张晋
- 作品数：16 被引量：62H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 水煎煮法提取骨碎补总黄酮的动力学模型适应性研究被引量：9
- 2014年
- 目的以骨碎补中的总黄酮为测定指标,研究水煎煮过程中的提取动力学机制并拟合出提取动力学方程。方法首先对试验室已有的提取动力学模型进行简化推导,然后依据模型的参数及特点,用紫外分光光度法测定不同提取时间和溶剂下的提取液浓度,以Fick扩散定律为基础,推算出方程参数,将测定结果代入数学模型进行方程拟合。结果骨碎补提取液中总黄酮质量浓度的自然对数值随时间、溶剂倍量的自然对数值变化呈良好的线性关系,根据不同条件下线性回归方程的斜率和截距,计算出模型中参数n=-0.323 54,a=27.730 05,f1=0.023 019并建立了方程,验证结果准确,标准偏差均控制在工业可接受范围内。结论所建立的模型适用并能良好地描述骨碎补水提取的动力学过程。
- 张晋李新存葛亮祁娟娟曹飒丽张慧党晓芳杨博迪倪健
- 关键词：骨碎补总黄酮
- 优选鬼箭羽总黄酮含量测定方法
- 目的建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法,筛选鬼箭羽药材最佳提取方法。方法以芦丁为对照品,采用盐酸-镁粉反应比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在0.021.104mg范围内与吸光度成良好的线性关系(r=0.996),平均加样回收率...
- 党晓芳曹飒丽祁娟娟张晋张慧倪健
- 关键词：鬼箭羽总黄酮显色方法
- 文献传递
- 骨碎补总黄酮水煎煮提取动力学模型的研究
- ：以骨碎补中的总黄酮为含测指标,研究水煎煮过程中的提取动力学机制并拟合出提取动力学方程.方法：依据模型的特点,用紫外分光光度法测定不同提取时间和溶剂下的提取液浓度,以Fick扩散定律为基础,推算出方程参数,将测定结果代入...
- 张晋祁娟娟陈杨许梦洁倪健
- 关键词：骨碎补总黄酮水提取工艺动力学模型
- 鬼箭羽总黄酮含量测定方法的建立被引量：12
- 2014年
- 目的：建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法并筛选其提取方法.方法：以芦丁为对照品,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量测定的方法学考察并优选其提取方法.结果：采用盐酸-镁粉反应比色法,芦丁在0.020～0.104 mg与吸光度呈良好线性关系（r=0.997）,平均加样回收率99.424％（RSD 2.220％）.结论：盐酸-镁粉显色法具有精密度高、重复性好等优势,适用于鬼箭羽总黄酮的定量分析.鬼箭羽总黄酮的提取宜采用回流法.
- 党晓芳曹飒丽祁娟娟张慧张晋付京陈杨倪健
- 关键词：鬼箭羽总黄酮单因素试验
- 重楼克感胶囊中金丝桃苷含量测定
- ;建立金丝桃苷的HPLC含量测定方法,并使用本方法测定三批重楼克感胶囊中金丝桃苷的含量.方法:采用Dikma C18 (2)色谱柱(5μm,250mm×4.6 mm),乙腈-0.1％磷酸(42∶58)为流动相,...
