张卫玉
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：福建医科大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学系更多>>
- 发文基金：福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划福建医科大学科学研究发展基金福建省自然科学基金更多>>
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- EGCG对昆明小鼠1-细胞胚体外发育的影响及其机制的初步研究
- 张卫玉吕俊杰林翠英谢美容王建新王世鄂
- EGCG对昆明小鼠早胚体外发育的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(-)(EGCG)对昆明(kunming,KM)小鼠早胚体外发育的影响,为改善小鼠早胚体外培养体系奠定实验基础。方法以空白M16培养液为对照组,M16中添加浓度为0.1μg/mL、1μg/mL、10μg/mL、20μg/mL EGCG为实验组,收集KM小鼠1-细胞胚进行体外连续培养,计数各组发育至2-、4-细胞胚、桑椹胚和囊胚等各个阶段的数目,并以2-细胞胚为基数,计算各组至不同阶段的发育率。结果添加EGCG实验组发育到桑椹胚和囊胚的比率明显高于对照组,其中以添加浓度为10μg/mL和20μg/mL的EGCG实验组的效果最显著,其桑椹胚发育率分别为77.3%和78.7%,而对照组只有43.2%(P<0.01)。10μg/mL和20μg/mL的EGCG实验组的囊胚发育率分别为53.0%和47.3%,也明显高于对照组(19.2%,P<0.01)。结论EGCG可以显著提高KM小鼠1-细胞胚体外发育到桑椹胚及囊胚的比率,以10μg/mL和20μg/mL浓度的EGCG效果最显著。
- 张卫玉吕俊杰林翠英谢美容王章敬王建新王世鄂
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯小鼠体外发育
- FGF10及其受体FGFR1、FGFR2在昆明小鼠输卵管和子宫内的分布被引量：2
- 2009年
- 目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2)在昆明小鼠输卵管和子宫内的定位与分布。方法应用免疫组织化学法进行蛋白质定位观察。结果FGF10和FGFR1免疫阳性反应定位于昆明小鼠输卵管上皮细胞,FGFR2的免疫阳性反应见于肌层平滑肌。FGF10和FGFR1免疫阳性反应分布于昆明小鼠子宫内膜上皮、子宫腺上皮和肌层平滑肌,而FGFR2免疫阳性反应见于肌层平滑肌。结论FGF10及其受体在输卵管和子宫的分布可能参与输卵管和子宫的重要功能。
- 谢美容王章敬林翠英吕俊杰张卫玉王建新王世鄂
- 关键词：成纤维细胞生长因子10成纤维细胞生长因子受体2输卵管小鼠
- 动情期和动情间期小鼠输卵管中氧化应激和抗氧化基因表达差异被引量：1
- 2010年
- 目的观察昆明(Kunming,KM)小鼠输卵管中氧化应激和抗氧化基因的表达是否随动情周期而改变。方法分别取动情期和动情间期小鼠输卵管进行RNA提取,用PCR芯片检测氧化应激和抗氧化基因表达的差别,然后用Real Time PCR对差异表达基因进一步验证。结果与动情间期比较,动情期小鼠输卵管中NADPH氧化酶1(NADPH oxidase1,NOX1)、谷胱甘肽过氧化物酶2(glutathion peroxidase 2,GPX2)、超氧化物歧化酶3(superoxide dismutase 3,SOD3)、一氧化氮合酶2(nitric oxide synthase 2,NOS2)等4个基因表达上调。结论动情期小鼠输卵管中NOX1、GPX2、SOD3和NOS2等4个基因表达上调,提示其可能参与维持动情期小鼠输卵管腔内适度的活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平,为卵子受精和早胚发育提供必要第二信号分子。
- 谢美容史河秀林翠英吕俊杰张卫玉王章敬王建新王世鄂
- 关键词：输卵管小鼠
- 阻滞和非阻滞品系小鼠体外发育2-细胞胚基因表达水平的比较
- 2009年
- 林翠英吕俊杰张卫玉谢美容王世鄂
- 关键词：基因表达水平雄性小鼠体外发育品系差异表达基因雌性小鼠
- 硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅵ在小鼠卵巢、输卵管和子宫中的分布被引量：2
