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ATP合成酶β链高表达通过非清道夫受体BI途径增加原代肝细胞对高密度脂蛋白的摄取: 2013年; 采用含人C末端标记V5tag的ATPase-B1全长的腺病毒（Ad—ATPase—B1）感染肝细胞株HepG2及清道夫受体BI（SR-BI）敲除小鼠和野生型小鼠原代肝细胞，并观察肝细胞对荧光标记物DiI标记高密度脂蛋白（HDL；DiI—HDL）的摄取情况。Ad—ATPase-B1感染HepG2和原代肝细胞后，可显著上调ATPase．B1mRNA和蛋白水平，且野生型小鼠和SR-BI。原代肝细胞Dil-HDL摄取量均明显升高（P〈0．01）。小鼠肝细胞ATPase-B1可以作为HDL的替代受体，通过非SR-BI途径增加HDL摄取。这可能是一条HDL代谢的新途径．有望作为干预HDL代谢的潜在靶点。; 宋科秀韩迎春潘霄羽柴尚玉黄玥晔NavinaPriyaJhummonBhavnaTohooloo刘国庆张林华曲伸; 关键词：高密度脂蛋白

小鼠肝细胞ATP合成酶β链对血浆高密度脂蛋白的调节作用: 目的:本研究旨在探讨肝细胞ATP合成酶β链(ATPase-B 1)和SR-BI-/-小鼠肝脏高表达ATPase-B 1对调节高密度脂蛋白(HDL)摄取和血浆高密度脂蛋白胆固醇酯水平(HDL-C)的作用。方法:运用Cre-...; 宋科秀韩迎春蒋晓婉柴尚玉黄玥晔张林华刘国庆曲伸

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张林华