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一种含有多不饱和脂肪链的酰胺类化合物: 本发明提供了一种含有多不饱和脂肪链的酰胺类衍生物，其结构通式为：<Image file="DDA0001469214810000011.GIF" he="296" imgContent="drawing" imgForm...; 邹忠梅张涛陈佳欢张宏武; 文献传递

一种单萜骈香豆素类化合物、制备方法及其应用: 本发明提供了一种的单萜骈香豆素类化合物，其结构式为：<Image file="DDA0003096611420000011.GIF" he="505" imgContent="drawing" imgFormat="GI...; 邹忠梅张涛赵晨旭

基于谱效关系的中药虎杖抗炎活性成分探讨被引量：11: 2019年; 目的:基于谱效关系研究虎杖中潜在的抗炎活性成分。方法:应用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264. 7细胞)建立炎症模型,对虎杖95%乙醇提取物及其大孔树脂洗脱部位(30%,60%,95%乙醇洗脱物)的抗炎活性进行筛选;结合超高效液相色谱-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole timeof-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)技术建立特征指纹图谱;利用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)将各部位特征成分谱峰面积与一氧化氮(NO)抑制率进行谱效关系研究,根据变异权重系数(variable important in projection,VIP)来辨识其抗炎活性成分。结果:虎杖醇提物大孔树脂60%乙醇洗脱部位对LPS诱导的细胞炎症模型中一氧化氮生成的抑制能力最强,且表现出一定的剂量依赖关系。谱效关系研究发现,虎杖醇提物及其大孔树脂洗脱部位中3个成分包括大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(E-8-G),大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-(6'-O-丙二酰基)-葡萄糖苷具有潜在的抗炎活性,并从细胞层面和分子反向寻靶研究对E-8-G的抗炎活性进行了验证。结论:本研究基于谱效关系的研究方法,从虎杖中筛选到3个潜在的抗炎活性成分,该方法有助于快速准确地发现中药活性成分(群),为研究中药药效物质基础提供新的研究思路和方法。; 李姣姣于猛高源张涛贾红梅张宏武马丽焱邹忠梅; 关键词：虎杖抗炎活性谱效关系

一种蒽醌类天然产物改性衍生物: 本发明涉及有机活性小分子领域，具体涉及一种蒽醌类天然产物改性衍生物，或其立体异构体，几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药。本发明提供的化合物在药用剂量下对多种癌细胞(如...; 尚海邹忠梅李凌宇原凤蕉李晓雪张涛田瑜; 文献传递

CXCR4抑制剂对膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制的研究被引量：1: 2019年; 目的探讨趋化因子受体4(CXCR4)在膀胱癌发展过程中的作用及其调控机制。方法采用qPCR法检测膀胱癌细胞株SW780、5637和T24中CXCR4mRNA的表达。在SW780细胞加入CXCR4抑制剂AMD346510uM处理后,以未加入AMD3465的SW780细胞为对照组,用MTT、Transwell法分别检测抑制CXCR4对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭性的作用。Westernblotting检测β-catenin、Wnt/β-catenin通路相关基因和EMT相关基因的表达变化。用裸鼠皮下异体移植模型研究CXCR4对人膀胱癌SW780细胞裸鼠移植瘤生长的影响。结果SW780膀胱癌细胞经AMD3465处理48、72h后,细胞增殖减慢,其吸光度值与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。经AMD3465处理48h后的SW780膀胱癌细胞迁移指数、侵袭指数降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。AMD3465明显抑制β-catenin、Wnt/β-catenin通路相关基因MMP-2和c-myc的蛋白表达,同时上调E-cadherin的蛋白表达。结论抑制CXCR4可以通过调控Wnt/β-catenin通路抑制膀胱癌的进展。; 张涛陈志毅王灿刘涛; 关键词：膀胱肿瘤细胞增殖细胞运动

