张震华
- 作品数：8 被引量：75H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性气道疾病患者正确使用吸入药物的调查分析被引量：3
- 2013年
- 目的：调查目前常见吸入药物的临床操作正确率。方法：从某院呼吸科慢性气道疾病门诊断层选取330例慢性气道疾病患者，以问卷调查的形式了解其对吸入治疗药物装置的使用操作，并进行分析。结果：最终收回326份有效问卷，各类装置的误操作率分别在17．9％～36．4％。而同时使用两种吸入装置的使用错误率仅为7．4％，可能原因是使用两个装置的患者通常病情较重，进而对疾病的控制也更加重视，因此依从性更好；此外，这类患者大都就医次数较多，同时也得到医师更详尽的指导，使得误操作率降低。结论：目前仍存在非常多的患者因不能正确掌握吸入药物装置的使用方法，而可能会导致药物无法发挥其重要疗效，延误了患者病情的治疗和控制。因此，临床医师和药师需格外重视吸入治疗药物的用药指导。
- 张震华陈冰
- 关键词：慢性气道疾病吸入药物
- 埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床对比研究被引量：16
- 2015年
- 目的比较埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效及不良反应。方法选取2013年3月至2014年2月接受埃索美拉唑与艾普拉唑治疗的87例消化道溃疡患者,随机分为A组44例和B组43例。其中,A组患者给予埃索美拉唑肠溶片20 mg,1次/d,口服,疗程4周;B组患者给予艾普拉唑肠溶胶囊,10 mg,1次/d,口服,疗程4周。比较两组的临床效果与不良反应。结果 A组和B组的溃疡愈合率分别为95.5%和83.7%,差异有统计学意义(P<0.05),总有效率分别为97.7%和95.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B两组3 d内和1周内疼痛消失率比较差异均无统计学意义(84.1%vs 81.4%,P>0.05;97.7%vs 93.0%,P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.3%vs 4.6%,P>0.05)。结论埃索美拉唑治疗消化性溃疡的愈合率优于艾普拉唑,两者治疗的总有效率无差异,且不良反应少而轻微。
- 张震华陈岚
- 关键词：消化性溃疡埃索美拉唑质子泵抑制剂
- 参松养心胶囊联合曲美他嗪片对冠心病心绞痛病人血清氧化应激指标的影响被引量：23
- 2017年
- 目的探讨参松养心胶囊联合曲美他嗪片对冠心病心绞痛病人血清氧化应激指标的影响。方法选择于我院门诊接受治疗的98例冠心病心绞痛病人为研究对象,利用随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组49例。对照组给予曲美他嗪治疗;观察组在对照组治疗基础上给予参松养心胶囊治疗。治疗后,评价两组疗效;治疗前后分别检测两组病人血脂指标:三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;氧化应激指标:血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及总抗氧化能力(T-Aoc)水平。观察治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的81.6%(P<0.05)。治疗后,观察组TG、TC、LDL-C及MDA均明显低于对照组(P<0.05),而HDL-C、SOD、GSH-PX及T-Aoc则明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有病人均未发生严重不良反应。结论参松养心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛不仅具有较好的疗效,还能够有效改善病人氧化应激指标。
- 张震华谢之微
- 关键词：冠心病心绞痛参松养心胶囊曲美他嗪氧化应激胸痹
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌并发肝转移临床疗效及安全性研究被引量：14
- 2018年
- 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌并发肝转移的临床疗效及安全性。方法:选取100例中晚期胃癌并发肝转移患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组、观察组,各50例。对照组接受替吉奥联合四氢叶酸、5-Fu治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组患者治疗效果、免疫功能指标变化及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率(76.0%)高于对照组(56.0%)(P<0.05);两组患者治疗前后CD_3^+、CD_8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者周围神经毒性、白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、腹泻、口腔黏膜炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌并发肝转移效果显著,安全性较高,能有效改善患者免疫功能。
- 谢之微杨婉花金润麟张震华陈岚
- 候选新药紫菀酮的药代动力学研究
- 2013年
- 目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠体内紫菀酮浓度.方法 样品以反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定.用Waters shieldTM RP18色谱柱（150 mm×3.9 mm,5μm）,以乙腈-0.05％磷酸为流动相（98：2）,流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm.结果 紫菀酮的线性范围为0.043～1.720 μg/ml（r =0.995）,精密度均小于10％,符合生物样本分析要求.结论 首次建立一种测定大鼠血样中紫菀酮浓度的分析方法,并成功地应用于药代动力学研究.
