张野坪
- 作品数：26 被引量：92H指数：6
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- 毛细胞白血病变异型1例报道并文献复习被引量：1
- 2007年
- 目的:通过对变异型毛细胞白血病(HCL-V)的临床及形态学特征探讨提高对诊断HCL-V的认识。方法:报告1例HCL-V的临床及形态学、细胞遗传学、免疫学特点,结合文献进行分析讨论。结果:患者间断发热2周入院,入院前曾在我院急诊科用希刻劳抗感染治疗,无明显效果,经骨髓细胞形态学、组织化学、相差显微镜、电镜、骨髓活检及免疫组化检查诊断为HCL-V。结论:明确诊断HCL-V仅依赖于骨髓细胞形态学较为困难,必须结合患者临床特征以及相关检查,才能明确诊断,进而得到及早治疗。
- 邢宝利刘新正王伟良张野坪范芸裴蕾常乃柏
- 关键词：白血病毛细胞性形态学
- 49例高龄初诊弥漫大B细胞淋巴瘤回顾性研究
- ：探讨高龄弥漫大B细胞淋巴瘤的预后危险因素及可行的治疗方案.对象回顾我院近10年治疗的70岁以上初诊DLBCL患者的临床特征、治疗及生存资料.分析患者影响治疗有效率、总生存期和无进展生存期的因素. 结果：全组49例...
- 李江涛刘辉范芸冯茹张野坪程玮田园常乃柏
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后分析
- 老年急性髓细胞白血病62例临床特征分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析老年急性髓细胞白血病(AML)的临床及生物学特点,寻求有效治疗方法。方法:回顾性分析62例60岁以上AML患者的临床资料,包括临床特征、染色体、免疫分型及化疗效果。结果:完全缓解(CR)率27.7%,总有效率44.7%。诱导期死亡率32.7%。伴MDS病史者占27.4%,其CR率低于无MDS病史者(6.7%vs37.5%,P<0.05)。伴淋系抗原表达者占28.2%,其CR率低于仅有髓系抗原表达者(0vs37.5%,P<0.05)。CD34+者占71.8%,其CR率低于CD34-者(16.0%vs62.5%,P<0.05)。结论:老年AML总体缓解率低,死亡率高,在临床上有其特殊性,治疗上更强调个体化。
- 张野坪常乃柏魏建平范芸刘辉李江涛赵声明邢宝利裴蕾许小东顾惜春
- 关键词：老年
- 利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤临床分析
- 刘辉常乃柏魏建平范云张野坪李江涛冯茹田园
- 干细胞移植后免疫重建淋巴细胞克隆的基因图谱分析被引量：4
- 2000年
- 目的 分析肿瘤患者干细胞移植后T淋巴细胞克隆重新形成的过程 ,了解免疫重建与临床缓解之间的关系。方法 利用不同γ/δT淋巴细胞克隆具有各自不同的TCRγ基因重排方式的特点 ,PCR扩增TCRγ各个V区基因、变性胶电泳形成基因指纹图谱 ,观察 8例患者异基因骨髓移植和自体外周血干细胞移植后不同时期的变化。结果 基因组DNA各个TCRγV区重排基因在 6 0cm测序胶上电泳可以形成由近百条基因片段条带组成的指纹图谱 ;移植后新出现的条带往往代表扩增的一个淋巴细胞克隆 ;基因指纹图谱可反映干细胞移植后淋巴细胞克隆由少到多 ,由小到大的免疫重建过程。移植后会出现一些扩增的T细胞克隆 ,在Genebank中比较分析 1例多发性骨髓瘤移植后扩增的T细胞克隆的重排基因发现 ,与其同源的 2个T细胞克隆都是识别同种抗原的。结论 基因指纹图谱法分析TCRγV区重排基因可以观察到干细胞移植患者免疫重建过程 ;移植患者预后与免疫重建过程相关 ;
