岳静
- 作品数：11 被引量：14H指数：3
- 供职机构：杭州市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于Wnt信号通路抑制的冬凌草甲素抗乳腺癌研究被引量：5
- 2014年
- [目的]探究冬凌草甲素对乳腺癌MCF-7细胞生长及Wnt信号通路的影响。[方法]MTT法检测冬凌草甲素对乳腺癌MCF-7细胞活度的影响,流式细胞术检测冬凌草甲素对乳腺癌MCF-7细胞周期、细胞凋亡的影响,免疫蛋白印记法检测冬凌草甲素对乳腺癌MCF-7细胞Wnt通路相关蛋白Wnt4、GSK3β和β-catenin表达的影响。[结果]冬凌草甲素对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用呈时间依赖性、浓度依赖性;冬凌草甲素阻滞MCF-7细胞于G2/M期,且可诱导其凋亡;冬凌草甲素可下调Wnt4、GSK3β、β-catenin的表达。[结论]冬凌草甲素可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,且影响了Wnt信号通路。
- 岳静陈如意洪姣贵志芳张婷任军许健
- 关键词：冬凌草甲素MCF-7细胞细胞周期细胞凋亡WNT信号通路
- JAK2激酶抑制剂NVP-BSK805显著增强食管癌放疗敏感性的研究
- 目的 放疗是食管癌的主要根治性手段之一。然而，由于放疗抵抗性的存在，食管癌患者放疗后的五年生存率约为15％左右。研究证实小分子激酶抑制剂可有效地抑制肿瘤生长，增加肿瘤治疗敏感性。本研究拟筛选可在体内外水平显著增强食管癌放...
- 张红芳杨岭岳静江珍珍张晓燕侯强吴式琇
- 关键词：食管癌放疗敏感性
- 食管癌相关纤维细胞通过TGFβ1自分泌/旁分泌信号通路介导食管癌化疗抵抗性的体内外研究
- 食管癌是我国常见的高发病率、高死亡率的恶性肿瘤。目前,国内外针对食管癌化疗抵抗性的机制研究均着眼于食管癌细胞本身,而忽略了肿瘤微环境的影响。肿瘤相关纤维细胞作为肿瘤微环境的主要成员,对于肿瘤的发生、发展起着至关重要的影响...
- 张红芳岳静江珍珍刘如锦解瑞飞王岩吴式琇
- 关键词：食管癌TGFΒ1分子靶点预后因子
- 肿瘤相关纤维细胞通过促进糖酵解在体内外水平介导非小细胞肺癌产生放疗抵抗性的研究
- 目的：肺癌是我国发病率,死亡率均居于首位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)约占全部肺癌的85％。放疗作为一种积极有效的局部治疗手段,既可用于早期和局部晚期肺癌...
- 岳静邱黎清张珂朱鲁程张敏娜尹子豪马胜林张红芳
- 关键词：非小细胞肺癌糖酵解MIDKINE
- 白藜芦醇对HeLa细胞蛋白质组影响的研究被引量：4
- 2013年
- [目的]应用双向电泳及质谱技术研究白藜芦醇(Resveratrol,Res)对宫颈癌HeLa细胞蛋白质组的影响。[方法]经磺基罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法筛选对宫颈癌HeLa细胞有效的白藜芦醇浓度,流式细胞仪检测有效白藜芦醇浓度对HeLa细胞周期和凋亡的影响。HeLa细胞经白藜芦醇处理后,提取细胞总蛋白,应用双向电泳技术建立蛋白质组图谱,筛选白藜芦醇处理前后差异在2倍以上的蛋白质作为差异蛋白,进行质谱鉴定和生物信息学分析。[结果]50μmol/L以上浓度白藜芦醇24小时对HeLa细胞的活性产生影响,将细胞阻滞在S期,诱导HeLa细胞的早期凋亡,并呈剂量依赖性。通过差异蛋白质组分析筛选出12个差异蛋白质,包括原肌球蛋白、细胞核糖核蛋白C、锌指蛋白、钙连接蛋白、微管蛋白β、热休克蛋白70、α烯醇化酶、丙酮酸激酶、雌激素受体β、氨基甲酰磷酸合成酶,HeLa细胞经白藜芦醇处理后这些蛋白表达量均增加。[结论]白藜芦醇可能通过参与调节细胞的转移分化、凋亡、能量代谢等过程而起到抗肿瘤作用。
- 李毅卢德赵金丽丽岳静许健
- 关键词：白藜芦醇HELA细胞蛋白质组流式细胞仪
- 肿瘤相关纤维细胞通过旁分泌TGFβ1信号通路诱导食管鳞癌细胞发生上皮间质转变的研究
- 目的 肿瘤相关纤维细胞作为肿瘤微环境的主要成员,与肿瘤的发生、发展密切相关。然而,肿瘤相关纤维细胞对食管癌的影响目前仍知之甚少。上皮间质转变(epithelial-to-mesenchymaltransition,EMT...
