您的位置: 专家智库 > >

张德峰

作品数:83 被引量:199H指数:7
供职机构:河北省人民医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术机械工程更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 9篇科技成果
  • 4篇会议论文

领域

  • 81篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 17篇染色
  • 17篇染色体
  • 14篇产前
  • 13篇细胞
  • 12篇基因
  • 10篇遗传学
  • 9篇综合征
  • 9篇产前诊断
  • 7篇颅多普勒
  • 7篇经颅多普勒
  • 6篇遗传病
  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺炎
  • 6篇细胞遗传
  • 6篇细胞遗传学
  • 6篇腺炎
  • 5篇低频脉冲电
  • 5篇染色体异常
  • 4篇低频脉冲
  • 4篇电治疗

机构

  • 83篇河北省人民医...
  • 4篇河北医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇河北省医学情...
  • 2篇河北省血液中...
  • 1篇哈励逊国际和...
  • 1篇保定市妇幼保...

作者

  • 83篇张德峰
  • 42篇余小平
  • 42篇朱俊真
  • 35篇郭文潮
  • 33篇高健
  • 23篇纪彩卿
  • 20篇郝玉宾
  • 18篇李亚丽
  • 18篇李洪云
  • 16篇张素君
  • 12篇楚伟
  • 10篇王方娜
  • 9篇张宁
  • 8篇郭文朝
  • 8篇梅冰
  • 8篇张金梅
  • 5篇张为霞
  • 5篇李雅静
  • 5篇王向静
  • 5篇王淑霞

