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张彤

作品数:12 被引量:16H指数:3
供职机构:吉安市妇幼保健院更多>>
发文基金:江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇核型
  • 3篇新生儿
  • 3篇孕产
  • 3篇染色体核型
  • 3篇妇幼
  • 3篇妇幼保健
  • 3篇保健
  • 2篇遗传学
  • 2篇异常染色体
  • 2篇异常染色体核...
  • 2篇孕产史
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学研...
  • 2篇两纲
  • 2篇儿童
  • 2篇儿童死亡

机构

  • 12篇吉安市妇幼保...
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇井冈山大学
  • 1篇吉水县妇幼保...

作者

  • 12篇张彤
  • 6篇陈建辉
  • 5篇张万兴
  • 4篇李玲
  • 4篇罗文华
  • 4篇郭毅
  • 3篇王欢
  • 3篇胡委红
  • 3篇陈玉梅
  • 2篇徐志安
  • 2篇漆明霞
  • 1篇尹琳
  • 1篇梁志明
  • 1篇吴风珍
  • 1篇陈苏桂
  • 1篇郭辉
  • 1篇龙文香
  • 1篇罗圆生
  • 1篇尤金英
  • 1篇梁足妹

传媒

  • 3篇中国妇幼保健
  • 2篇江西医药
  • 2篇井冈山大学学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2005年吉安市5岁以下儿童死亡监测分析
2006年
目的掌握5岁以下儿童死亡情况,制定降低儿童死亡率的干预措施。方法对2005年吉安市862名5岁以下儿童死因进行分析。结果5岁以下儿童死亡率16.65‰,婴儿死亡率13.54‰,新生儿死亡率9.81‰;5岁以下儿童死亡的前6位死因为:出生窒息、肺炎、早产、出生低体重、意外窒息、溺水、先天性心脏病。结论新生儿期是降低儿童死亡的关键时段,做好孕期保健,加强产科质量建设和提高出生窒息的预防和抢救水平是降低儿童死亡率的关键。
郭辉陈建辉张彤陈玉梅王丽娟
关键词:死亡率死因
吉安市《两纲(2001-2010)》妇幼保健监测指标终期评估分析被引量:2
2012年
2001年,国务院和江西省政府相继颁布了《中国妇女儿童发展规划纲要(2001-2010)》和《江西省妇女儿童发展纲要(2001-2010)》,同年吉安市政府也颁布了《吉安市妇女儿童发展规划(2001-2010)》。2010年是实施吉安市《两纲(2001-2010)》的第10年,
胡委红张彤梁足妹陈建辉漆明霞陈玉梅
关键词:终期评估妇幼保健两纲儿童发展规划妇女儿童
高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析被引量:3
2009年
目的:探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的近期和远期疗效。方法:将2004年6月~2006年6月在吉安市妇幼保健院新生儿科就诊的75例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为高压氧治疗组(40例)和对照组(35例),高压氧组在生后76~96h内给予高压氧治疗,两组在急性期和恢复期其余治疗措施相同。两组患儿在生后4天、14天进行新生儿神经行为测定,3个月、6个月、12个月进行CDCC婴幼儿智能运动发育检查测定。结果:①两组患儿生后4天NBNA测定值比较,差异无显著性意义(t=0.26,P>0.05),生后14天NBNA测定值高压氧组与对照组比较,差异具有显著性意义(t=2.48,P<0.05)。②3个月、6个月、12个月时,高压氧组智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均高于对照组,两组比较差异具有显著意义(P<0.05)。结论:高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显的近期和远期神经保护作用。
陈建辉漆明霞郭毅龙顺兰张彤
关键词:缺氧缺血性脑病高压氧新生儿
131例孕产妇死亡原因分析与干预措施被引量:2
2008年
目的探讨吉安市孕产妇死亡相关因素及降低孕产妇死亡的有效干预措施。方法回顾性对2001~2006年吉安市131例死亡孕产妇进行死因及相关因素分析。结果吉安市2001~2006年孕产妇死亡总体呈下降趋势,由2001年54.71/10万降至2006年44.08/10万,下降幅度19.43%(P〉0.05)。孕产妇死亡原因前4位为:产科出血、妊娠合并内科疾病、羊水栓塞、妊娠期高血压疾病。131例死亡孕产妇评审结果:可避免死亡占51.9%,创造条件可避免死亡占26.0%,不可避免死亡占22.1%;死亡地点县级以上医院占55.0%,乡级医院占22.1%,家中占8.4%,途中13.0%,其它2.3%。结论吉安市孕产妇死亡率仍有下降空间。加强各级医院产科建设,特别是乡镇卫生院的产科建设,落实孕产妇系统保健管理措施能有效降低本辖区内孕产妇死亡率。
陈苏桂张彤陈建辉黄涛
关键词:孕产妇干预措施
脑电图监测在新生儿低血糖脑损伤诊断及预后中的应用研究被引量:3
2014年