- 2008年
- 目的探讨硫氧还蛋白过氧化物酶VI(PrxVI)卵母细胞生长发育和早期胚胎发育中的可能作用。方法用免疫组织化学方法观察6～8周雌性昆明小鼠卵巢、输卵管和子宫PrxVI的分布。结果在卵巢中,PrxVI免疫阳性见于卵巢卵母细胞和黄体;在输卵管中,输卵管上皮呈PrxVI免疫阳性反应;在子宫中,PrxVI免疫阳性反应见于子宫内膜上皮、腺上皮和子宫内膜基质细胞。结论PrxVI的定位分布提示其可能参与小鼠卵母细胞生长发育和卵母细胞成熟过程的调节,并为受精卵和早期胚胎发育提供抗氧化的良好微环境。
- 谢美容王章进林翠英史河秀吕俊杰张卫玉王世鄂
- 关键词：卵巢输卵管子宫小鼠
- M16添加硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ无法克服昆明小鼠早胚体外发育2-细胞阻滞被引量：5
- 2009年
- 目的观察硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ(Peroxiredoxin Ⅱ,PrxII)是否可以克服昆明(Kunming)小鼠早胚体外发育2-细胞阻滞。方法取昆明小鼠1-细胞胚置于含PrxII蛋白的M16培养液中培养,观察PrxII对昆明小鼠早胚发育潜能和2-细胞胚内活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平的影响;同时比较昆明和B6C3F1小鼠1-细胞胚在M16中各自的发育情况;激光扫描共聚焦显微镜分别检测比较昆明与B6C3F1小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平以及昆明小鼠体外培养与体内发育2-细胞胚内ROS水平。结果M16培养液中添加PrxII蛋白(1nmol/L和100nMol/L)可以明显降低昆明小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平(P<0.05),但不能克服昆明小鼠体外发育2-细胞阻滞;昆明小鼠1-细胞胚在M16中培养存在2-细胞阻滞现象,而B6C3F1小鼠无2-细胞阻滞现象;昆明小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平显著低于体内发育2-细胞胚(P<0.05),亦略低于B6C3F1小鼠体外培养2-细胞胚内ROS水平(P>0.05)。结论M16培养液中添加PrxII可以明显降低2-细胞胚内ROS水平,但并不能克服2-细胞阻滞。与昆明小鼠体内发育2-细胞和B6C3F1体外发育2-细胞胚相比,体外培养昆明小鼠2-细胞胚内ROS水平并不升高,这些结果提示昆明小鼠体外培养出现2-细胞阻滞的原因并非是胚内ROS水平升高引起。
- 史河秀林翠英谢美容张卫玉吕俊杰王世鄂
- 关键词：活性氧自由基小鼠
- 阻滞和非阻滞品系小鼠体外发育2-细胞胚基因表达水平的比较
- ＜正＞取KM和B6C3F1雌性小鼠分别与KM雄性小鼠（（?）KM×（?）KM和（?）B6C3F1×（?）KM）交配所得的1-细胞胚,体外培养至晚期2-细胞胚,分别收集晚期2-细胞胚用于基因芯片分析和Realtime-PC...
- 林翠英吕俊杰张卫玉谢美容王世鄂
- 成纤维细胞生长因子受体-1、2和3在昆明小鼠卵母细胞和植入前胚中的表达与分布被引量：3
- 2010年
- 目的：观察成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、2和3在昆明小鼠卵母细胞和植入前胚中的表达和分布，为进一步探讨成纤维细胞生长因子（FGF）对昆明小鼠卵母细胞和植入前胚发育的影响提供实验依据。方法：逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫荧光细胞化学显色和共聚焦扫描显微镜观察。结果：RT-PCR检测显示，FGFR1、FGFR2和FGFR3mRNA在昆明小鼠卵母细胞和植入前胚均有表达；免疫荧光细胞化学显色、共聚焦扫描显微镜观察显示FGFR1、FGFR3免疫阳性反应见于卵母细胞和植入前胚胞质周边，靠近细胞膜；FGFR2阳性反应较均匀分布于卵母细胞和植入前胚的胞质。结论：FGFR1、FGFR2、FGFR3在小鼠卵母细胞和植入前胚发育的不同阶段都有表达，可能介导FGF调节小鼠卵母细胞和植入前胚的发育。
- 吕俊杰张卫玉林翠英谢美容王建新王章敬王世鄂
- 关键词：成纤维细胞生长因子受体卵母细胞小鼠
