张敬原
- 作品数：17 被引量：206H指数：9
- 供职机构：北京市农林科学院农业生物技术研究中心更多>>
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- FISH和C-分带相结合的方法鉴定小麦-多枝赖草异附加系
- 本文探讨了同一分裂相先进行荧光原位杂交（FISH）再进行C-分带的方法,以及利用此方法对鉴定小麦-多枝赖草异附加系途径的简化。证实对同一制片先进行FISH检测再进行C-分带处理的方法是可行的,利用此项技术可以将检测异附加...
- 葛荣朝赵茂林李瑞芬张敬原
- 关键词：荧光原位杂交C-分带普通小麦多枝赖草
- 文献传递
- 结缕草愈伤组织诱导及植株再生被引量：45
- 2003年
- 以日本结缕草种子为外植体 ,2份材料在附加 2 4 D 2 0mg/L水平的MS培养基上愈伤组织诱导率较高 ;在含不同水平 2 4 D的培养基中添加 6 BA对非胚性愈伤组织转变成胚性愈伤组织起重要作用 ,其中 2 4 D 2 0mg/L配合 6 BA 0 1mg/L的MS培养基诱导出的胚性愈伤组织比例较高 ;胚性愈伤组织在 2 4 D为 0 1mg/L的分化培养基上分化率和生根率最高 ,为 46 8%～ 48 1%。
- 李瑞芬张敬原赵茂林
- 关键词：结缕草愈伤组织植株再生
- 小麦条锈菌鉴别寄主抗引655抗条锈性遗传分析被引量：5
- 2006年
- 小麦品种抗引655是中国小麦条锈菌重要鉴别寄主。将该品种分别与完全感病品种铭贤169及其它抗病品种杂交,获各组合的F1、BC1和F2代群体。在温室对各组合亲本及F1、BC1和F2代群体进行了苗期抗性鉴定。结果表明,抗引655对CY29菌系的抗性由2对显性抗条锈基因互补控制,对CY31和Su-1的抗性由1对显性基因控制。等位性分析表明,抗引655中抗CY29、CY31和Su-1的基因与Triticumspeltaalbum中的1对基因等位或紧密连锁。故而判定抗引655中除含有Yr1外,还含有2对抗条锈基因,暂定名为YrKy1和YrKy2;YrKy1只抗CY29,YrKy2同时抗CY31和Su-1。系谱分析表明,抗引655中的抗条锈基因极有可能来自前苏联地方品种选育而成的早熟3Б。
- 赵文生徐世昌张敬原万安民
- 关键词：小麦鉴别寄主抗条锈性
- 利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24中外源染色体同源群的归属被引量：14
- 2004年
- 用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证,也得到同样的结果,说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置,说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3,5,6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。
- 郭光艳李瑞芬张敬原葛荣朝赵茂林沈银柱黄占景
- 关键词：多枝赖草异附加系普通小麦外源染色体微卫星
- 重要抗源京核8811品系抗小麦条锈病主效基因的单体分析被引量：29
- 2001年
- 采用单体分析技术 ,用中国小麦条锈菌优势小种 CY31和埃塞俄比亚菌系 35E134的单孢菌系对重要抗源京核 8811品系进行抗条锈基因分析及定位。结果表明 :京核 8811含有抗 35E134菌系、位于 2 A染色体上和抗 CY31菌系、位于 4 D染色体上的两对显性抗条锈基因 ,二者均控制 0 - 0 ;的侵染型。异同比较显示 ,定位基因不同于国际上已定名的抗条锈基因 ,谓之新基因 ,暂定名为 Yr Jh1和Yr Jh2。 Yr Jh2具有比 Yr Jh1更宽的抗性谱 ,二者同时存在 ,使京核 8811具有较强的抗条锈性 ,抗中国目前所有小种 。