传媒

  • 42篇中国优生与遗...
  • 5篇实用心脑肺血...
  • 3篇河北医药
  • 3篇河北中医
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇脑与神经疾病...
  • 2篇河北医学
  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇第三届全国临...
  • 1篇遗传学进步与...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 11篇2008
  • 11篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 6篇2000
  • 3篇1999
  • 9篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
定量检测肿瘤组织中端粒酶活性被引量:1
2001年
目的 :了解端粒酶活性高低与肿瘤恶性程度关系。方法 :用TRAP -ELISA方法 ,对肿瘤组织端粒酶活性进行定量检测。结果 :端粒酶阳性率分别为 :胶质瘤星形Ⅱ级 40 .0 % ,Ⅲ和Ⅳ级 10 0 .0 % ,肠癌 84 6 % ,食管癌 90 .0 %。结论 :端粒酶活性与肿瘤恶性程度密切相关 ,是诊断恶性肿瘤。
郝玉宾朱俊真彭彦辉张德峰
关键词:肿瘤端粒端粒酶
经闭孔无张力尿道悬吊术后排尿异常的观察及护理被引量:1
2012年
压力性尿失禁(stess urinary incontinence,SUI)是女性常见病和多发病。国际尿控协会将SUI定义为:腹骶突然增加导致尿液不自主流出,不是由逼尿肌收缩朕或膀胱壁对尿液的张力压引起的,其特点是正常状态下无遗尿,而腹压突然增高时尿液自动流出。
李雅静纪彩卿董军杰张德峰韩华李敏
关键词:压力性尿失禁护理
智力低下患者的脆性X染色体检测与分子遗传学分析被引量:5
1998年
脆性X综合征是常见的遗传病。表现为智力障碍,其遗传方式为X连锁遗传。智低的发病率仅次于Down综合征。Lubs(1969)发现患者的X染色体长臂上有一种特异的脆性位点,后又发现此征中部分患者有巨睾(macroocrchidism)。我们对来自我省“七...
余小平郭文朝郝玉宾李洪云张德峰高健
关键词:智力低下X染色体脆性X综合征分子遗传学
脆性X综合征的实验诊断及临床特征研究被引量:2
1994年
本文对脆性X综合征的实验诊断研究进行了报道。将细胞培养于缺叶酸(MEM-FA)和低叶酸培养基(TC199)中,或分别加入5-氯脱氧尿苷(FudR)、咖啡因培养细胞,常规制片;之后,进行G带分析,结果诱导法明显优于非诱导法,经统计学处理有显著性差异。作者用TC199双诱导法发现了脆X一个大家系,6例患者fra(X)平均检出率33.3%,最高可达50%。3例携带者fra(X)平均检出率3.4%。用此方法提高了诊断率。本文还对fra(X)表达的影响因素及脆性X综合征的临床特征、行为障碍进行了讨论。
朱俊真余小平李洪云郝玉宾张德峰郭文潮
关键词:脆性X综合征检出率诊断率携带者诱导法显著性差异
经阴道超声监测卵泡发育被引量:4
1999年
目的探讨经阴道超声观察卵泡生长、发育、排卵及治疗不孕症的价值。方法经阴道超声对58个自然周期和75个促排卵周期的卵泡发育情况进行观察。结果自然周期卵泡平均每天增长1.60mm,排卵前卵泡平均直径为19.98mm。促排卵周期卵泡平均每天增长2.22mm,排卵前卵泡平均直径为22.85mm,成熟卵泡内大多可见到“金字塔”样点状高回声。排卵前卵泡生长快慢不一。结论经阴道超声是一种有价值的监测卵泡生长发育手段。仔细观察卵泡发育及盆腔变化对发现不孕原因、指导药物使用具有重要意义。
高健朱俊真余小平张德峰
关键词:超声检查女性不育症月经周期
应用RT-PCR法快速检测柯萨奇病毒基因
1998年
柯萨奇 B 组病毒(Coxsackie Bviruses,CBV)属于小 RNA 病毒科,肠道病毒属,是人类病毒性心肌炎的主要病原体,亦可引起无菌性脑膜炎、发热、肺炎、疲劳综合征等疾病,愈来愈受到人们重视。CBV 感染的诊断一般采用 ELISA 和中和抗体法检测其抗体.存在时间长、操作复杂。
郝玉宾刘铁迎郑金仕张德峰李洪云郭文潮朱俊真
关键词:柯萨奇病毒RT-PCR法基因心肌炎
石家庄地区人群中PPARγ_2基因突变与瘦素分泌和肥胖症关系的初步研究被引量:2
2005年
目的 旨在研究过氧化物酶增殖物活化受体γ2 (PPARγ2 )基因Pro12Ala多态性与Leptin分泌和肥胖症的关系。方法 选择石家庄地区汉族2 0 8例,非肥胖和肥胖个体人,应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP) ,检测PPARγ2 基因突变。酶联免疫法(ELISA)测定血清瘦素(Leptin)浓度。结果 研究对象中非肥胖与肥胖个体血清瘦素浓度有显著性差别,非肥胖与肥胖组中均存在PPARγ2 基因Plo12和Ala12变异,但肥胖组中PPARγ2 基因Plo12和Ala12变异频率明显增高。结论 肥胖个体中PPARγ2 基因有Ala12突变是导致血清瘦素分泌增高、肥胖症发生有密切关系的遗传因素之一。
张德峰朱俊真高健郭文潮余小平王方娜
关键词:基因突变肥胖症PPARΓ2基因血清瘦素浓度酶联免疫法
四磨汤加低频脉冲电治疗对剖宫术产妇排气、泌乳量、及子宫复旧的影响
纪彩卿张素君张德峰王向静范书萍
近几年剖宫产率居高不下,由于手术对腹腔内脏器官的干扰、创伤及麻醉药的副作用,肠蠕动减弱,经常出现术后肛门排气困难,长时间不能自主排气引起腹胀,重度腹胀可使产妇感觉不适,影响睡眠,推迟术后正常进食,影响到泌乳及母乳喂养。 ...
关键词:
关键词:四磨汤排气剖宫术低频脉冲
围生期乳头保健和脉冲电治疗综合预防产后疾病、促进产后恢复的探讨
纪彩卿张素君张德峰王向静张卫红李敏杨素勉桑文淑贾子善
产后乳腺炎与乳头皲裂、乳头凹陷密切相关,为预防此病发生,在孕28周开始对乳头进行韧性锻炼和牵拉凹陷乳头,每晚一次,每侧各5分钟,持续2个月左右。对产后其它疾病,如:子宫复旧不良、尿潴留、乳汁分泌不足等,采用低频脉冲电刺激...
关键词:
关键词:乳头产后产后疾病
性分化异常患者分子病因学研究被引量:2
1998年
为探讨SRY基因在睾丸决定和分化中的作用,对2例46,XX真两性畸形、1例46,XY女性、1例46,XY女性伴男女难分患者系统地进行了临床、内分泌学、剖腹探查及病理组织学研究,并应用PCR和Southernblot技术对4例个体基因组DNA(gDNA)中SRY基因作分子生物学分析。结果发现4例性分化异常患者gDNA中SRY基因缺失突变。认为SRY基因是参与睾丸决定和分化的关键调控基因。
刘爱兵朱俊真李洪云李洪云郭文潮余小平
关键词:分子生物学病因学
共9页<123456789>
聚类工具0