- 朱平李健为马明信岑溪南许蔚林张野坪虞积仁
- 关键词：干细胞移植免疫重建T细胞克隆
- TCR独特型DNA疫苗诱导抗淋巴系统肿瘤免疫反应的实验研究被引量：9
- 2000年
- 本研究观察TCR独特型DNA疫苗诱导BALB c小鼠抗肿瘤免疫反应的情况。用CEM淋巴瘤细胞系和BALB c小鼠作模型 ,RT PCR扩增CEM细胞系特异性重排的TCRVβ基因 ,克隆到真核表达载体pcDNA3中作为DNA疫苗。用肌内注射法免疫小鼠 ,间接免疫荧光法检测小鼠抗体生成和用MTT法测定CTL活性以检测抗独特型的细胞免疫。结果发现 ,接种DNA疫苗后第 4周开始小鼠血清中即可检测到特异性抗独特型抗体 ,抗体滴度在第 6周达高峰 ,应用IL 6为免疫佐剂可使抗体滴度明显增高。上述结果表明 ,TCR独特型DNA疫苗可以诱导小鼠产生抗淋巴瘤细胞的独特型特异性抗体 ,应用IL
- 张野坪朱平石永进卜定方曹香红朱强王奕嘉马明信虞积仁
- 关键词：DNA疫苗淋巴系统肿瘤
- 老年急性髓细胞白血病患者临床特点及预后分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨老年急性髓细胞白血病（AML）患者的临床特点及影响预后的因素，为其个体化治疗提供依据。方法回顾性分析2003年1月至2013年12月于北京医院血液科收治的92例年龄≥60岁初治老年AML患者的临床病历资料，其中74例接受诱导缓解化疗方案治疗，纳入化疗组；12例接受姑息治疗，纳入姑息治疗组。比较两组患者的疗效及预后差异，并对患者预后及早期死亡[总生存（OS）期≤8周]率影响因素均进行单因素和多因素分析。两组患者年龄，性别构成比，AML法国、美国和英国（FAB）分型及体力状态（Ps）评分等基线资料比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结果①化疗组患者中位0S期为8．O个月（0．1～175．0个月），显著长于姑息治疗组患者的2．3个月（0．1～14．0个月），且差异有统计学意义（x^2=9．558，P=0．002）。化疗组患者中，65例患者可评价疗效，其中达完全缓解（CR）为28例（43．1％），达CR者的中位OS期（28．4个月）显著长于未达CR者（6．0个月），且差异有统计学意义（x^2=92．048，P=0．000）。本组92例老年AML患者的1年Os率为29．3％（27／92），3年OS率为9．8％（9／92）。②年龄、PS评分、白细胞计数、血清乳酸脱氢酶（LDH）水平、染色体核型及染色体单体核型（MK）均与患者预后相关（P〈0．05）。多因素分析结果显示，PS评分≥3分、白细胞计数≥100．0×10^9／L、血清LDH水平／正常值≥2倍及MK均是影响老年AML患者预后的独立危险因素（RR=5．076，11．263，2．297，5．076；P〈0．05）。③本组92例老年AML患者中，早期死亡21例（22．8％）。化疗组患者早期死亡率为17．6％（13／74），与姑息组患者的41.7％（5／12）比较，差异无统计学意义（x^2=2．314，P=0．128）。对老年AML患者早期死亡率影响因素进行分析发现，与年龄、PS评分、白细胞计�
- 程玮刘辉裴蕾宁尚勇李江涛范芸冯茹张野坪田园邢宝利许晓东
- 关键词：白血病髓样急性诱导化疗早期死亡率
- 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床分析被引量：15
- 2009年
