张丽仪
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 三维培养药敏实验测定的胃癌药物敏感性与多药耐药基因蛋白表达的关系被引量：9
- 2009年
- 背景与目的:目前胃癌化疗疗效尚不理想,通过预测个体肿瘤对药物的敏感性来指导临床治疗,以提高疗效,早已成为化疗界瞩目的问题。本研究通过三维培养药敏实验测定胃癌的药物敏感性,并通过测定多药耐药基因表达产物水平,分析两者之间的关系。方法:应用三维培养体外药敏实验技术,测定表阿霉素、顺铂、草酸铂、5-FU、泰素帝、伊立替康6种单药和5-FU+表阿霉素+顺铂、5-FU+伊立替康、5-FU+草酸铂、5-FU+泰素帝+顺铂4组联合用药对22例胃癌组织的抑制率,并计算敏感率;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测胃癌组织中MDR1、MRP1、ABCG2基因蛋白的表达。结果:单药组中5-FU对胃癌组织的抑制率和敏感率最高,分别为29.8%和50.0%;联合用药组抑制率最高为5-FU+泰素帝+顺铂(59.8%),敏感率最高为5-FU+表阿霉素+顺铂(77.3%);联合用药组抑制率和敏感率均高于单药组(P<0.05)。胃癌组织中MDR1、MRP1、ABCG2mRNA的阳性率分别为90.9%、54.5%、77.3%,MDR1、MRP1、ABCG2蛋白的阳性率分别为36.4%、54.5%、36.4%;多药耐药蛋白高表达与胃癌对表阿霉素的耐药有相关性(P<0.05)。结论:胃癌组织中多药耐药基因MDR1、MRP1、ABCG2蛋白高表达与胃癌组织对表阿霉素的耐药有关,提示这三种耐药基因可能参与介导表阿霉素的耐药。
- 袁庶强周志伟梁永钜符立梧陈功Rajiv Prasad Keshari张丽仪
- 关键词：药敏实验表阿霉素多药耐药MRP1ABCG2
- 三维培养药敏实验测定的结直肠癌化疗敏感性与多药耐药基因蛋白表达的关系被引量：9
- 2009年
- 背景与目的:目前肿瘤化疗疗效尚不理想,通过预测个体肿瘤对化疗药物的敏感性来指导临床治疗,有可能提高化疗疗效。本研究通过三维培养药敏实验测定结直肠癌的药物敏感性,并分析与肿瘤组织多药耐药基因表达产物水平的关系。方法:应用三维培养体外药敏实验技术,检测表阿霉素、顺铂、草酸铂、氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、泰素帝、伊立替康6种单药和5-FU+表阿霉素+顺铂、5-FU+伊立替康、5-FU+草酸铂、5-FU+泰素帝+顺铂4组联合用药对22例结直肠癌组织的抑制率,抑制率大于30%定义为敏感,计算敏感率。应用逆转录聚合酶链反应和免疫组化法测定结直肠癌组织中MDR1、MRP1、ABCG2基因蛋白表达水平;用Spearman相关分析法分析肿瘤药物敏感性和多药耐药蛋白表达的相关性。结果:单药组抑制率最高为草酸铂(17.5%),敏感率最高为5-FU(36.4%);联合用药组抑制率最高为5-FU+草酸铂(54.1%),敏感率最高为5-FU+表阿霉素+顺铂(71.4%)和5-FU+泰素帝+顺铂(71.4%);联合用药组抑制率和敏感率均高于单药组(P<0.05)。MDR1、MRP1、ABCG2mRNA的阳性率分别为88.9%、55.6%、55.6%;MDR1、MRP1、ABCG2蛋白的阳性率分别为55.6%、33.3%、50.0%;多药耐药基因MDR1、MRP1、ABCG2mRNA和蛋白的表达无相关性(P>0.05)。ABCG2蛋白高表达与结直肠癌对表阿霉素的耐药有相关性(P<0.05)。结论:结直肠癌多药耐药蛋白表达与肿瘤药物敏感性有一定相关性;结合三维培养药敏实验和多药耐药基因表达产物水平检测,有可能对个体肿瘤的化疗敏感性进行预测,筛选化疗敏感药物。
- 袁庶强周志伟梁永钜符立梧陈功邱海波张丽仪
- 关键词：药敏实验多药耐药性MRP1ABCG2
- 国际科技期刊防范图片学术不端对策的探讨——以Wiley出版社图像检查系统为例被引量：1
- 2022年
- 以国际出版社Wiley研发的AI图像检查软件(Image Checks)为例,介绍该图像检查软件的使用范围、工作原理、检测分析流程,以及常见的图片学术不端行为类型,探讨科技论文中图片学术不端的基本类型及高效的鉴别方法和防范的措施。使用Image Checks软件检测论文图片是否存在剪切、拼接、翻转、移接、调整对比度等不当处理,判断作者是否存在一图多用、图像拼接等学术不端行为,检测图像分辨率等是否符合期刊要求,最后出具检测报告,便于编辑对稿件图片进行检查和处理,从而在源头解决图片学术不端问题,有效减少图片学术不端行为的发生,营造和维护公平、公正、良好的学术环境。
