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张应军

作品数:39 被引量:190H指数:7
供职机构:郑州轻工业学院材料与化学工程学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家烟草专卖局科技攻关项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 28篇化学工程
  • 8篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇催化
  • 16篇催化合成
  • 15篇强酸
  • 15篇固体超强酸
  • 15篇超强酸
  • 8篇FE
  • 6篇乙酸
  • 6篇活性剂
  • 6篇复合固体超强...
  • 6篇MOO
  • 6篇表面活性
  • 6篇表面活性剂
  • 6篇催化剂
  • 5篇酰胺
  • 4篇酸催化
  • 4篇酸催化剂
  • 4篇酯化
  • 4篇SO
  • 4篇COO
  • 3篇乙醇

机构

  • 38篇郑州轻工业学...
  • 2篇郑州大学
  • 2篇河南工业大学
  • 2篇北方国际合作...
  • 1篇贺州学院
  • 1篇湘南学院
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇许昌市质量技...
  • 1篇广东名臣有限...

作者

  • 39篇张应军
  • 11篇程海军
  • 8篇王培义
  • 4篇王军
  • 4篇张春霞
  • 4篇尹浩
  • 3篇尹志刚
  • 3篇张同艳
  • 3篇葛虹
  • 2篇钱恒玉
  • 2篇徐德林
  • 2篇赵小红
  • 2篇孙雨安
  • 2篇朱学文
  • 2篇李刚森
  • 2篇王国庆
  • 2篇王建林
  • 2篇徐扬
  • 2篇杨浩
  • 2篇郭海燕

