 目的 :评价托氟沙星治疗各种急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 :70例急性感染性病人 ,按双盲双模拟、区组分层均衡随机法分成 2组 ,托氟沙星组 35例 [男性 11例 ,女性 2 4例 ,年龄(34±s 16 )a],用托氟沙星 15 0mg ,potid。司帕沙星组 35例 [男性 12例 ,女性 2 3例 ,年龄 (32± 13)a],用司帕沙星 30 0mg ,po ,qd。均 7～ 14d为一个疗程。结果 :托氟沙星组痊愈率为 72 % ,有效率为86 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为5 % ,司帕沙星组痊愈率为 4 9% ,有效率为 77% ,细菌清除率为 77% ,不良反应发生率为 7% ,2组比较 ,差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :托氟沙星治疗急性细菌性感染有效且安全 。
- 彭凤英盛家琦肖永红
- 关键词：微生物敏感试验托氟沙星急性细菌性感染
- 腹腔念珠菌病临床特征及预后危险因素分析
- 2023年
- 目的探讨腹腔念珠菌病的临床特征、微生物学特点及死亡危险因素。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院2015年1月—2021年12月腹腔念珠病患者的临床病历资料,总结腹腔念珠菌病临床特征、微生物学特点,根据预后将患者分为30d死亡组和30d存活组,比较两组患者各指标的差异,采用多因素Logistic回归分析死亡的独立危险因素。结果共纳入腹腔念珠菌病患者207例,男134例(64.73%),女73例(35.27%),中位年龄67(53,76)岁。207例中,47例30 d内死亡,11例失访,30d全因死亡率为23.98%。白念珠菌(118/207,57.00%)是腹腔念珠菌病患者最常见的分离菌,其次分别为光滑念珠菌(41/207,19.80%)、热带念珠菌(28/207,13.53%)、近平滑念珠菌(9/207,4.38%)、克柔念珠菌(9/207,4.38%)。药敏试验结果显示白念珠菌对各类抗真菌药物耐药率低,而非白念珠菌则存在不同程度的耐药。多因素Logistic回归分析显示:年龄(OR=1.052,P=0.027)、发热(OR=4.060,P=0.017)、CRRT(OR=39.945,P=0.002)、住院天数(OR=0.907,P=0)是腹腔念珠菌病患者死亡的独立影响因素。结论腹腔念珠菌病患者病情危重、预后差,致病菌以白念珠菌为主,非白念珠菌耐药率高,多因素分析提示年龄、发热、CRRT、住院天数是死亡的独立影响因素。
- 刘静张晓兵彭凤英贾蓓
- 关键词：腹腔内感染念珠菌病耐药性
- 阿莫西林／克拉维酸钾(16：1)缓释片治疗急性细菌性感染141例临床观察被引量：7
- 2008年
- 目的评价国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用多中心随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计方法,对入组的286例病例进行观察分析,其中纳入临床疗效FAS人群分析的病例数为284例,试验组和对照组分别为141例和143例;纳入PPS人群分析的病例数为266例,试验组和对照组各133例。试验组口服阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片每次500mg/31.25mg,对照组口服阿莫西林/克拉维酸钾(4∶1)每次500mg/125mg,用法均为2次/d,疗程均为5～10d。结果疗程结束时,试验组和对照组的总临床痊愈率、总有效率、总细菌清除率、不良事件发生率、药物相关不良反应发生率相比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性与进口阿莫西林/克拉维酸钾(4∶1)普通片相当。
- 彭凤英唐君黄文祥刘成伟于香安陈家存朱述阳韩晓雯彭小梅郦俊生
- 关键词：随机双盲对照
- 甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟多中心临床与实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 本研究以司帕沙星为对照药 ,对国产二类新药甲苯磺酸托氟沙星进行临床研究 ,以评价后者的安全性与有效性。方法 采用前瞻性、双盲双模拟、多中心区组随机试验设计。托氟沙星胶囊 15 0mgtid ,餐后服用 ,司帕沙星胶囊 3 0 0mg ,qd ,疗程均为 7～ 14d。结果 试验组完成 10 0例、对照组 10 4例。两组各病种的临床有效率分别为 88.0 0 %与 87.5 0 %;细菌清除率分别为 88.5 1%与 86.5 9%。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。体外抗菌活性研究结果表明 ,托氟沙星的抗菌活性与司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星相似 ,对革兰氏阳性菌的抗菌活性明显优于阿奇霉素。甲苯磺酸托氟沙星可引起轻微的消化道症状、短暂中枢兴奋症状及皮疹 ,其不良反应发生率为 12 .0 0 %;司帕沙星可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、光敏反应及实验室肝功的异常 ,不良反应发生率为 16.3 5 %。各对应指标差异无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ,试验期间未出现严重不良反应。结论 甲苯磺酸托氟沙星作为一种广谱抗菌药物 ,抗菌活性较强 ,合理使用可安全有效地治疗由敏感菌引起的轻。
