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张红霞

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:山西医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇配合物
  • 5篇卟啉
  • 3篇电化学
  • 3篇药物
  • 3篇抗坏血酸
  • 3篇光谱
  • 2篇电化学氧化
  • 2篇锰配合物
  • 2篇金属
  • 2篇化学氧化
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇分光光度法
  • 1篇蛋白
  • 1篇电极
  • 1篇电子吸收
  • 1篇电子吸收光谱
  • 1篇动力学
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰玻碳电极

机构

  • 7篇山西医科大学
  • 5篇武汉大学

作者

  • 7篇张红霞
  • 5篇李青山
  • 5篇任建国
  • 2篇刘建业

传媒

  • 5篇山西医科大学...
  • 2篇化学研究与应...

年份

  • 6篇2001
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
锰卟啉与抗坏血酸作用的研究
2001年
用分光光度法研究了四苯基卟啉锰 (MnTPPCl)与抗坏血酸 (H2 A)的配位性质 ,测定了平衡常数及热力学性质 ,结果表明 :MnTPPCl与H2 A生成了 1∶2六配位加合物。
张红霞刘建业李青山
关键词:卟啉抗坏血酸分光光度法药物评价热力学性质
几种卟啉锰配合物的电化学氧化和还原性质
2001年
采用循环伏安和原位电子吸收光谱技术研究了 4种锰卟啉配合物〔ClMnTPP、ClMnTBP、ClMnTP(p -OCH3)P和ClMnTP(o -NO2 )TBP)〕的氧化和还原性质。结果表明 ,它们在CH2 Cl2 或DMF介质中均发生多步可逆的氧化或还原发应。在这些反应过程中体系的电子吸收光谱发生明显的变化。与四苯基卟啉及其衍生物比较 ,四苯并卟啉及其衍生物由于具有更为扩展的大环π电子结构 ,其环氧化电位有明显的降低。
张红霞李青山任建国
关键词:化学分析卟啉类有机金属化合物锰配合物电化学电子吸收光谱
卟啉铁与抗坏血酸均相电子转移反应的动力学和机理被引量:4
2001年
采用电子吸收光谱和光谱 电化学方法研究了中位 四 (邻硝基苯基 )四苯并卟啉的Fe(Ⅲ )配合物与抗坏血酸在DMF溶液中的均相电子转移反应的动力学和机理。结果表明此电子转移反应来源于抗坏血酸与铁卟啉中心铁离子的轴向配位作用 ,并将一个电子转移至铁离子。反应速率对铁卟啉和抗坏血酸均为一级 。
张红霞任建国
关键词:铁卟啉抗坏血酸反应动力学反应机理
四苯基卟啉锰配合物与牛血清白蛋白相互作用的研究被引量:8
2001年
用分光光度法研究了四苯基卟啉锰配合物 (Mn3 + TPPCl)与牛血清白蛋白 (BSA)之间的相互作用 ,测定了二者相互作用的平衡常数和热力学参数 ,发现二者之间可形成 1∶1的配合物 ,BSA存在一个强结合位。在它们的相互作用过程中发生了氧化还原反应 ,一个电子上BSA转移至MnTPPCl。
张红霞刘建业李青山
关键词:血清白蛋白分光光度法配合物药物相互作用
H_2TP(o-NO_2)TBP及其锌和钴配合物的光谱电化学研究
2001年
采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴随有紫外 可见光谱的明显变化 ,氧化和还原过程均为可逆。钴配合物的第一氧化和还原均发生于中心金属离子 。
张红霞任建国
关键词:锌配合物钴配合物光谱电化学抗癌药物
卟啉配合物修饰玻碳电极上抗坏血酸的催化电氧化
2001年
研究了抗坏血酸在四 (邻硝基苯基 )四苯并卟啉的Mn3+、Fe3+、Co2 +和Ni2 +的配合物 (简记为MP)修饰玻碳电极上的电化学氧化。结果表明它们对抗坏血酸的电化学氧化均具有明显的催化活性 ,其活性顺序为Fe3+P >Mn3+P >Ni2 +P >Co2 +P。动力学和反应机制的研究表明铁卟啉修饰电极上抗坏血酸的电化学氧化为一前置反应控制的二电子配位催化反应。抗坏血酸和氢离子的反应级数分别为 1和 - 2。反应为不可逆 ,其Tafel斜率为 6 0mV/decade。
张红霞李青山任建国
关键词:抗坏血酸电化学氧化卟啉配合物
四苯并卟啉衍生物及其金属配合物的合成和光谱性质被引量:1
2000年
合成了中位邻硝基四苯基四苯并卟啉的Fe3+、Co2 +和Ni2 +配合物 ,并对其电子吸收光谱和荧光发射光谱进行了研究。结果表明 ,由于极性溶剂分子在轴向配位 ,溶剂的极性对卟啉铁和卟啉钴的电子吸收光谱有较大影响。Co2 +和Ni2 +配合物均可发射较强的荧光。其中卟啉镍发射荧光是由于 (ππ )激发单重态与 (dd)激发单重态处于一热平衡态 ,而卟啉钴发射荧光是由于 (ππ )
张红霞李青山任建国
关键词:金属配合物制药光谱性质
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