- MACC1在人食管鳞癌中的表达及其临床意义
- 目的：1.研究结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在人食管鳞癌组织中的表达,并比较其在食管鳞癌组织和相应癌旁组织中表达的差异；2.探讨MACC...
- 张敏
- 关键词：食管鳞状细胞癌
- MACC1在人食管鳞癌中的表达及对侵袭的影响被引量：2
- 2014年
- 目的分析结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在人食管鳞癌组织中的表达及其与临床病例特征间的关系;研究MACC1基因在食管鳞癌侵袭转移中的生物学功能。方法采用免疫组化S-P法检测MACC1在食管鳞癌组织中的表达,结合临床病理特征分析MACC1表达与食管鳞癌侵袭、迁移之间的关系及其临床意义;采用脂质体法将质粒shRNA-MACC1转染食管鳞癌细胞株ECA109,采用G418压力培养筛选稳定转染ECA109阳性细胞,通过荧光定量PCR、Western blot检测ECA109阳性细胞MACC1基因和蛋白的表达,通过MTT、Transwell检测ECA109阳性细胞增殖能力、侵袭能力的变化。结果免疫组化结果显示食管鳞癌组织MACC1阳性率(94.1%)显著高于癌旁组织(37.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);食管鳞癌上皮细胞中MACC1强阳性率(90.0%)显著高于非典型增生食管上皮细胞(15.0%),差异具有统计学意义(P<0.05),未明显增生食管上皮细胞中MACC1表达为阴性;在性别、年龄、肿瘤大小、病变部位、分化程度以及浸润深度分组比较中,MACC1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。在体外实验中,随着MACC1表达下调,ECA109细胞增殖能力、侵袭迁移能力明显下降。结论 MACC1与食管鳞癌侵袭迁移密切相关;MACC1在非典型增生食管上皮和食管鳞癌组织中异常表达,在由异常增生到食管鳞癌的过程中,MACC1蛋白表达随之升高,提示MACC1基因与食管鳞癌发生、发展密切相关。
- 吴剑戴天阳张敏任德莲
- 关键词：食管鳞状细胞癌
- 结肠癌转移相关基因1与肿瘤转移
- 2011年
- 新近研究发现，结肠癌转移相关基因1（MACC1）在人类多种肿瘤中存在异常高表达，作为肝细胞生长因子．酪氨酸激酶受体（HGF-MET）信号通路的关键调控者，可以明显上调MET蛋白的表达，促进肿瘤细胞的运动、侵袭和转移。进一步的研究将有助于阐明肿瘤转移的机制，同时也为肿瘤转移靶向治疗提供了新思路。
- 张敏任德莲
- 关键词：肿瘤转移MACC1
- siRNA干扰MACC1基因对食管癌细胞TE-1的生物学影响被引量：6
- 2014年
- 目的通过siRNA干扰沉默结肠癌转移相关基因1（metastasis．associatedincoloncanceY1，MACCI），观察其对食管癌细胞株TE-1增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法通过化学合成的特异性siRNA与阳离子脂质体Lipofectamine TM 2000形成复合体，转染食管癌细胞株TE-1，应用qRT-PCR、Westernblot检测转染后MACCl基因和蛋白表达水平；MTT法检测细胞生长增殖水平；划痕实验、Transwell实验检测细胞株干扰前后迁移侵袭能力的改变。结果siRNA．MACCl转染TE一1细胞后，与空白组比较，干扰组MACCl基因和蛋白的表达水平明显降低，分别降低71％和87％；MTT实验观察1—7d，干扰组较空白组、阴性对照组增殖速度明显降低（P〈0．05），第4天后效果更明显；划痕实验结果显示干扰组迁移划痕处的细胞（10．6±2．2）明显少于空白组（68．2±2．5），差异具有统计学意义（P〈0．05），各对照组间无统计学差异（P〉0．05）；Transwell实验结果显示干扰组穿过膜的TE-1细胞数目（4．2±1．9）较空白组（58．4±7．4）明显减少（P〈0．05），各对照组间无统计学差异（P〉0．05），表明干扰后TE-1细胞的迁移侵袭能力显著降低。结论siRNA．MACCl干扰导致TE-1细胞MACCl基因及蛋白表达水平明显下调；MACCl基因下调后，食管癌TE-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力均明显降低，说明MACCl基因具有促进食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的能力。
- 吴剑张敏戴天阳任德莲
- 关键词：食管鳞癌细胞迁移肿瘤侵袭
