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张知新

作品数:105 被引量:409H指数:11
供职机构:中日友好医院更多>>
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文献类型

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领域

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作者

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传媒

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  • 2篇2004
  • 3篇2003
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四氢生物蝶呤负荷试验诊断四氢生物蝶呤反应性苯丙氨酸羟化酶缺乏症的临床研究被引量:15
2005年
目的探讨四氢生物蝶呤(BH4)反应性苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏症的临床诊断方法,进一步了解其临床特征,为该型患儿应用BH4药物治疗提供科学依据。方法73例高苯丙氨酸血症(HPA)患儿,男47例,女26例,平均年龄1.93个月。所有患儿都进行口服BH4负荷试验,同时进行尿蝶呤谱分析、红细胞二氢蝶啶还原酶测定。对其中血苯丙氨酸(Phe)浓度<600μmol/L者给予口服Phe BH4联合负荷试验,对部分BH4反应性PAH缺乏症患儿,在普食条件下给予BH4片剂(10~20mg/kg)替代治疗6~7天,观察其疗效。结果(1)在BH4负荷试验中,不同类型HPA患儿的血Phe浓度表现出特征性的曲线改变,22例诊断为经典型苯丙酮尿症(PKU),39例中度PKU,12例四氢生物蝶呤缺乏症;(2)在中度PKU患儿中发现22例(56.4%)对BH4有反应;(3)6例BH4反应性PAH缺乏症患儿以BH410mg/kg治疗6~7天,其中4例血Phe浓度能控制到正常或接近正常治疗水平,另2例BH4需增加到20mg/kg使Phe浓度显著下降。结论在BH4负荷试验中,部分因苯丙氨酸羟化酶缺乏引起的中轻度PKU患儿对BH4有反应性,给予这些患儿BH4治疗可部分或全部替代低苯丙氨酸饮食治疗,拓宽了PKU的治疗方法,有助于提高患儿的生活质量。
张知新叶军邱文娟韩连书顾学范
关键词:四氢生物蝶呤缺乏症苯丙氨酸羟化酶高苯丙氨酸血症临床诊断方法
小檗碱对非酒精性脂肪肝病幼鼠生长及IGF-1表达的影响
目的:研究小檗碱对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)肝源性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的影响,为伴生长障碍的NAFLD患儿的药物治疗提供实验参考.方法:体外细胞实验结合体...
张琼徐梅张知新苏慧敏房青刘应科赵秋玲高福云程盼贵杨晔
关键词:非酒精性脂肪肝病小檗碱
儿童肥胖症不同临床分型与中医辨证的相关性被引量:7
2005年
目的研究不同病因引起儿童肥胖症(obesity)的中医辨证分型,为使用中医药治疗各种儿童肥胖症提供辩证诊断依据。方法对89例肥胖儿童通过口服糖耐量试验(Oralglucosetolerancetest,OGTT),测定空腹、服糖后2h血糖和胰岛素水平,以及肝脏B超、血脂、皮质醇检测,对合并性早熟或青春早发育者的骨龄、性激素及性腺进行测评,并根据结果进行肥胖症临床分型。分别记录其舌质、舌苔、脉象,结合临床症状进行中医辨证。随机抽取22例属脾虚湿困血瘀型患者,检测其血液流变性。结果89例儿童肥胖症检出单纯性肥胖不伴有并发症32例,肥胖伴并发症28例,症状性肥胖29例。单纯性肥胖患者中湿热中阻型25例,脾虚湿困伴血瘀型4例,脾虚湿困型1例,其他2例。肥胖伴有并发症患者中湿热中阻型8例,脾虚湿困伴血瘀型17例,其他3例。症状性肥胖患者中湿热中阻型2例,脾虚湿困伴血瘀型23例,脾虚湿困型2例,其他2例。全血粘度、血浆粘度及纤维蛋白原均明显高于正常对照(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论不同临床分型的肥胖症与中医辨证分型具有一定的相关性。肥胖儿童湿邪阻滞型多发,单纯性肥胖患者中湿热中阻常见,在肥胖伴有并发症及症状性肥胖患者中脾虚湿困伴血瘀型易见。伴有血瘀证表现患者血液存在高凝状态。
张知新叶军王琳邱文娟韩连书顾学范
关键词:儿童肥胖症临床分型中医辨证
温中健脾合剂治疗小儿寒湿性腹泻60例被引量:1
2000年
婴幼儿腹泻是我国婴幼儿最常见的消化道综合征。我科自1996年以来,采用中药温中健脾合剂治疗寒湿性腹泻60例,并与60例西药治疗组作对照,疗效满意,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 全部病例均系我院门诊及住院急性腹泻患儿,中医辨证属寒湿性腹泻,75%~85%秋冬季发病。
孙京惠王君张知新丁晶宏杨梦兰
关键词:中医药疗法儿童腹泻
运用直接优先加权定序法测算医院床位需求
2011年
选取病床使用率等5项指标,运用直接优先加权定序法和预先设定的规则对26个科室的病床需求情况进行了综合评判,筛选出14个符合条件的科室,作为床位分配的参考。
