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张程亮

作品数:108 被引量:559H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 106篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 103篇医药卫生
  • 4篇经济管理
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇药物
  • 16篇用药
  • 12篇羧酸酯酶
  • 12篇酯酶
  • 10篇药品
  • 10篇药学
  • 10篇伊立替康
  • 10篇用药频度
  • 9篇液相色谱
  • 9篇日剂量
  • 9篇色谱
  • 9篇牛黄
  • 9篇限定日剂量
  • 9篇相色谱
  • 9篇临床药
  • 8篇代谢产物
  • 8篇药动学
  • 7篇咪达普利
  • 7篇细胞
  • 6篇液相色谱法

机构

  • 102篇华中科技大学
  • 10篇华中科技大学...
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇广州军区武汉...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇湖北省肿瘤医...
  • 2篇武汉市中心医...
  • 2篇新疆维吾尔药...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇荆州市第一人...
  • 1篇武汉市妇女儿...
  • 1篇玉溪市人民医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 108篇张程亮
  • 82篇刘东
  • 27篇徐艳娇
  • 25篇李喜平
  • 16篇向道春
  • 15篇桂玲
  • 9篇杜光
  • 9篇吴涛
  • 8篇雷凯
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  • 5篇高萍
  • 5篇黄锐
  • 5篇向东
  • 4篇张文婷
  • 4篇高静
  • 4篇刘宇
  • 4篇任秀华
  • 4篇汪震
  • 4篇李为
  • 3篇邓丽