传媒

  • 13篇郑州轻工业学...
  • 6篇中国钼业
  • 3篇精细化工
  • 2篇化学工程师
  • 1篇化工时刊
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇化学试剂
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇河南化工
  • 1篇石油化工
  • 1篇精细石油化工...
  • 1篇郑州轻工业学...
  • 1篇河南工业大学...
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇河南省化学会...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1996
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复合固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-MoO_3催化合成苯乙酮环乙二缩酮被引量:5
2008年
以硝酸铁和钼酸铵为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法,制备固体超强酸SO42-/Fe2O3-MoO3。催化剂制备的最佳条件为,浸泡液浓度0.5 mol/L,焙烧温度350℃,焙烧时间3.0 h。用该催化剂通过正交试验合成苯乙酮环乙二缩酮的最佳条件为,醇酮摩尔比1.7∶1.0,催化剂用量0.9 g(以0.10 mol苯乙酮为准),带水剂用量15 mL,反应时间2.5 h,其收率可达88%以上。
张应军程海军王建林
关键词:固体超强酸
酰胺型Gemini表面活性剂的提纯与表征被引量:6
2009年
以十二胺、丙烯酸甲酯等为原料经加成、酰胺化反应合成了酰胺型Gemini表面活性剂N,N′-双十二烷基己二酰胺丙酸钠(DLAP-12);采用酸化、无水乙醇-环己烷混合溶剂重结晶等工序提纯了DLAP-12;考察了混合溶剂配比、混合溶剂用量、结晶温度、结晶时间对提纯效果(以DLAP-12酸化产物N,N′-双十二烷基己二酰胺丙酸(DLAPA-12)的中和值表示)的影响。实验结果表明,采用V(环己烷):V(无水乙醇)=9的无水乙醇-环己烷混合溶剂,在m(混合溶剂):m(DLAPA-12粗产品)=11、40℃下结晶60 min,结晶2次后所得DLAPA-12的中和值为180.63 mg/g(以每克试样消耗KOH的质量计),与理论中和值接近,DLAPA-12的收率为78.68%,熔程为108 9~109.4℃。采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱和核磁共振谱表征了DLAPA-12的结构。25℃时DLAP-12水溶液的临界胶束浓度为4.2×10^(-5) mol/L,表面张力为30.2 mN/m。
王培义尹浩张应军任丹阳李俊丽
关键词:丙烯酸甲酯
复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-CoO催化合成乙酸苄酯被引量:7
2006年
以硫酸铁和硝酸钴为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82-/Fe2O3-CoO,并用于乙酸苄酯的合成反应.该催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度0.5 mol/L,焙烧时间为2.5 h.采用该催化剂通过正交试验得到合成乙酸苄酯的最佳条件为:n(苄醇)?n(乙酸)=1.3?1.0,催化剂用量为0.6 g(以0.2 mol乙酸为准),带水剂环己烷用量为12 ml,反应时间为2.5 h,其酯化率可达98%以上.该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点.
张应军李和平程海军张春霞
关键词:固体超强酸催化剂乙酸苄酯
酰胺型Gemini表面活性剂的合成研究进展被引量:5
2009年
综述了酰胺型阳离子、阴离子Gemini表面活性剂的合成路线和产品性能.其中,酰胺型阳离子Gemini表面活性剂的生物降解性好,毒性小,性能卓越,但合成条件较苛刻,原料价格较高;酰胺型阴离子Gemini表面活性剂的合成种类较多,但合成步骤长,副反应多.指出,应用廉价原料,采用环境友好的工艺路线将是酰胺型Gemini表面性活剂的研究方向.
王培义尹浩张应军
关键词:阳离子表面活性剂
脂肪酸二乙醇酰胺的增稠性能被引量:5
1996年
以椰油酸二乙醇酰胺为主体,配入适量棕榈油酸二乙醇酰胺,考查了不同配比、不同NaCl加入量时复配产物的增稠性能.结果表明:复配产物的增稠性明显高于椰油酸二乙醇酰胺,达到相同粘度,NaCl的加入量明显降低,且外观性状、增泡稳泡性与椰油酸二乙醇酰胺相当。
王培义阎铨钊张应军
关键词:增稠剂脂肪酸二乙醇酰胺液体洗涤剂
复合固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-MoO_3催化合成乙酸辛酯被引量:8
2006年
以硝酸铁和钼酸铵为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法,制备固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-MoO_3。催化剂制备的最佳条件为:浸泡液浓度为0.5mol/L,焙烧温度为350℃,焙烧时间为3.5h。用该催化剂通过正交试验合成乙酸辛酯的最佳条件为:酸醇摩尔比为1.35∶1.0,催化剂用量为0.8g(以0.15mol正辛醇为准),带水剂用量为12mL,反应时间为2.5h,其酯收率可达95%以上。
张应军程海军白净
关键词:固体超强酸
气相色谱-质谱联用分析锦纶纺丝油烟废气中油类物质化学成分被引量:7
2006年
采用气相色谱-质谱联用技术对锦纶纺丝油烟废气中油类物质的成分进行了分析.气相色谱从油烟废气的冷凝油状物中共分出26个色谱峰;鉴定出了相对峰面积>0.4%的物质16种(类).用峰面积归一法定量测定了已确定组分的相对含量,其总质量占锦纶纺丝油烟废气中油类物质总质量的98.45%以上.含量最高的3种物质为:多羟基类化合物(相对质量分数52.7%);乙二醇类化合物(相对质量分数29.90%);己二酸二辛酯(相对质量分数10.56%).3种物质的总质量为锦纶纺丝油烟废气中油类物质总质量的93.16%.
程海军张应军方少明张宏忠叶长明文辉孟香兰
关键词:气相色谱-质谱法油烟废气化学组成
一种制备黄色聚氨酯弹性膜专用着色剂的合成与应用
<正>采用硝基为发色基团,羟甲基为活性基团,设计合成了N-(2,4-二硝基苯基)二乙醇胺,将其以一定比例和其他二元醇混合后与二异氰酸酯反应得到一种黄色聚氨酯弹性膜,通过色迁移、耐酸、碱洗涤等实验发现,设计合成的N-(2,...
尹志刚郭海燕钱恒玉张同艳秦金婉张应军
文献传递
基于独立成分分析的乙酰螺旋霉素药片组成分布与共存性研究被引量:4
2008年
对12种取自不同厂家的乙酰螺旋霉素(ASPM)药片按照我国药典规定的检测方法分别测定其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,利用平均场-独立成分分析(MF-ICA)对HPLC指纹图谱进行处理.结果表明:ASPM药片独立组分数目为3,包括相互依存的有效成分、赋形剂及其他微量成分;所提取的独立组分反映了药物组成分布与共存性信息,可为药品的生产过程提供指导,同时对研究ASPM片的药理活性提供借鉴.
王国庆丁青竹孙雨安张应军
关键词:乙酰螺旋霉素高效液相色谱共存性
复合固体超强酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛被引量:2
2008年
以四氯化锡和过硫酸铵为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82-/SnO2,并用于苯甲醛乙二醇缩醛的合成反应.该催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度1.0 mol/L,焙烧时间2.5 h.采用该催化剂合成苯甲醛乙二醇缩醛的最佳条件为:n(乙二醇)∶n(苯甲醛)=1.7∶1,反应时间1.5 h,V(环己烷)=8 mL,m(S2O82-/SnO2)=0.6 g.此时苯甲醛乙二醇缩醛收率可达89.29%.该实验催化剂可重复使用,产品纯度≥98.0%.
张应军申红雪程海军
关键词:固体超强酸催化剂苯甲醛乙二醇缩醛
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