刘兵张知新彭明强
四氢生物蝶呤反应性苯丙氨酸羟化酶缺乏症在我国南北地区差异的临床初步研究被引量:4
2007年
目的通过对不同类型高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)临床特点的分析,探讨我国南、北方四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)反应性苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏症患者对BH4的反应性。方法(1)108例HPA患儿,男63例、女45例,平均年龄7.05个月。所有患者都进行口服BH4负荷试验,同时进行尿蝶呤谱分析、红细胞二氢蝶啶还原酶测定。对其中血苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)浓度〈600μmol/L者给予口服Phe-BH4联合负荷试验。(2)根据患儿父母双方祖籍,以长江为界将诊断为BH4反应性PAH缺乏症的患儿分为南、北两组。比较南、北方组BH4反应性PAH缺乏症患儿在BH4负荷试验中血Phe浓度的变化。结果(1)HPA中诊断BH4反应性PAH缺乏症36人(33.3%),BH4无反应性苯丙酮尿症(phenlketonuria,PKU)49人(45.4%),四氢生物蝶呤缺乏症(BH4D)23人(21.3%)。BH4反应性PAH缺乏症血Phe浓度8h、24h时分别平均下降了49.24%和65.35%。(2)36例BH4反应性患者分为南方组23人、北方组13人。南、北方组BH4反应性患儿服药后24h时血Phe浓度均值分别为(217.02±189.03)μmol/L和(458.75±342.54)μmol/L(P〈0.05),而两者在服药后2h、4h、8h、24h时血Phe浓度下降的百分数差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论部分因PAH缺乏引起的PKU患儿口服BH420mg/kg后24h,血Phe浓度较服药前下降30%以上,其中绝大多数为轻、中度HPA(血Phe120~1200μmol/L),少数为经典型PKU(血Phe〉1200μmol/L)。本研究中我国南方组BH4反应性PAH缺乏症服药24h时血Phe浓度较北方组低,但是南、北方患者对药物的总体反应性差异无统计学意义。
杨凌张知新叶军周忠蜀沈明韩连书邱文娟喻唯民顾学范
关键词:苯丙酮尿症四氢生物蝶呤缺乏症
不同类型高苯丙氨酸血症的临床表型
2007年
目的探讨不同类型高苯丙氨酸血症(HPA)临床表型,了解HPA患者对低苯丙氨酸(Phe)饮食治疗的反应性。方法HPA患儿44例均口服四氢生物喋呤(BH4)负荷试验(20 mg/kg)或Phe-BH4联合负荷试验,同时进行尿喋呤谱分析、红细胞二氢喋呤还原酶(DHPR)测定。治疗前采用Gesell发育量表进行智力测定并行脑电图检查。予苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏症患者低Phe饮食治疗,控制血Phe在120~360μmol/L,监测Phe耐受量。结果1.确诊BH4反应性PAH缺乏症患儿12例。男7例,女5例;平均年龄7.8个月;生化代谢表型均为轻度或中度HPA。2.部分BH4缺乏症患儿确诊前经低Phe饮食治疗后血Phe可以控制在较低水平,但仍出现进行性神经损害,脑电图异常率为72.7%。3.BH4反应性PAH缺乏症的发育商明显高于其他HPA;饮食治疗中的Phe耐受量较高。结论BH4反应性PAH缺乏症患者对饮食治疗的反应性更好。早期BH4缺乏症的鉴别诊断非常重要。
李晓雯杨凌沈明张知新周忠蜀赵世萍贺春喻唯民
关键词:高苯丙氨酸血症表型饮食
基于临床路径建立住院病历医嘱处方点评体系的探讨被引量:8
2011年
为了促进合理用药,迫切需要开展面向住院患者的处方点评工作。探讨了如何将临床路径作为住院医嘱处方点评的工具,培训小组成员,制定规范性文件,通过PDCA循环,建立住院病历医嘱处方点评体系。
杨晓蓉丁庆明赵学军马丽张知新
关键词:处方点评合理用药
大蒜素调节白细胞血管内皮细胞粘附分子表达
<正> 目的:本实验旨在研究大蒜素对人外周血淋巴细胞和人血管内皮细胞粘附分子表达的影响。方法:1)细胞培养:自人脐静脉分离内皮细胞原代培养,使用改良的Jaffe的方法收集脐静脉内皮细胞(HUVEC)。2)分离外周血淋巴细...
孙瑞娟张知新董晞沙洪史载祥
文献传递
缓和医疗在慢性阻塞性肺疾病病人中的临床应用
2020年
COPD是目前世界第四大死因[1]。由于持续暴露于COPD的危险因素、人口老龄化及人口增长,全球COPD患病率逐年上升[2]。Khakban等[3]预测2010~2030年COPD绝对病例数将增长150%以上,其中以老年组(≥75岁)增长最快,所以迫切需要制定新的预防策略和治疗方法来减轻未来几十年COPD引起的经济和社会负担。COPD是一种高度症状性疾病,即使在接受最佳医疗治疗时,许多COPD病人仍会经历痛苦的呼吸困难、运动能力受损、疲劳,并遭受恐慌、焦虑和抑郁[4]。因此,在治疗方面为了减少症状、改善功能、优化病人的生活质量,需要有额外的干预措施。
王琳刘纳张知新
关键词:慢性阻塞性肺疾病患病率
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