张晓佳 作品数:5 被引量:27 H指数:2 供职机构: 广西师范学院化学与生命科学学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广西省自然科学基金 广西教育厅科研项目 更多>> 相关领域: 理学 更多>>
某些17-肟基雄甾烷化合物的合成及抗肿瘤活性研究 氢表雄酮出发,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,得到五个17-肟基取代雄甾烷类型化合物:雄甾-4-烯-3,6-二酮-17-肟(3),雄甾-4-烯-3,6,17-三肟(4),雄甾... 林啟福 张晓佳 崔建国 甘春芳 黄燕敏关键词:合成工艺 抗肿瘤活性 去氢表雄酮 某些胆酸及去氧胆酸肟类化合物的合成 被引量:2 2010年 从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物:7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯(5)、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯(6)、12-氧代-3,7-二肟基胆酸甲酯(7)、3,7,12-三肟基胆酸甲酯(8)、12-氧代-3-肟基去氧胆酸甲酯(12)、3,12-二肟基去氧胆酸甲酯(13)。通过NMR和IR对合成物5~10的结构进行了表征。 陈思静 张晓佳 贾琳怡 崔建国关键词:胆酸 去氧胆酸 3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮合成的一种新方法 被引量:2 2010年 以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3)。与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高。化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致。 张晓佳 崔建国 李莹 范建春关键词:去氢表雄酮 孕甾-3,6,20-三肟和孕甾-6,20-二酮-3-肟的合成 被引量:8 2009年 Pregna-3,6,20-trioxime and its analog,pregna-6,20-dione-3-oxime were synthesized from pregnenolone by the oxidation of PCC,reduction of NaBH4,oxidation of Jone’s agent and oximation in four-step reaction.Their structures were characterized by NMR and IR. 张晓佳 范磊 李月骅 崔建国关键词:孕烯醇酮 具有生理活性甾体肟类化合物的研究进展 被引量:18 2010年 按照肟基在甾核中的不同取代位置进行分类,对国内外近年来有关甾体肟类化合物及其衍生物的合成、生理活性研究中具有代表性的工作进行了综述,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望. 张晓佳 崔建国 李莹 陈思静关键词:生理活性