目的研究新生儿低血糖脑损伤(HBD)时脑电图(EEG)的变化特点及与颅脑磁共振MRI检查结果间的关系,探寻EEG在预测HBD及预后中的应用价值。方法选取52例低血糖性新生儿,分为症状性低血糖组25例,无症状性低血糖组27例,分析比较两组患儿在血糖值、持续时间、EEG检查及与MRI检查结果间差别和关联。结果两组患儿在入院时血糖值比较(t=9.69,P<0.001)、低血糖持续时间比较(t’=2.06,P<0.05)、EEG监测异常率比较(首次χ2=10.7,P<0.005;再次χ2=26.61,P<0.005)、MRI检查异常率比较(χ2=28.66,P<0.005)均有统计学差异;症状性低血糖组的EEG检查与MRI检查结果间存在关联(Fisher精确概率P=0.000113<0.05),两种检查异常检出率相同(χ2=0,P>0.05);在无症状性低血糖组,两种检查结果不存在关联(Fisher精确概率P=0.074>0.05);两组内及两组间EEG及MRI检查结果异常的差异,其患儿临床预后也不尽相同。结论结合血糖值及临床症状体征,EEG监测在新生儿低血糖脑损伤的诊断及预后方面有其特征意义的变化,可用来早期动态监测HBD、评估预后。
梁志明尤金英梁辰宇张彤李建国吴发宗
关键词:新生儿低血糖脑损伤脑电图监测
251例特殊体征患儿的染色体核型分析
@@特殊体征的患儿临床上主要表现为生长发育迟缓、智力低下、短头,小头崎形、眼距宽、鼻梁发育不全,颈蹼、张口吐舌。体格检查为通贯掌,大多伴有先天性心脏缺陷。本文对有上述临床体征的患儿进行了外周血染色体核型进行了分析。
张万兴李玲张彤罗文华王欢
关键词:染色体核型体格检查
文献传递
吉安地区不良孕产史夫妇的细胞遗传学研究
2008年
目的研究咨询者外周血染色体异常情况与临床效应以及明确病因学诊断,对异常染色体患者夫妇采取综合防治措施,防止染色体病患儿及携带者的出生。方法采用外周血淋巴细胞培养、常规制备染色体标本G显带,显微镜下分析。结果在1823例就诊者中检出异常染色体核型121例,异常检出率为6.64%,其中常染色体异常22例,性染色体异常53例。多态性染色体46例,占受检人次的2.52%,检出单个细胞染色体异常核型7例,出现率为0.38%。结论新发现的异常染色体核型5种8例为世界首次报告,它的发现既丰富了人类异常染色体数据库资料,又为基础研究提供材料,为不良生育史的夫妇提供了明确的病因学诊断;对优生优育工作具有重要的意义;有不明原因不良孕产史夫妇的染色体多态性应引起高度重视。
张万兴李玲张彤徐志安吴风珍郭毅罗文华王欢
关键词:不良孕产史异常染色体核型优生
降钙素原在新生儿感染中的临床应用
2006年
目的探讨降钙素原(PCT)在新生儿感染中的临床意义。方法对127例新生儿进行PCT测定,并与CRP、白细胞计数在重症感染、一般感染、非感染性疾病和正常新生儿进行统计学分析。结果以PCT>0.5ng/ml为阳性,CRP>8mg/L为阳性。在重症感染时PCT阳性率95%,CRP阳性率55%,两者统计学分析P<0.005,有显著差异;一般感染时PCT阳性率33.3%,CRP阳性率23.8%,两者无显著差异(P>0.05);在非感染性疾病和和正常新生儿PCT、CRP无差异性。PCT在重症感染组、一般感染组、非感染组三组间有显著差异,(P<0.005)。白细胞计数在重症感染、一般感染、非感染性疾病各组间无显著差异。结论PCT在新生儿早期全身重症感染时升高明显,比CRP、白细胞计数敏感性高,是新生儿早期重症感染很好的诊断指标。
龙文香陈建辉郭毅罗圆生张彤
关键词:降钙素原新生儿
不良孕产史夫妇的细胞遗传学研究
张万兴李玲张彤徐志安吴凤珍郭毅罗文华王欢
本课题参照卫生部,中国残联关于《中国提高出生人口素质,减少出生缺陷和残疾行动计划(2002-2010)》通知及江西省卫生厅关于基础研究在临床中的应用指南的自选课题。  不良孕产包括反复自然流产,死胎,死产,葡萄胎以及生育...
关键词:
关键词:不良孕产史异常染色体核型
染色体畸变与宫内感染致使出生缺陷的研究被引量:5
2002年
目的 :探讨不良孕 (育 )史夫妇的外周血染色体畸变 ,异常妊娠妇女及病残儿感染性 (TORCH、UU、CT)疾病与出生缺陷的相互关系。方法 :采用以自体血浆代替胎牛血清进行外周血淋巴细胞培养 ,常规制片 ,G显带 ,姬姆萨染色 ,镜下分析染色体 ;TORCH IgM、IgG采用抗体ELISA(间接法 ) ,消眼依原体 (CT) ,解脲支原体 (UU)采用PCR(聚合酶链式反应 )。结果 :1346例遗传咨询病例中检出异常染色体核型 10 1例 ,异常检出率为 7.5 0 % ;其中世界首报三种 8例。异常染色体核型顺位依次为三体型 ,罗伯逊易位 ,平衡易位 ,臂间倒位和缺失。其中常染色体异常 88例占 87.13% ,性染色体异常 13例为 12 .87%。在 396例不良孕产史妇女中检测TORCH IgM、IgG ,阳性检出率分别为2 3.4 8%和 33.6 8% ,CT检出率为 2 3.12 % ,UU为 14 .2 8% ;85例病残儿中TORCH IgM、IgG阳性检出率为 11.76 %和4 0 %。结论 :积极开展产前诊断 ,控制染色体畸变患儿的出生 ;对有特殊意义的阳性患者予以治疗并进行优生指导是降低活产婴儿出血缺陷的可行性措施 ,开展“三级”预防人口出生缺陷势在必行。
张彤张万兴李玲尹琳胡委红罗文华罗重阳罗筱君
关键词:染色体畸变宫内感染不良孕育史异常核型
共2页<12>
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