- 尤嘉琮刘玮张丽仪林志祥吕鹏阮继
- 关键词：学术不端AI
- 三苯氧胺对雌激素受体β阳性结肠癌细胞株HT-29的诱导作用
- 2008年
- 背景与目的:有研究显示结直肠癌主要表达的雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)与肿瘤转移相关。基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)在结直肠癌组织中高表达,并与肿瘤的侵袭和转移密切相关。本研究旨在探讨三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对于ERβ阳性的结肠癌细胞株HT-29凋亡和下调MMP-7表达的诱导作用。方法:采用MTT法检测TAM对结肠癌细胞株HT-29的抑制作用;应用流式细胞仪观察TAM对HT-29细胞凋亡的诱导作用;通过Western blot分析ERβ和MMP-7在TAM处理前后的表达差异。结果:TAM对HT-29细胞的增殖抑制效应具有时间(24h、48h、72h)、剂量(0、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L)依赖的特点,并可诱导细胞凋亡,以1×10-4mol/L浓度最为明显[(69.9±4.2)%]。Western blot结果显示TAM可结合ERβ受体抑制MMP-7在HT-29细胞中的表达。结论:高浓度的TAM在体外有抑制ERβ阳性的结肠癌细胞株HT-29增殖的作用,并可有效结合ERβ受体抑制与细胞侵袭和转移相关的MMP-7的表达。
- 方淯靖王国强卢震海张丽仪潘志忠周志伟万德森
- 关键词：结直肠肿瘤雌激素受体Β三苯氧胺基质金属蛋白酶7
- 植物偏爱密码子优化HPV18L1全长基因的重叠PCR合成被引量：6
- 2009年
- 目的以重叠PCR方法合成植物偏爱密码子优化后的人乳头瘤病毒18L1全长基因。方法自GenBank获取国内外所发布的HPV18L1全长基因序列,经生物信息学分析后选定目标序列,经Synthetic Gene Designer及JCat(JavaCodon Adaptation Tool)分析软件将此序列原始密码子改造为植物偏爱密码子,在C端加入蛋白纯化标签His-tag,获得改造后的HPV18L1全长序列(mHPV18L1)。结合酶切位点分析将mHPV18L1设计为204～477bp的五个大片段LS1-LS5,再将每个大片段分割成57～59bp的5～11个寡聚核苷酸短链,设计合成5对内引物和1对外引物,经重叠PCR扩增获得mHPV18L1全长基因,纯化后将其克隆入pMD18T载体,酶切、测序鉴定插入子。结果以重叠PCR成功扩增获得mHPV18L1全长,pMD18T-mHPV18L1重组质粒经酶切、PCR鉴定均得到预期1749bp大小的片段,并经测序验证。结论获得以植物偏爱密码子进行序列优化的mHPV18L1全长基因及其重组质粒pMD18T-mHPV18L1,为后续mHPV18L1的植物转化研究奠定了一定的工作基础。
- 赵莹张丽仪刘昌政周晓红
- 关键词：重叠PCR密码子优化
- 联合使用三苯氧胺与姜黄素对人结肠癌HT-29细胞的拮抗作用
- 目的:研究三苯氧胺（Tamoxifen,TAM）与姜黄素（Curcumin,CUR）以及两药联合对人结肠癌HT-29细胞增殖和凋亡的作用。方法:采用噻唑蓝比色法(3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-...
- 张丽仪方淯靖邱海波王国强卢震海潘志忠周志伟万德森
- 关键词：三苯氧胺姜黄素结肠癌HT-29细胞
- 文献传递
- PubMed Central引用数据在中文科技期刊平台展示的实现被引量：2
- 2020年
- PubMed Central是目前国际权威的生物医学与生命科学文献全文数据库,于2018年7月全文收录了第一本中文期刊,开启了我国生物医学期刊国际化探索的新尝试。本文介绍了调用PMC API查询论文在PMC中的引用数据,并在期刊网站进行展示的方法,用户可直接链接到PMC平台查看施引文献的详细信息并免费阅读全文。期刊出版平台发布论文的PMC引用数据,极大方便了出版者、读者和作者及时掌握论文被引情况,跟踪学科发展动态,评价期刊及论文的影响力。中文科技期刊网络出版平台与国际通用权威的平台互连,进一步提高了期刊平台的服务水平,扩大了中文科技期刊的传播推广力度和国际影响力。
- 阮继王玥刘谦张丽仪
- 关键词：PUBMEDCENTRAL