- 目的观察利妥昔单抗（商品名：美罗华）联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床疗效及淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分对预后的影响；探讨利妥旨单抗在DLBCL自体外周血干细胞移植（APBSCT）中的应用。方法DLBCL患者21例，IPI评分低危和中低危（0～2分）14例，中高危和高危（3～5分）7例。采用利妥昔单抗联合CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）方案4～8个疗程，其中有5例接受APBSCT，动员方案为利妥昔单抗联合环磷酰胺加依托泊苷，预处理方案为CBV（环磷酰胺、卡莫司汀、依托泊苷）方案。结果21例患者中CR13例（61．9％），总有效率90．5％（19／21）；2年疾病无进展生存率为（69．74±10．43）％，2年总生存率为（84．44±8．35）％。IPI评分0～2分患者CR率92．9％，总有效率100％，3～5分患者CR率0，总有效率71．4％，IP10～2分患者CR率高于3～5分患者（P〈0．01）；5例接受APBSCT的患者采集的中位单个核细胞（MNC）为7．34×10^8／妇，中位CD5细胞为8．82×10^6／kg，造血恢复中性粒细胞〉0．5×10^9／L的中位时间＋9天，血小板〉20×10^9／L的中位时间＋12天；主要不良反应是输注相关的不良反虚（14．3％）以及化疗相关的血液学不良反应。结论利妥昔单抗联合化疔治疗DLBCL疗效满意，IP10～2分患者的完全缓解率明显高于3～5分患者；利妥昔单抗不影响外周造血干细胞的采集及造血重建；利妥昔单抗应用安全性较好。
- 刘辉常乃柏魏建平赵声明范芸张野坪李江涛冯茹程玮田园
- 关键词：弥漫型抗肿瘤联合化疗方案利妥昔单抗
- DNA疫苗治疗淋巴瘤的实验研究
- 朱平张野坪
- 免疫疗法有可能治愈肿瘤，但是最大障碍是大多数肿瘤未找到特异性抗原。淋巴瘤由于来源于淋巴细胞，细胞表面通常有免疫球蛋白（Ig）或T细胞受体（TCR）分子的表达，Ig/TCR可变区组成的所谓独特型抗原有可能作为肿瘤特异性抗原...
- 关键词：
- 关键词：淋巴瘤基因工程疫苗B细胞淋巴瘤T细胞淋巴瘤基因疗法
- 中大剂量阿糖胞苷强化巩固治疗急性髓系白血病15例
- 2009年
- 目的观察中大剂量阿糖胞苷作为急性髓系白血病（AML）缓解后强化治疗方案的临床疗效及其对自体外周造血干细胞采集及造血重建的影响；观察染色体核型分析结果与临床预后的关系。方法15例AML患者缓解后予中大剂量阿糖胞苷强化治疗；此后有3例患者接受异基因造血干细胞移植（allo—SCT），7例接受白体外周造血干细胞移植（APBSCT）。结果2例在CRl期行非血缘allo—SCT，目前均无病生存，1例在复发期行单倍型allo—SCT，在＋110天复发；7例行APBSCT的患者中3例无病生存，另外4例复发；未行移植的5例患者均死亡。7例接受APBSCT的患者采集的中位MNC7．33×10^8／kg，中位CDh细胞6．9×10^6／kg，中性粒细胞〉0．5×10^9／L的中位时间＋11天，血小板〉20×10^9／L的中位时间＋13天。具有预后良好核型的患者3例，2例无病生存；具有预后不良核型的患者4例，2例行allo—SCT，1例行APBSCT，目前均无病生存，另外1例死亡；具有预后中等核型的患者共6例，其中1例联合APBSCT，目前无病生存，其余患者均死亡。结论中大剂量阿糖胞苷不联合造血干细胞移植作为AML缓解后强化治疗患者复发率较高，具有预后中等和不良染色体核型的患者行allo—SCT可能改善预后；采用中大剂量阿糖胞苷巩固强化治疗的患者均能采集到足够的造血干细胞并能造血重建。
- 刘辉常乃柏魏建平赵声明范芸张野坪李江涛冯茹田园
- 关键词：阿糖胞苷核型分析
