张成志
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 供职机构：乐山师范学院化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 卡巴氧的单扫示波极谱测定
- 2001年
- 在 ｐＨ＝６．８的磷酸盐缓冲溶液中，卡巴氧有良好的单扫极谱吸附波．Ｐ_１波的一阶导数波高在 ８ × １０^（－８）～４ ×１０^（－６）ｍｏｌ／Ｌ以及１× １０^（－５）～６×１０^（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内与浓度成直线关系，检测下限可达５×１０^（－９）ｍｏｌ／Ｌ．Ｐ３波的一阶导数波高在 ２ × １０^（－８）～８ × １０^（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与浓度成直线关系，都可用于对卡巴氧的分析测定．本文对极谱波的电化学行为进行了研究，并对极谱波的电极反应进行了研究和推断．
- 张成志李永如张智锦
- 关键词：卡巴氧循环伏安法
- 离子色谱法测定大渡河、岷江河水中阴离子被引量：2
- 2004年
- 离子色谱法是利用离子交换的分离原理,进行离子测定的液相色谱法。该方法灵敏度高,准确性高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能多种离子同时测定。本文报导了用离子色谱法测定河水中的F-,Cl-,NO3-,SO2-等离子,并获得满意的测定结果。
- 张成志
- 关键词：离子色谱法
- 五味子中荧光物质的分离和应用被引量：4
- 2009年
- 从广西五味子中分离荧光物质并建立用荧光法测定南五味子中安五脂素含量的方法。以乙醇提取,乙醚萃取并用硅胶柱色谱分离纯化,采用理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构;研究它们的荧光性质,用荧光法和高效液相色谱法同时测定南北五味子中安五脂素的含量。从广西五味子分离纯化出4个化合物,分别为安五脂素、五味子甲素、五味子酯甲和原儿茶酸;安五脂素的荧光性最强,五味子酯甲没有荧光性;南五味子乙醇提取液的荧光光谱与安五脂素一致;南五味子中安五脂素用荧光法和高效液相色谱法分析结果无明显的差异,而北五味子荧光法测定结果偏高。荧光法具有灵敏度高、选择性好等特点,可直接用于南五味子中安五脂素的定量分析。
- 杨孝容向清祥陈封政张成志
- 关键词：五味子荧光物质
- 维多利亚蓝B的极谱行为的研究
- 维多利亚蓝B(简称VBB)在印染工业上被广泛应用,而近几年也被应用于各种分光光度测定中.本文对VBB在HCOOH～HCOONa缓冲溶液中形成极谱波及其有关性质作了较详尽的研究.
- 张成志
- 关键词：碱性染料分析试剂极谱行为
- 文献传递
- 维多利亚蓝B的极谱行为的研究
- 2005年
- 维多利亚蓝B(VBB)在pH=4．2的甲酸——甲酸钠缓冲溶液中能得到良好的单扫极谱吸附波。其一阶导数波高 ip与浓度在1．0x10-7mol／L-2．0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系。可利用该波对染料中的VBB含量进行分析测定。研究得到该极谱波是VBB的二电子二H+还原电极过程形成。
- 张成志
- 关键词：维多利亚蓝B极谱法伏安法
- 双黄连口服液和双黄连片中黄芩甙的含量测定被引量：1
- 2007年
- 采用了反相高效液相色谱法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量.具体方法是采用C18色谱柱,以甲醇：水：冰醋酸=49.5：50：0.5为流动相,流速1.0ml/min,紫外光度检测器于波长277nm测定,实验结果表明黄芩甙浓度在0.05-0.20mg/ml时呈良好的线性关系,r=0.9988,在双黄连片中回收率为86.70%,RSD为2.27,在双黄连口服液中回收率为97.31%,RSD为2.10.采用本法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量,方法灵敏,快速,简便,准确,结果稳定,重现性好,能起到控制双黄连片和双黄连口服液质量的作用.
- 张成志
- 关键词：双黄连片黄芩甙
- Cu^(2+)-双水杨醛乙二胺的络合物吸附极谱波研究
- 2003年
- 用单扫描极谱法研究了Cu^2和双水杨醛乙二胺形成络合物的条件及反应机理.在pH=4.50的HAc～NaAc缓冲溶液中,Cu^2与双水杨醛乙二胺络合并在-0.34V和-0.75V(vs.SCE.)两处产生两个灵敏的极谱还原峰.其峰电流在一定浓度范围内与Cu^2的浓度有线性关系.其检出下限均可达到1.0×10^(-8) mol·L^(-1).对电极反应的机理进行了研究,测定出两波的电极反应表面速率常数(K_s)_1和(k_s)_2分别为3.4s^(-1)和4.8 s^(-1).
- 张成志敬绍辉刘涛郑骥
- 关键词：铜络合物单扫描极谱法
- 苦参片中苦参碱含量的反相高效液相色谱测定被引量：4
- 2009年
- 目的:建立苦参片中苦参碱的含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODSC18烷基硅烷化色谱柱,甲醇—0.05%三乙氨水溶液为流动相(60:40),流速1.0mL·min-1,检测波长:210nm,柱温:40℃.结果:苦参碱在0.0631～1.010mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为102.59%,RSD为1.34%(n=3).结论:本法操作简便、快速、准确,可用于苦参片的质量控制.
- 张成志
- 关键词：高效液相色谱法苦参片苦参碱
- 双水杨醛乙二胺的单扫极谱测定被引量：1
- 2003年
- 本工作发现了双水杨醛乙二胺在NH3 NH4Cl缓冲体系中的极谱还原扩散波 ,建立了利用该极谱波进行定量分析的方法。并且对电极过程的机理进行了研究 ,通过计时电量法测定了电极反应的电子转移数 ,给出了相应的电极反应的历程。
- 张成志
- 关键词：电极反应计时电量法电化学
- HPLC测定安神补心丸中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮Ⅱ_A被引量：17
- 2008年
- 目的测定安神补心丸中的五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA。方法样品用超声提取，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，乙腈-水-冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，流速1ml·min^-1，检测波长220nm。结果五昧子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA分别在0．0006～0．1230μg（r=0．9999）、0．0013～0．2550μg（r=0．9998）、0．0017～0．3391μg（r=0．9997）、0．0026～0．5260μg（r=0．9999）、0．0020～0．4000μg（r=0．9999）与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为97．3％、98．8％、101．1％、98．1％和100．2％。RSD（n=5）分别为3．1％、2．2％、3．7％、3．2％和2．0％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA的含量测定，RSD（n=5）分别为1．1％～3．7％、1．7％～3．8％、2．8％-4．8％、3．1％～4．4％和1．8％～3．1％。结论所建方法灵敏度高，准确，简便快速。
- 宋九华杨孝容张成志
- 关键词：五味子醇甲五味子酯甲五味子甲素五味子乙素安神补心丸