传媒

  • 19篇药物流行病学...
  • 18篇中国药师
  • 15篇医药导报
  • 12篇中国医院药学...
  • 7篇药品评价
  • 6篇中国药学杂志
  • 4篇中国药房
  • 4篇中国药物应用...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇医学与社会
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇医药与保健
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 18篇2017
  • 16篇2016
  • 10篇2015
  • 12篇2014
  • 9篇2013
  • 11篇2012
  • 19篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
108 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗菌药物专项整治对武汉地区2011年各季度抗菌药物应用的影响被引量:10
2013年
目的:分析抗菌药物专项整治对武汉地区2011年各季度抗菌药物临床应用情况的影响。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对武汉地区32家医院2011年抗菌药物应用数据按季度进行统计分析,外用抗菌药物只统计用药金额。结合卫生部抗菌药物专项整治要求,分析抗菌药物品种和应用的改变是否符合国家规定。结果:2011年各季度武汉地区抗菌药物销售金额平均降低6.76%;二、三、四季度品种分别减少40种、25种、5种,总用药频度同比降低5.19%、4.02%、3.21%;销售金额排序前20位的特殊使用级抗菌药物使用品种一、二季度均为9种,三、四季度减至6种和5种;特殊使用级抗菌药物使用率三、四季度显著降低。结论:抗菌药物专项整治措施对武汉地区2011年抗菌药物的合理使用起到了一定的规范作用。
李娟李喜平张程亮刘东
关键词:抗菌药物限定日剂量用药频度日均费用
Cac0-2细胞模型的改良研究进展
2012年
目的:总结近年来Caco-2细胞模型的改良研究进展,以便于广大研究者能在实际研究中更合理地利用该细胞模型。方法:查阅近十年来国内外对Caco-2细胞模型进行改良研究的文献,总结对Caco-2细胞模型进行的改良方法。结果与结论:针对Caco-2细胞局限性的改进工作已经广泛开展,其中包括通过基因重组、基因敲除或化学物质诱导改变细胞内代谢酶和转运蛋白表达,通过细胞共培养或加入黏蛋白来增加黏液层,缩短培养周期,增加药物溶解性和减少非特异性结合等。这些改良使该模型能更好地模拟体内生理条件,使其在研究药物的吸收、代谢及高通量筛选中能发挥越来越重要的作用。
高萍刘东张程亮
关键词:CACO-2细胞药物代谢酶转运体
HPLC法同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠的含量被引量:6
2016年
目的:建立同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为甲醇-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(用冰乙酸调p H至7.40)(55∶45,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为242 nm,进样量为10μl。结果:奥硝唑、地塞米松磷酸钠检测质量浓度线性范围均为1~100μg/ml(r=0.999 7、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为96.50%~99.80%、96.50%~99.60%,RSD分别为1.02%、0.99%(n=9)。结论:该方法专属性强、精密度和稳定性好、准确度高,可同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。
李为雷凯张程亮贺雯茜刘东陈鹰
关键词:奥硝唑地塞米松磷酸钠高效液相色谱法
武汉地区24家医院2006-2008年睡眠障碍治疗药物应用分析被引量:2
2011年
目的:研究睡眠障碍治疗药物在武汉地区的应用情况和发展趋势。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对武汉地区24家医院2006-2008年睡眠障碍治疗药物有关数据进行统计分析。结果:睡眠障碍治疗药物销售金额逐年增加,苯二氮芯卓(BZD)类药物占据使用频度的构成比最高,用于改善睡眠障碍的中药制剂销售金额与使用频度明显增加。结论:BZD类药物仍然是睡眠障碍治疗的一线用药,中药在治疗睡眠障碍领域越来越受到重视。综合考虑安全性、有效性和经济性,是人们选择药物的重要因素。
刘东张程亮
关键词:限定日剂量用药频度日用药金额
丹参注射剂561例临床不良反应/事件分析被引量:5
2017年
目的:分析丹参注射剂所致不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2012~2014年湖北省药品不良反应监测中心收集的561例丹参注射剂所致不良反应/事件(ADR/ADE),以患者性别、年龄、过敏史,ADR/ADE发生时间、临床表现及转归等指标作为考查项,进行统计分析。结果:561例ADR/ADE患者男女比例为1∶1.109,主要发生人群为40岁以上的患者(85.93%)。共发生ADR/ADE 784例次,主要发生时间为给药后30 min以内(56.86%),主要临床表现为皮肤及其附件损害(34.31%)、全身性损害(16.45%)、心率及心律紊乱(12.76%),其中严重不良反应构成比为4.5%。结论:丹参注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时应给予足够重视,需加强ADR/ADE监测,提高用药安全性。
桂玲刘金玉张程亮刘东
关键词:丹参注射剂中药注射剂安全用药
呱氨托美汀及其代谢产物在大鼠体内的组织分布被引量:1
2014年