- 谢之微张蓉张震华陈岚
- 关键词：紫菀酮反相高效液相色谱药代动力学
- 本院住院患者乌司他丁超说明书用药情况分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析本院注射用乌司他丁用药医嘱的合理性,促进乌司他丁的安全应用。方法 2013年7月至2014年5月,每月随机抽取本院住院患者使用乌司他丁的医嘱30条。将患者的诊断、用法用量,与乌司他丁药品说明书进行对比分析,统计超药品说明书情况。同时整理汇总乌司他丁超说明书使用相关文献报道,分析医嘱的合理性。结果共随机抽取乌司他丁医嘱330条,其中完全符合药品说明书用法的38条(11.5%),超药品说明书用药292条(88.5%),超适应证261条(79.1%)。在所有超适应证用药医嘱中,以心脏手术术后和肠道恶性肿瘤术后使用为主,分别为138条(52.9%)和46条(17.6%)。患者治愈率68.8%(227/330),好转率23.3%(77/330),死亡率3.6%(12/330)。临床无文献依据的超说明书使用共11例。结论本院乌司他丁超说明书较为普遍,但大多数有文献依据支持,患者转归情况良好。
- 曲毓平许倍铭张震华黄海王惟华杨婉花
- 关键词：乌司他丁药剂师
- 盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症疼痛的临床疗效及安全性被引量：12
- 2015年
- 目的探讨盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症疼痛的临床疗效及安全性。方法选取2011年10月至2014年10月间收治的晚期癌症疼痛患者228例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组114例,观察组患者采用盐酸羟考酮控释片治疗,对照组患者采用硫酸吗啡控释片治疗。采用视觉模拟评分法(VAS)评定患者的疼痛情况,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者的生活质量,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果治疗后,两组患者疼痛程度均明显减轻,VAS评分均显著降低,生活质量评分(心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能、总体评分)均显著升高。观察组患者疼痛缓解程度明显好于对照组,VAS评分、不良反应(恶心呕吐、胃肠道反应、头晕嗜睡、皮肤瘙痒、尿潴留)发生率均明显低于对照组,临床疗效(完全缓解率、部分缓解率、总有效率)、生活质量评分(心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能、总体评分)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片是治疗晚期癌症疼痛的有效药物,可明显缓解患者的疼痛,提高患者的生活质量,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。
- 谢之微杨婉花张震华陈岚
- 关键词：盐酸羟考酮控释片癌症疼痛安全性
- 受体阻滞剂联合用药及单用治疗膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻的效果比较被引量：4
- 2017年
- 目的比较α受体阻滞剂联合用药及单用治疗膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻的疗效。方法选取100例膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻患者,随机分为2组。对照组患者采用α受体阻滞剂进行治疗,研究组患者采用α受体阻滞剂联合M受体阻滞剂的治疗方式,比较2组治疗效果。结果研究组患者治疗后的疼痛评分、排尿评分、总积分显著低于对照组患者(P<0.05)。对照组患者治疗后OABSS评分为(7.2±1.5)分,研究组患者治疗后OABSS评分为(4.8±1.2)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为4.0%,显著低于对照组患者的10.0%(P<0.05)。结论在膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻患者的临床治疗中,受体阻滞剂联合用药具有更好的治疗效果。
- 谢之微张震华陈岚金润麟
- 关键词：Α受体阻滞剂膀胱过度活动症膀胱出口梗阻M受体阻滞剂