美洲大蠊抗氧化活性成分研究被引量：7: 2017年; 对美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体95%乙醇提取物的化学成分进行研究。采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,开放ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等方法鉴定化合物的结构。结果从乙酸乙酯部位分离并鉴定14个化合物,分别为:环(L-缬氨酸-L-脯氨酸)二肽(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、原儿茶酸(3)、环(L-异亮氨酸-L-脯氨酸)二肽(4)、环(L-苯丙氨酸-L-缬氨酸)二肽(5)、烟酸(6)、马尿酸(7)、aspongpyrazine A(8)、aspongopusin(9)、(2R,3S)-2-(3',4'-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-hydroxyethyl-1,4-benzodioxane(10)、(2R,3S)-2-(3',4'-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2''-aminoethylene)-1,4-benzodioxane(11)、环(亮氨酸-脯氨酸)二肽(12)、1,2-二去氢-N-乙酰多巴胺(13)、3,4-二氢-8-羟基-2(1H)-喹啉酮(14)。其中化合物1、4~9和10~13为首次从大蠊属昆虫中分离得到,化合物10的波谱数据为首次报道。对已分离的14个化合物利用DPPH和ABTS+自由基清除实验评价化合物的体外抗氧化活性,结果显示化合物2、3、13具有潜在的抗氧化活性。; 张涛司金光陈佳欢张秋博邹忠梅; 关键词：美洲大蠊化学成分抗氧化活性

《金匮要略》肠痈病论治探析与拓展被引量：5: 2020年; 《金匮要略》为肠痈病处于酿脓期和迁延期的论治提供了宝贵经验,值得借鉴。临床上,病情发展至深重,可因溃脓内陷而致热毒内陷心营,症见高热神昏,可称为溃脓期。溃脓期治疗,应结合外科操作,排脓务尽,又要预防热毒入血,内传心营。由此总结出肠痈病3期的内、外科论治的通法及用药规律,既切合临床实际,又体现论治的连贯性和完备性。其次,异病同治,肠痈的论治原则亦可为其他类型的内痈治疗提供借鉴。最后,于旧知下见新解,也为临床疗效的提高和中西医、内外科融合发展提供参考意见。; 李权霍巧玲张涛钱嘉惠周春宇; 关键词：内痈《金匮要略》证治探讨

美洲大蠊的化学成分研究被引量：15: 2018年; 目的对美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体体积分数95%乙醇提取物进行化学成分的分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,开放ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等分离手段,对乙酸乙酯部位进行分离纯化,并利用核磁共振、质谱等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定出14个化合物,分别为水杨酸(1),苯甲酸(2),苯乙酸(3),对羟基苯乙酸甲酯(4),对羟基苯甲酸(5),染料木素(6),间羟基苯甲酸(7),2-羟基马尿酸甲酯(8),2,5-二羟基苯甲酸(9),2-羟基马尿酸(10),尿嘧啶(11),环(缬氨酸-丙氨酸)二肽(12),N-乙酰多巴胺(13)和环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)二肽(14)。结论化合物2,4,7~10,12和14为首次从大蠊属昆虫中分离得到。; 司金光张涛李凌宇王孟华邹忠梅; 关键词：美洲大蠊化学成分

一种地胆草内酯化合物、制备方法及其应用: 本发明提供了一种地胆草内酯化合物，所述地胆草内酯化合物的结构通式为：<Image file="DDA0002587804940000011.GIF" he="526" imgContent="drawing" imgFo...; 邹忠梅张涛付露于猛齐云李凌宇; 文献传递

基于网络药理学的附子理中丸治疗抗生素相关性腹泻的机制研究被引量：3: 2021年; 目的基于网络药理学的方法探讨附子理中丸治疗抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea,AAD)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)并检索相关文献获得附子理中丸所含中药的主要化学成分,收集其相对应的靶点;抗生素相关性腹泻的疾病靶点来源于GeneCards、DrugBank、Home-OMIM-NCBI数据库。结合Cytoscape 3.7.1构建药物-核心靶点-有效成分网络、靶标蛋白互作PPI网络。利用Bioconductor中的R包对核心靶标进行GO富集和KEGG通路分析。结果共获得附子理中丸活性化学成分117个,药物靶点661个;获得疾病靶点175个;获得核心靶标25个;PPI蛋白作用网络分析,核心蛋白涉及VEGF、EGFR、AKT1、IL-6等;GO富集分析发现主要参与蛋白磷酸酶结合、磷酸酶结合、细胞因子受体结合等生物学过程;KEGG通路富集发现PI3K-Akt信号通路、AGE-RACE信号通路以及HIF-1信号通路富集明显。结论通过网络药理学分析发现,附子理中丸多成分、多靶点调控机体,通过多途径起到治疗AAD的作用,为附子理中丸的实验研究、临床应用提供了理论支持。; 张涛杨成城张少辉门斯烨安佳琳李权钱嘉惠周春宇; 关键词：附子理中丸抗生素相关性腹泻网络药理学靶点

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张涛

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