张嘉杰
- 作品数：115 被引量：138H指数：7
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 两性树脂的杜南吸附及其应用被引量：1
- 1997年
- 本文通过测定不同交联度的两性树脂在不同盐浓度溶液中的膨胀度变化及其对盐———明胶混和液动态脱盐影响，考察两性树脂的杜南吸附容量变化规律．结果是交联度低的两性树脂，虽然其离子阻滞能力有所下降，但因两性树脂的特殊性在高浓度盐溶液中膨胀度反而增大，杜南吸附作用增强，对盐———明胶混和液分离时分辨率显著提高．而交联度高的两性树脂则离子阻滞能力较强，在低浓度盐溶液中脱盐能力较强．
- 张嘉杰徐和德
- 关键词：两性树脂交联度
- 白花前胡甲素通过NF-κB通路抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应
- 目的:白花前胡甲素是伞形科植物白花前胡干燥根的主要提取成分之一,属于吡喃香豆素类化合物。本实验在体外炎症模型中探讨白花前胡甲素的抗炎作用。方法:体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,MTT法检测白花前胡甲素对RAW264...
- 喻鹏久慈微王广发张俊艳吴少瑜徐伟金宏朱正光张嘉杰庞建新吴曙光
- 文献传递
- SARS冠状病毒S蛋白S1区多肽与SARS病人血清的免疫反应被引量：2
- 2004年
- 目的 测定根据计算机预测的SARS冠状病毒S蛋白S1区的抗原表位多肽与SARS病人血清的免疫反应,以寻找和确定SARS相关冠状病毒的中和抗原表位。方法 采用多肽合成仪合成SARS冠状病毒S蛋白S1区的多肽,并用ELISA方法检测合成的多肽与SARS病人血清的免疫反应。结果 合成的8个多肽与SARS病人血清免疫反应的光密度值是其与正常人血清免疫反应的光密度值的1.5～2.6倍。结论 合成的多肽与SARS病人血清的免疫反应较低,提示这些多肽是否为SARS冠状病毒的抗原表位还要进一步研究。
- 张嘉杰吴少瑜徐伟侯金林王战会姜世勃吴曙光
- 关键词：SARS表位多肽疫苗免疫反应
- 豆甾烷-3,5,6-三醇及其衍生物用于制备抗病毒药物的用途以及新的豆甾烷-3,5,6-三醇衍生物
- 本发明涉及豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物用于制备抗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的药物的用途。本发明还涉及新的豆甾烷-3，5，6-三醇衍生物、含有豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物的药物组合物以及使用豆甾...
- 孙燕荣张嘉杰徐伟吴曙光贾志敏
- 文献传递
- 2-芳基苯并噁唑衍生物的三维定量构效关系研究
- 2010年
- 溶血磷脂酸酰基转移酶-β(LPAAT-β)是肿瘤治疗的新靶点,2-芳基苯并噁唑衍生物是最近发现的LPAAT-β抑制剂,可以选择性抑制LPAAT-β的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖。本文运用比较分子力场分析(CoMFA)建立了2-芳基苯并噁唑LPAAT-β抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,考察了网格步长对模型的影响。优化后的模型交叉验证系数q^2=0.626,最佳主成分数为3,传统的相关系数r^2=0.933,统计方差比F=102.391。该模型对训练集和测试集化合物进行预测,预测值和实验值非常接近,表明模型具有很好的预测能力。该模型显示立体场和静电场对生物活性的贡献分别为59.5%和40.5%。CoMFA模型的三维等值图可为改造化合物结构提供理论依据。
- 伍小云张嘉杰万山河吴曙光
- 关键词：三维定量构效关系比较分子力场分析
- 卡维地洛治疗原发性高血压病的临床研究被引量：2
- 2000年
- 目的 评价卡维地洛（cavedilol）治疗原发性高血压病的临床疗效、安全性及其降压特点。方法 本研究为多中心临床试验，分为随机双盲试验、开放试验和24 h动态血压监测（ABPM），共420例原发性高血压患者完成本研究。结果 对照试验组完成4周观察者共200例，卡维地洛组(100例)总有效率83.0 %；对照药拉贝洛尔（labetalol）组（100例）为75.0 %，两组间无显著差异。服药4周末，卡维地洛组收缩压（SBP）及舒张压（DBP）分别下降2.20和1.83 kPa，拉贝洛尔组相应值为2.36和1.67 kPa。开放试验组完成4周观察者共300例（其中100例观察者同时完成对照试验和开放试验），显效率66.7 %、有效率20.7 %、总有效率87.3 %。不良反应发生率18.3 %，主要不良反应为轻微嗜睡和头晕。从中选择显效或有效病例共61例进行为期24周的长期疗效试验。24周时, 总有效率仍为100 %，血压和心率给药后基本维持4周末的水平，各项血生化指标无异常。ABPM组共完成20例。卡维地洛对白天血压降压效果显著 (P<0.01)，但对夜间平均血压和心率影响较小，谷/峰比值 (T/P) 仅SBP大于50%。结论 卡维地洛降血压作用显著，且能长期稳定地控制血压，是一种安全有效的抗高血压药物。
- 余传林刘叔文陈卫民徐继红徐伟张嘉杰吴曙光
- 关键词：卡维地洛原发性高血压Β受体阻断剂疗效
- 3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了3‑(萘‑1‑甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为<Image file="DDA0001589356350000011.GIF" he="385" imgContent="drawi...
- 张嘉杰田元新庞建新
- 一种螺环化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸...
- 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河
- 文献传递
- 布南色林的合成
- 2017年
- 布南色林是一种新型非典型抗精神病药物。本研究是在中试规模研究其合成工艺。具体步骤如下:由氟苯甲酸甲酯与乙腈在氢化钠碱性条件下缩合得对氟苯甲酰乙腈,再与75%的多聚磷酸和环辛酮环合,一步得到4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢-环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮,与三溴氧磷发生溴化反应生成2-溴-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢-环辛烷并[b]吡啶,最后与N-乙基哌嗪在碳酸钾、碘化钾催化下进行亲核取代反应,得到布南色林,总收率约52.2%。
- 万山河李中皇伍小云张嘉杰
- 关键词：抗精神病药溴化
- 氨基吡啶类衍生物作为ROS1激酶抑制剂的研究
- 目的:设计合成新的氨基吡啶类衍生物,研究其抗ROS1及相关激酶的生物学活性.方法:通过计算机辅助药物设计,设计合成系列氨基吡啶类衍生物.测定目标化合物的抗ROS1及相关激酶活性;采用MTT法测定目标化合物抑制肿瘤细胞株H...
- 侯举田元新万山河余永环龙丽帆王广发张婷婷李中皇伍小云张嘉杰
- 关键词：计算机辅助药物设计抑制剂抗肿瘤
