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崔婷秀

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇活性
  • 2篇凋亡
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇化学合成
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草次酸
  • 2篇18Β-甘草...
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑制肿瘤
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇三萜
  • 1篇齐墩果
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤治疗

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇崔婷秀
  • 3篇刘丹
  • 2篇赵临襄
  • 1篇寇丽影
  • 1篇李晓静
  • 1篇高源
  • 1篇黄敏
  • 1篇李坤
  • 1篇宋丹丹

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
齐墩果烷-9(11)-烯-29-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性的研究
天然存在的五环三萜类化合物具有多种生物学活性,可以抗溃疡、抗病毒、抗炎和抗癌等。近几年来,抗癌活性越来越受到人们的关注,通过研究发现,它们可以作用于肿瘤的发生、发展、转移等多个环节,比较主要的是通过线粒体途径和死亡受体途...
崔婷秀
关键词:五环三萜细胞凋亡抗肿瘤活性
文献传递
18β-甘草次酸类衍生物的设计、合成及抑制肿瘤细胞增殖活性被引量:4
2015年
以18β-甘草次酸为先导化合物,考察18β-甘草次酸中C环双键位置对抗肿瘤活性的影响,设计一系列含9(11)-烯结构的衍生物,以期提高该类化合物的抗肿瘤作用。合成了23个未见文献报道的化合物,结构均经IR、LC-MS和1H NMR确证。以18β-甘草次酸为阳性对照,采用MTT法考察了24个目标化合物对人前列腺癌细胞PC-3的生长抑制活性,并采用细胞计数法测定了12个化合物对人急性早幼粒白细胞HL-60的生长抑制作用。活性结果表明,部分目标化合物的生长抑制活性优于母体,尤以化合物14的活性最强,对PC-3细胞及HL-60细胞的GI50分别为4.48μmol·L-1和1.2μmol·L-1,值得深入研究。
黄敏李坤靳书语崔婷秀刘丹赵临襄
关键词:18Β-甘草次酸肿瘤治疗
18β-甘草次酸类衍生物的合成及抑制白血病细胞生长和诱导细胞凋亡活性研究被引量:12
2010年
目的对18β-甘草次酸2位、3位、11位和29位进行结构修饰,增强其抑制白血病细胞生长和诱导细胞凋亡活性。方法以18β-甘草次酸为起始原料,经氧化、酯化、缩合、脱氢等反应得到目标化合物;以台盼蓝排斥试验和AO-EB双荧光染色法检测目标化合物对HL-60细胞的生长抑制活性及诱导细胞凋亡活性。结果与结论合成了14个18β-甘草次酸类化合物,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱及质谱确证。体外活性测定结果表明,合成的化合物表现出不同程度的细胞生长抑制活性,其中A环结构改造后的化合物Ⅶ和Ⅸ活性较强,且呈现时间和剂量依赖性。
刘丹寇丽影崔婷秀宋丹丹高源李晓静赵临襄
关键词:化学合成18Β-甘草次酸细胞生长抑制作用细胞凋亡
米氮平的合成工艺改进
2008年
目的研究抗抑郁药米氮平的合成工艺。方法以2-氯-3-氰基吡啶和1-甲基-3-苯基哌嗪为起始原料,经烷基化、水解、还原、分子内傅克烷基化4步反应合成目标化合物米氮平。结果与结论目标化合物的结构经元素分析I、R1、H-NMR1、3C-NMR、MS谱数据确证。改进后的工艺,操作简单,生产成本低廉,总收率由文献的46%提高到60%,更适合工业化生产。
郭满芳包丽昕尹政元崔婷秀刘丹
关键词:化学合成米氮平抗抑郁药
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