- 张敬原徐世昌张书绅赵文生张继新
- 关键词：小麦主效基因条锈病抗病育种抗源
- 小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA扩增的研究被引量：11
- 2004年
- 用227对小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA进行PCR扩增,共有81对引物有扩增产物,占所用引物的35 7%。这81对小麦微卫星引物涉及101个微卫星位点,覆盖了小麦全部7个部分同源群。其中有76对引物可在多枝赖草和中国春及丰抗13间扩增出多态性标记。这说明多枝赖草虽然和普通小麦亲缘关系较远,但小麦SSR引物还是可以在多枝赖草上应用的,这不仅拓宽了小麦微卫星引物的使用范围,更重要的是为使用小麦微卫星引物对普通小麦与多枝赖草远缘杂交种质材料进行深入研究奠定了基础。
- 郭光艳李瑞芬张敬原葛荣朝赵茂林黄占景沈银柱
- 关键词：多枝赖草基因组DNA扩增
- 京核系小麦抗条锈病基因鉴定及遗传研究
- 徐世昌吴立人袁振东王凤乐万安民张断新张敬原牛永春赵文生杨冬
- 该项成果鉴定筛选出可用于生产推广或作为抗源的品种(系)，明确京核系小麦抗条锈基因组成及重要材料抗条锈性遗传基础及抗性特点，定位未知基因，探索出抗条锈基因鉴定技术。首次对利用太谷核下育系通过轮回选择等方法选育的具复杂抗病遗...
- 关键词：
- 关键词：小麦种质鉴定抗条锈性
- 普通小麦-多枝赖草耐盐易位系的鉴定
- 利用作物野生种和野生近缘植物资源的抗病虫性、抗逆性和优质特性,将有益基因转入作物品种,是丰富作物遗传多样性、创制新的作物种质资源以培育抗逆性强、高产、优质品种的重要途径。将小麦野生近缘种的优良基因导入小麦,培育出附加系、...
- 张敬原赵茂林葛荣朝宋丽
- 关键词：多枝赖草普通小麦易位系GISHSSR
- 文献传递
- 玉米粗缩病毒及抗病策略被引量：5
- 2002年
- 玉米粗缩病毒属于植物呼肠孤病毒组的斐济病毒属,是一种有双层衣壳的球状病毒。该病毒基因组包含10条线状的双链RNA片段,近年来已经完成了其中4条RNA片段的测序工作。玉米粗缩病毒对我国玉米生产的危害最为严重。该病毒主要由介体昆虫传播,侵染的植株表现严重矮化和叶片浓绿等病症。玉米对该病毒的抗性表现出多基因控制的数量性状遗传的特征。作者描述了玉米粗缩病病原、病症及侵染循环的特点,对玉米粗缩病毒基因组的研究进展进行了评述,并对抗病策略进行了讨论。
- 谭振波张敬原刘昕曹鸣庆
- 关键词：玉米水稻黑条矮缩病毒基因组
- 小麦条锈病重要抗源京核8811品系抗性遗传机制被引量：31
- 2001年
- 采用常温(昼18℃/夜10℃)、高温(昼24℃/夜15℃)两种温度处理,系统分析京核8811抗条锈性遗传基础及抗性特点。结果表明,京核8811中至少含有1对不完全显性主效抗性基因和2对隐性微效抗性基因。主效基因对温度不敏感,显性纯合时控制0～0;,杂合体控制0;^+～2^+。微效基因高温诱导表达,显性纯合、杂合或隐性纯合均对主效基因的抗性表达有修饰作用,当与杂合状态的主效基因重组,抗性达到高抗或免疫水平,自身隐性纯合可提供0;^+～2^+的抗性。通过主效、微效基因的重组控制较强抗性和较宽抗性谱,反映出不同类型抗性谱互补的抗性基因重组产生的“基因的集团效应”。并就“基因的集团效应”的抗性特点及其在实现品种抗性持久化中的作用进行了探讨。
- 徐世昌张敬原赵文生吴立人张继新
- 关键词：小麦条锈病抗病性