- 张红芳岳静江珍珍周荣璟解瑞飞吴式琇
- 关键词：食管鳞癌
- 激酶抑制剂GSK1838705A在制备抑制食管癌的药物中的应用
- 本发明公开了激酶抑制剂GSK1838705A在制备抑制食管癌的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的激酶抑制剂GSK1838705A在制备抑制食管癌的药物中的应用，具体的是抑制食管癌相关成纤维细胞系的增殖的药物，通...
- 张红芳岳静马胜林江洪
- hIL-2与ZsGreen双基因共表达腺相关病毒的包装及鉴定
- 2014年
- [目的]包装并鉴定带有人白介素2(hIL-2)及ZsGreen的双基因共表达的重组5型腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus 5,rAAV5),为今后利用5型重组腺相关病毒载体进行胰腺癌基因治疗提供研究基础。[方法]以5型腺相关病毒包装系统(helper-free system)为模版,PCR法扩增pLVX-IRES-ZsGreen和PES-IL-2模板上的IRES-ZsGreen和IL-2基因,利用酶切位点插入重组腺相关病毒骨架质粒,获得重组质粒pAAVhIL-2-IRES-ZsGreen。经三质粒共转染AAV293细胞包装重组腺相关病毒rAAV5-hIL-2-IRES-ZsGreen。荧光显微镜下检测病毒包装效率,超速离心纯化、浓缩重组病毒,qPCR测定病毒的滴度。重组病毒转导细胞经荧光显微镜检测、外源基因经PCR检测证实病毒包装结果。[结果]5型重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-IL-2-IRES-ZsGreen经双酶切和测序鉴定,确定其序列正确。荧光显微镜下观察三质粒共转染AAV293细胞72h后,病毒包装效率达90%以上。5型重组病毒感染HEK 293细胞48h有荧光出现,重组病毒基因组成功扩增出外源基因IL-2,证明有感染力的重组病毒包装成功。[结论]成功包装带有hIL-2及ZsGreen标记的双基因共表达重组腺相关病毒,滴度达到2.62×1012。
- 陈如意岳静章旭君黄春琦张婷许健
- 关键词：绿色荧光蛋白胰腺癌
- LncRNA LOC344887在非小细胞肺癌组织中的表达及对非小细胞肺癌细胞生长的影响
- 2023年
- 目的探讨长链非编码RNA LOC344887在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及对NSCLC细胞生长的影响。方法利用ENCORI数据库中的基因芯片结果分析NSCLC组织和正常肺组织中LOC344887的表达水平。以肺鳞癌细胞系NCI-H2170为研究对象,采用干扰RNA法敲低细胞中LOC344887的表达,并采用实时荧光定量PCR法检测LOC344887的表达水平变化,克隆形成实验及CCK8法检测LOC344887对NCI-H2170细胞增殖的影响,流式细胞术分析LOC344887对NCI-H2170细胞周期的影响。最后利用TCGA数据库分析LOC344887表达水平与NSCLC患者总生存期的关系。结果LOC344887在NSCLC组织中尤其是肺鳞癌的表达显著高于正常肺组织(P<0.05)。转染siRNA后NCI-H2170细胞中LOC344887的表达显著下调(P<0.05),LOC344887敲低组的细胞增殖能力明显低于对照组(P<0.05),且细胞周期阻滞于G1期(P<0.05)。LOC344887与NSCLC患者的总生存期显著相关,LOC344887表达越高,患者总生存率越差(P<0.05)。结论LOC344887在肺鳞癌组织中高表达,影响细胞生长,且与患者预后相关,提示LOC344887可作为肺鳞癌的潜在治疗靶标和预后标志物。
- 岳静陈雪琴程卓安
- 关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA细胞生长
- 基于表达谱芯片的冬凌草甲素抑制胰腺癌BxPC-3细胞的机制研究被引量：5
- 2013年
- [目的]应用表达谱芯片比较冬凌草甲素干预前后人胰腺癌细胞株BxPC-3的基因表达差异,寻找细胞增殖和凋亡的调控分子和信号通路,探讨冬凌草甲素抗肿瘤的分子机制。[方法]提取空白对照组及冬凌草甲素作用组总RNA,并利用标准的变性琼脂糖凝胶电泳检测其完整性。借助安捷伦快速扩增标记试剂盒标记样品,与基因表达谱芯片于安捷伦杂交室进行杂交,安捷伦DNA微阵列扫描仪扫描芯片收集数据,经分析得出药物作用后差异表达的基因。[结果]32μg·mL-1冬凌草甲素组与空白对照组相比,显著上调基因有520种,显著下调基因有651种,其中Caspase-3、Caspase-7、Caspase-8、Caspase-9等基因和蛋白经PCR和western blot得到验证。[结论]冬凌草甲素对胰腺癌细胞BxPC-3基因表达谱有一定影响,其抗肿瘤和免疫调节作用可能与一系列肿瘤及免疫相关基因的表达变化有关。
- 岳静沈雯许健牟一平张婷张斌
- 关键词：基因芯片冬凌草甲素胰腺癌BXPC-3