- 吕晓菊宗志勇张谊之冯萍俞汝佳潘小平肖永红彭凤英盛家琦李元桂金阳揭振华刘建设付玲
- 关键词：司帕沙星随机对照试验体外抗菌活性
- B和C基因型乙型肝炎病毒对阿德福韦酯治疗的病毒学应答比较被引量：10
- 2008年
- 目的阐明不同基因型HBV对阿德福韦酯治疗反应是否存在差异。方法首先利用型特异引物PCR法结合型特异核苷酸分析法检测HBV基因型，然后根据基因型对阿德福韦酯Ⅲ期临床资料进行分析及统计学处理（计量资料用t检验，计数资料用卡方检验）。结果177例临床标本检出B基因型HBV感染者102例，C基因型感染者65例，B＋C混合型感染者6例，B＋D混合型感染者4例。治疗第12、24周时，B基因型组和C基因型组血清HBVDNA下降均值分别为2.2log10拷贝／ml、2.1log10拷贝／ml和2.7log10拷贝／ml、2．4log10拷贝／ml，两组差异均无统计学意义（P〉0．05），第48周时两组HBVDNA分别下降3.6log10拷贝／ml和3．1log10拷贝／ml，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗结束时（48周）B基因型组和C基因型组分别有43例（42．2％）和22例（33．8％）出现血清HBVDNA转阴，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者HBeAg阴转率和抗-HBe血清转换率分别为30．4％、29．2％和21．6％、20．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者血清ALT复常率在治疗第12、24、36周和48周时分别为35．3％、33．9％，51．0％、53．9％，63．4％、61．5％和83．3％、81．5％，各时间段两组ALT复常率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎48周时，部分病毒学指标（如血清HBVDNA下降均值和HBVDNA阴转率）B基因型优于C基因型HBV感染者。但由于阿德福韦酯起效较慢，抑制病毒作用相对较弱，有必要延长治疗时间进一步证实这一现象。
- 曾爱中邓惠彭凤英辛小娟杨春李青岭郭进军张祯祯赫美君袁喆黄文祥黄爱龙
- 关键词：肝炎乙型肝炎病毒基因型阿德福韦酯
- 头孢美唑钠治疗呼吸系统急性细菌性感染疗效观察被引量：5
- 2007年
- 目的:评价国产注射用头孢美唑钠治疗中、重度呼吸系统细菌性感染的临床疗效和安全性。方法:采用双盲、随机、平行对照试验设计,以进口头孢美唑钠为对照药物。两组均为每次静脉滴注给药2.0g,q12h,疗程均为5～12天。结果:本次试验共入选病例数为48例,两组各为24例。可纳入临床疗效分析的病例数为46例,试验组24例,对照组22例。治疗结束时试验组和对照组临床有效率分别为75.0%和81.82%,两组细菌清除率分别为88.89%,81.25%,不良反应发生率分别为8.33%、16.67%。以上结果经统计学处理均无显著性差异。结论:国产头孢美唑钠注射剂治疗细菌性呼吸系统感染临床疗效确切,安全性好。
- 彭凤英卓超黄文祥李崇智
- 关键词：头孢美唑随机双盲平行对照
- HBV-S基因四环素调控双表达载体的构建及其调控表达研究
- 2011年
- 目的:构建在同一载体中含乙肝病毒表面抗原基因(Hepatitis B virus surface gene,HBV-S)和四环素阻抑蛋白基因的双表达载体,研究在真核细胞中四环素对S基因表达的调控。方法:在双表达载体pVITRO3一个启动子后的多克隆位点插入四环素阻抑蛋白基因,用含四环素操纵子的启动子取代另一个启动子,并在其多克隆位点插入S基因,在同一载体中构建成S基因的四环素调控表达系统。用脂质体将重组质粒转染HepG2细胞,潮霉素400μg/ml进行抗性筛选,20 d形成抗性克隆,建立在四环素诱导下能稳定表达S基因的细胞系。以不同浓度的四环素(0.5、1.0、2.0、3.0μg/ml)进行诱导,用逆转录PCR和微粒子酶免疫分析法检测S抗原的表达,以确定四环素的最佳浓度。结果:转染了重组质粒的HepG2细胞,在无四环素环境下,表达HBsAg水平极低,72 h时S/N值平均为1.57,在不同浓度的四环素诱导下,HBsAg表达量明显增加,72 h时S/N平均值分别为4.24、4.23、4.18、4.20,未发现与四环素的浓度之间有剂量关系。结论:成功构建了在同一质粒中表达HBV-S基因和四环素阻抑蛋白基因的双表达调控载体,在不同浓度四环素诱导下均有HBsAg表达,并随时间延长而表达量增高,但在同一时间点无明显差异。
- 梁丽雷宇倪艳王蜀强彭凤英周智陈压西任红
- 关键词：乙肝病毒四环素
- 透过SARS看传染病临床教学的困境与改革被引量：7
- 2004年
- 由于科技的进步和公共卫生条件的改善 ,2 0世纪人类征服传染性疾病取得了巨大突破 ,烈性传染病的发病率大幅度下降 ,传染病教学的地位开始受到怀疑 ,要想高质量地完成传染病的临床教学任务面临前所未有的困境。SARS(非典型性肺炎 )的出现 ,对目前传染病的认识提出了新的课题 。
- 彭凤英
- 关键词：SARS传染病临床教学公共卫生教学改革多媒体教学