目的:建立生物样本中测定呱氨托美汀(MED-15)及其代谢产物浓度的方法,考察MED-15在人工体液中的稳定性及在大鼠体内的组织分布。方法:制备人工胃液和人工肠液,考察MED-15在体液中的稳定性。取24只雄性SD大鼠,灌胃给药MED-15 100 mg·kg-1,分别于给药后1,3,7,24 h处死大鼠,迅速取出心脏、脑组织、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、胃、小肠和大肠匀浆,HPLC法检测各组织中MED-15、MED-5及托美汀的含量。结果:MED-15在人工胃液和肠液中的稳定时间>3 h。灌胃给予MED-15(100 mg·kg-1)后,MED-15仅在胃、大肠和小肠中可测得,并且肠道滞留时间长达24 h。代谢产物MED-5在大鼠体内多个组织均有分布,在胃、小肠、大肠和肝脏等组织中的浓度较高,7 h后在小肠和大肠中仍可检测到较高浓度的MED-5。MED-15活性代谢产物托美汀在肝、脾、肾等血流量丰富的组织中分布迅速而广泛,同时在这些组织中浓度较高。结论:呱氨托美汀可缓慢吸收入血,其在胃肠上皮细胞中滞留的现象也可能是其发挥作用时间较长的原因之一。
徐艳娇冯承阳张程亮向道春李喜平刘东
关键词:呱氨托美汀高效液相色谱法
液-质联用法测定大鼠血浆中咪达普利及其代谢产物咪达普利拉的浓度被引量:1
2011年
目的:建立大鼠血浆中咪达普利及其代谢产物咪达普利拉的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法:用2倍于血浆样品的乙腈沉蛋白,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×2.1 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液(1∶2)为流动相,流速0.3 mL.min-1,通过电喷雾离子化三重四级杆串联质谱,多反应离子检测模式进行检测,检测离子:咪达普利(m/z406.2→234.2)、咪达普利拉(m/z378.1→206.1)和内标西替利嗪(m/z 389.2→201.1)。结果:咪达普利的线性范围为2~200μg.L-1,咪达普利拉的线性范围为1~100μg.L-1,回收率及精密度经测定均符合生物样品分析的要求。结论:该方法操作简便、测定快速、准确,可用于咪达普利的药动学研究。
刘东高萍张程亮任秀华
关键词:咪达普利液-质联用
2012—2014年武汉市32家医院血管紧张素转换酶抑制剂应用分析被引量:3
2016年
目的:了解武汉地区血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)的使用情况,探讨ACEI的临床应用现状和趋势,为临床合理用药提供参考。方法:采用金额排序法和用药频度(defined daily dose system,DDDs)排序法对武汉市32家医院2012—2014年ACEI的使用数据进行统计分析。结果:ACEI的总销售金额呈逐年升高趋势,培哚普利销售金额增幅较大,而依那普利、喹那普利、雷米普利及赖诺普利的销售金额则有不同程度的降低。贝那普利、培哚普利和福辛普利使用率最高,其DDDs排序与其销售金额排序保持同步,居前3位;其中,培哚普利的DDDs增速最快,2014年其DDDs排序已居第1位,而依那普利作为最经济的ACEI仍然受到医师和患者的青睐。结论:短效ACEI的市场逐渐萎缩,但因其独特的肾功能保护作用,以培哚普利为代表的长效ACEI的使用不断增长,这为更多新型长效ACEI的研发提供了方向。
刘宇张程亮刘东
关键词:用药频度用药分析
泮托拉唑对呱氨托美汀的药动学特征影响研究
2015年
目的:通过乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)特异性抑制剂泮托拉唑与呱氨托美汀(MED-15)联合用药,考察其对MED-15在大鼠体内药动学的影响。方法:12只SD大鼠随机分为MED-15单独给药组和MED-15联合泮托拉唑给药组。MED-15单独给药组大鼠灌胃给予MED-15 100 mg·kg-1,MED-15联合泮托拉唑给药组灌胃给予泮托拉唑(60 mg·kg-1)及MED-15(100 mg·kg-1)。采用HPLC法测定给药后大鼠血浆内MED-15代谢产物托美汀-甘氨酰胺衍生物(MED-5)及托美汀的浓度,应用DAS 2.0软件进行非房室模型拟合及参数计算。结果:SD大鼠联合给予泮托拉唑和MED-15后,体内MED-5与托美汀的血药浓度时间曲线显著升高。与MED-15单独用药组相比,MED-15联合泮托拉唑给药组托美汀的AUC0-t值增加2.7倍,tmax与MRT分别降低28%和37%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:泮托拉唑能够增加体内MED-15代谢产物MED-5的吸收程度,显著提高托美汀的生物利用度。
刘金玉徐艳娇张程亮李喜平向道春刘东
关键词:呱氨托美汀泮托拉唑乳腺癌耐药蛋白药动学
氟尿嘧啶血药浓度检测方法的建立及其临床应用被引量:4
2017年
目的:建立测定患者氟尿嘧啶(5-Fu)血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,验证后应用于临床5-Fu血药浓度测定。方法:使用Agela Innoval NH_2色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),使用甲醇-超纯水(2∶98)为流动相等度洗脱,流速为0.3 ml·min^(-1),柱温为40℃。5-Fu和内标5-溴尿嘧啶在负离子电喷雾电离模式下的定量离子对分别为m/z 128.8→42.1和m/z188.6→42.1(内标5-溴尿嘧啶)。根据"生物样品定量分析方法验证指导原则(中国药典2015年版四部)"对该方法进行验证。结果:5-Fu浓度在10~1 000 ng·ml^(-1)范围内线性良好,定量下限为10 ng·ml^(-1)。在线性范围内精密度、准确度、基质效应、稳定性均符合生物样品分析的要求。结论:本研究建立的患者5-Fu血药浓度检测方法操作简便、快速、准确、重复性好,可用于5-Fu的血药浓度监测。
何光照薛宏波杨全良毕延智雷凯张程亮
关键词:氟尿嘧啶液相色谱-串联质谱法血药浓度
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