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磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷药动学性质的改善作用被引量：3: 2014年; 目的:研究并评价磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质的影响。方法:以大鼠为实验动物,分别灌胃给予芒果苷磷脂复合物自微乳(MPC-SMEDDS)、芒果苷磷脂复合物(MPC)及芒果苷原料(MGF),采用高效液相色谱法分别检测上述三组口服给药后不同时间的血药浓度,应用DAS 3.2.2软件计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后,MPC-SMEDDS、MPC及MGF的t max分别为(0.358±0.069)、(1.400±0.548)、(3.000±1.414)h,C max分别为(3.343±1.776)、(0.718±0.296)、(0.432±0.184)mg/L,AUC0-∞分别为(6.779±2.896)、(3.178±0.749)、(2.529±0.628)mg/(L·h),与芒果苷原料相比,MPC-SMEDDS的最大血药浓度提高7.7倍(P<0.05),达峰时间则缩短了8倍(P<0.05),相对生物利用度为原料组的268.0%。结论:磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质具有显著的改善作用。; 王亚静轩肖玉张伟玲皮佳鑫任树龙; 关键词：芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统药动学

芒果苷及其磷脂复合物大鼠在体肠吸收对比研究被引量：5: 2012年; [目的]对比研究芒果苷及其磷脂复合物大鼠在体肠吸收情况,考察磷脂复合物对芒果苷肠吸收的影响。[方法]选用大鼠在体单向肠灌流模型,以芒果苷为对照组,高效液相色谱(HPLC)法测定磷脂复合物在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收。[结果]芒果苷磷脂复合物在肠各吸收部位的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp均大于芒果苷,其中在空肠的吸收均显著强于其他部位(P<0.01)。[结论]与芒果苷相比,芒果苷磷脂复合物可改善大鼠的肠吸收。; 张伟玲王亚静田慧轩肖玉高旭于悦; 关键词：芒果苷磷脂复合物肠吸收在体单向肠灌流

Box-Behnken设计-效应面法优化番泻苷微丸的制备工艺被引量：2: 2012年; 目的:考察挤出-滚圆的工艺参数对番泻苷微丸性质的影响,优化番泻苷微丸的制备工艺。方法:采用挤出-滚圆法制备微丸,以挤出速度、滚圆速度、滚圆时间为自变量,得丸率、圆整度、归一化总值为因变量,采用3因素3水平的Box-Behnken设计进行试验,借助Minitab 14拟合评价指标对自变量的效应面,分析工艺参数对微丸性质的影响,优化微丸制备工艺,并对优化工艺进行验证。结果:最优工艺参数:挤出速度为17 r·min-1,滚圆速度为740 r·min-1,滚圆时间为3 min。该工艺制备的微丸得丸率(84.71±2.38)%,水平面临界角(9.38±0.60)°,总分(0.90±0.04),实测值与预测值(0.86)无显著差异。结论:采用Box-Be-hnken设计-效应面法能够快速得到番泻苷微丸制备工艺的优化模型,实现了工艺的优化。; 彭淑娟王亚静张伟玲王艳明皮佳鑫孙士真田慧; 关键词：番泻苷微丸 BOX-BEHNKEN设计效应面法

补骨脂酚平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：7: 2013年; 目的测定补骨脂酚的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数,为补骨脂酚的剂型设计提供依据。方法采用HPLC测定补骨脂酚在不同pH介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数P。结果 37℃时补骨脂酚在水中的平衡溶解度为0.86±0.19 mg.L-1,pH7.4缓冲液中平衡溶解度为1.35±0.30 mg.L-1。37℃时补骨脂酚的logP为4.27±0.08。结论补骨脂酚为溶解度小的亲脂性药物,不同pH下P变化不大。; 高旭于悦王亚静皮佳鑫张伟玲轩肖玉; 关键词：补骨脂酚平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法

一种用于鼻腔给药的尼莫地平脂质体及其制备方法: 本发明公开了一种用于鼻腔给药的尼莫地平脂质体及其制备方法，属于药物制剂领域。一种用于鼻腔给药的尼莫地平脂质体，含尼莫地平和药剂学上有效的辅料，其中尼莫地平的浓度为2-9％w/v。本发明的优点是：本发明制备尼莫地平环糊精包...; 王亚静高秀梅张伟玲皮佳鑫胡利民王小莹孟亚飞; 文献传递

芒果苷自微乳给药系统的制备及其大鼠体内药动学研究被引量：18: 2013年; 目的制备芒果苷(mangiferin,MGF)自微乳给药系统(SMEDDS),并对其进行药动学研究。方法评价系统自微乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成微乳粒径的大小及分布情况;以PBS6.8缓冲液为释放介质,考察MGF-SMEDDS的体外释放行为;采用HPLC法测定大鼠血浆药物浓度,考察MGF-SMEDDS的体内吸收情况。结果体系在1min内可乳化完全,乳化后粒径在20nm左右;MGF-SMEDDS在120min的累积释放率可达80%以上;大鼠体内药动学研究结果表明,MGF-SMEDDS达峰时间为0.43h,是MGF的1/7;最大血药浓度为0.93mg/L,是MGF的2.16倍。结论自微乳给药系统可以显著提高MGF的体外释放,改善其药动学性质。; 轩肖玉王亚静张伟玲皮佳鑫郑银高旭; 关键词：芒果苷自微乳给药系统药动学

一种用于鼻腔给药的尼莫地平脂质体及其制备方法: 本发明公开了一种用于鼻腔给药的尼莫地平脂质体及其制备方法，属于药物制剂领域。一种用于鼻腔给药的尼莫地平脂质体，含尼莫地平和药剂学上有效的辅料，其中尼莫地平的浓度为2‑9％w/v。本发明的优点是：本发明制备尼莫地平环糊精包...; 王亚静高秀梅张伟玲皮佳鑫胡利民王小莹孟亚飞; 文献传递

cremophor RH40及labrafil M 1944 CS的鼻黏膜毒性考察被引量：2: 2014年; 目的:考察乙醇-油酸聚乙二醇甘油酯(labrafil M 1944 CS)和聚氧乙烯氢化蓖麻油40(cremophor RH40)的鼻黏膜毒性,探讨其在鼻腔给药系统中应用的可行性。方法:以山梨糖醇酐油酸酯(span-80)和聚山梨酯-80(tween-80)为参比,采用在体蟾蜍上腭模型,光学显微镜下观察纤毛持续运动时间,考察cremophor RH40和labrafil M 1944 CS的纤毛毒性作用;运用家兔血细胞溶血试验,考察cremophor RH40和labrafil M 1944 CS对细胞膜完整性的影响。结果:体积分数为1%时,4种表面活性剂对纤毛运动的影响顺序为cremophor RH40; 孟亚飞张伟玲李彤彤王亚静郑银张曦; 关键词：鼻腔给药系统

芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统的制备及其体外评价被引量：10: 2012年; 目的:研究芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统,探求其最佳处方配比,来提高芒果苷的溶出度及生物利用度。方法:通过对油相、乳化剂、助乳化剂的选择和配比优化,结合三元相图,以乳化速度、粒径和电位为指标进行综合评价,确定最佳处方。结果:芒果苷磷脂复合物自微乳的最佳处方比例为肉豆蔻酸异丙酯:聚氧乙烯(35)蓖麻油:辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯=2∶4.8∶3.2。结论:按照最佳处方制备的芒果苷磷脂复合物自微乳释药系统可明显改善芒果苷的溶出情况。; 轩肖玉王亚静田慧皮佳鑫孙士真张伟玲; 关键词：自微乳给药系统三元相图溶出度

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张伟玲