- 尹兴斌曹飒丽张慧张晋祁娟娟倪健
- 关键词：金丝桃苷高效液相色谱法
- 三七提取液中皂苷类成分的热稳定性分析被引量：7
- 2014年
- 目的：考察三七水煎液中人参皂苷Rg1，Rb1，三七皂苷R。的热稳定性。方法：采用HPLC测定人参皂苷Rg1，Rb1，三七皂苷R1含量，色谱条件为流动相乙腈（A）．水（B）梯度洗脱（0～12min，19％A；12～60min，19％～36％A），检测波长203nm。通过单因素试验考察温度和加热时间对三七水煎液和混合对照品溶液中人参皂苷Rg1，Rb1，三七皂苷R，含量的影响。结果：三七水煎液中人参皂苷Rg1，Rb1和三七皂苷R1在不同温度下加热12h均会发生不同程度的转化，随温度的增高转化速率增大，于100℃时分别约降至初始含量的30％，50％，30％；混合对照品溶液中3种皂苷类成分则几乎不发生转化。结论：三七水煎液中3种皂苷类成分含量的变化主要不是温度引起的．而可能是三七内部特殊物质的作用效果。
- 党晓芳曹飒丽林龙飞祁娟娟张晋张慧倪健
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1稳定性
- 优选鬼箭羽总黄酮含量测定方法
- ：建立鬼箭羽总黄酮的含量测定方法,筛选鬼箭羽药材最佳提取方法.方法：以芦丁为对照品,采用盐酸-镁粉反应比色法测定总黄酮含量.结果：芦丁在0.021～0.104mg范围内与吸光度成良好的线性关系(r=0.996),平均加样...
- 党晓芳曹飒丽祁娟娟张晋张慧倪健
- 关键词：鬼箭羽总黄酮显色方法
- HPLC法同时测定11个厂家养阴清肺糖浆中4种成分被引量：5
- 2013年
- 目的建立养阴清肺糖浆(地黄、玄参、麦冬、甘草、牡丹皮、川贝母、白芍、薄荷脑)中芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸的定量测定方法,采用多指标评价不同厂家及同一厂家不同批次的含有量差异。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为254 nm;体积流量为0.8 mL/min;柱温为30℃。结果芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚和甘草酸质量浓度分别在0.010 56～10.056 mg/mL、0.000 78～0.078 mg/mL、0.009 46～0.946 0 mg/mL、0.004 84～0.484 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。不同厂家芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸质量浓度分别为0.323～0.624 mg/mL、0.000 3～0.038 mg/mL、0.008～0.471 mg/mL、0.038～0.230 mg/mL;同一厂家不同批次的质量浓度分别为0.446～0.523 mg/mL、0.013～0.015 mg/mL、0.320～0.361 mg/mL、0.159～0.188 mg/mL。结论采用多指标对样品质量进行评价,结果表明不同厂家样品质量差异较大,不稳定;同一厂家不同批次样品质量相对稳定,含有量差异较小。
- 冯丽君姜姗曹飒丽张晋倪健
- 关键词：养阴清肺糖浆芍药苷哈巴俄苷丹皮酚甘草酸
- 不同辅料对健胃消食片质量参数的影响
- 2012年
- 目的:研究不同辅料对健胃消食片质量参数的影响,为实际生产工艺的优化提供科学依据。方法:采用湿法制粒压片,改用不同辅料研制4种健胃消食片,采用小杯法测定累积溶出度,进行溶出曲线相似因子拟合,溶出机制模型拟合。结果:4种不同辅料制得健胃消食片中,样品Ⅰ与Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ中橙皮苷溶出曲线存在显著性差异,样品Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ相互间不存在显著性差异;样品Ⅱ中橙皮苷溶出最快,累积溶出度最高;橙皮苷溶出行为都最接近一级动力学方程。结论:采用糊精、蔗糖和硬脂酸镁等辅料制备的健胃消食片质量最佳。
- 黄淑惠倪健冯丽君林龙飞张晋曹飒丽
- 关键词：健胃消食片辅料溶出度
- 重楼克感胶囊中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷含量测定被引量：5
- 2013年
- 目的:建立重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷的HPLC含量测定方法,并使用本方法测定3批重楼克感胶囊中5种化合物的含量。方法:Dikma C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(42∶58)为流动相,检测波长203,360 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷在0.1～10μg线性关系均良好,加样回收率为98.91%～102.23%。结论:建立了重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷的HPLC测定方法,操作方便,结果准确,可用于重楼克感胶囊中5种化合物的含量测定。
- 尹兴斌林龙飞曹飒丽张慧张晋祁娟娟倪健
- 关键词：重楼皂苷金丝桃苷高效液相色谱
