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张巧萍

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:云南农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇凤仙花坏死斑...
  • 4篇斑病
  • 2篇兰花
  • 2篇分子鉴定
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇双重RT-P...
  • 1篇盆栽
  • 1篇侵染
  • 1篇热带兰
  • 1篇热带兰花
  • 1篇文心兰
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇建兰
  • 1篇建兰花叶病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇巢式
  • 1篇巢式PCR
  • 1篇巢式PCR检...

机构

  • 4篇云南农业大学
  • 3篇云南出入境检...

作者

  • 4篇张巧萍
  • 3篇丁元明
  • 3篇白永华
  • 2篇周剑
  • 2篇李旻
  • 2篇段禄华
  • 2篇王云月
  • 1篇寸东义
  • 1篇周键
  • 1篇曹云华
  • 1篇和万忠
  • 1篇孙兵绍

传媒

  • 2篇植物检疫
  • 1篇华中农业大学...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
侵染昆明热带兰花的凤仙花坏死斑病毒的分子鉴定与检测
张巧萍
关键词:热带兰花凤仙花坏死斑病毒分子鉴定
盆栽文心兰上的凤仙花坏死斑病毒的检测与分子鉴定被引量:5
2008年
应用酶联免疫吸附检测法(ELISA)和RT-PCR技术从表现有同心圆褪绿斑的进境盆栽文心兰上检测出凤仙花坏死斑病毒。ELISA检测发现该病毒在文心兰上分布不均匀,病毒主要集中在表现症状的病斑处。同时,根据该病毒SRNA上的核衣壳蛋白(N)基因序列保守区设计了一对特异性引物,利用RT-PCR方法检测得到500bp的预期DNA片段。经HindIII和EcolI酶切验证后克隆了该序列片段,序列分析结果表明该病毒的N基因序列和已经发表的凤仙花坏死斑病毒(登陆号为AB109100、AB207803、DQ425096)核苷酸序列同源性为99%,进一步确认进境盆栽文心兰上携带凤仙花坏死病毒。这是INSV首次在中国的报道,也是第一次在文心兰上发现该病毒。
张巧萍丁元明李旻周键白永华寸东义曹云华
关键词:文心兰RT-PCR
兰花上凤仙花坏死斑病毒和建兰花叶病毒双重RT-PCR检测方法的建立被引量:3
2009年
根据凤仙花坏死斑病毒(Impatiens necrotic spot virus,INSV)和建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CyMV)的保守序列设计特异性引物,建立了双重RT-PCR同时检测两种病毒的方法。用该方法对兰花基地的可疑发病兰株进行检测,结果从田间采取的12株可疑兰花中有6株检出INSV,1株检出CyMV,2株同时检出两种病毒。
丁元明张巧萍王云月李旻周剑白永华段禄华和万忠
关键词:凤仙花坏死斑病毒建兰花叶病毒
凤仙花坏死斑病毒的RT-PCR和巢式PCR检测被引量:6
2009年
根据凤仙花坏死斑病毒(Impatiens necrotic spot tospovirus,INSV)S RNA上的核衣壳蛋白(N)基因序列(登录号为AB109100)保守区设计了3对特异性引物。应用常规RT-PCR和巢式PCR方法从表现同心圆症状的文心兰植株上检测得到了预期DNA片段,且巢式PCR检测灵敏度比常规PCR高。序列分析结果表明,该病毒的N基因序列和已经发表的凤仙花坏死斑病毒(登录号为AB109100、AB207803、DQ425096)核苷酸序列同源性为99%,确定表现同心圆症状的文心兰上携带了凤仙花坏死斑病毒。
张巧萍丁元明王云月周剑段禄华白永华孙兵绍
关键词:凤仙花坏死斑病毒RT-PCR巢式PCR
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