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岳婷婷

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇呼吸道合胞病...
  • 5篇合胞病毒
  • 5篇病毒
  • 4篇融合蛋白
  • 3篇结核
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 3篇ESAT-6
  • 3篇F2
  • 2篇亚单位疫苗
  • 2篇疫苗
  • 2篇免疫
  • 2篇结核分支杆菌
  • 2篇分支杆菌
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠杆菌表达
  • 1篇重组融合蛋白
  • 1篇免疫学

机构

  • 7篇昆明理工大学

作者

  • 7篇岳婷婷
  • 6篇井申荣
  • 5篇曾韦锟
  • 4篇黄芬
  • 1篇魏云林
  • 1篇李光
  • 1篇季秀玲
  • 1篇林连兵
  • 1篇王钰宁

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇昆明理工大学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种结核分枝杆菌ESAT-6-F2融合蛋白亚单位疫苗及其制备方法
本发明公开了一种结核分枝杆菌ESAT-6-F2融合蛋白亚单位疫苗及其制备方法,本发明将结核分枝杆菌ESAT-6蛋白基因和呼吸道病毒F2蛋白基因连在一起,转化到大肠杆菌表达菌株中,经IPTG诱导表达ESAT-6-F2融合蛋...
井申荣岳婷婷曾韦锟黄芬
文献传递
Toll样受体4与呼吸道合胞病毒感染关系研究进展被引量:2
2009年
呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体,能诱发宿主细胞产生天然免疫和适应性免疫双重应答.研究发现,RSV感染引起的疾病与Toll样受体4(toll-like re-ceptor 4,TLR4)有紧密关系.该文对此做一简要综述.
岳婷婷井申荣曾韦锟
关键词:呼吸道合胞病毒免疫应答
一种结核分枝杆菌ESAT-6-F2融合蛋白亚单位疫苗及其制备方法
本发明公开了一种结核分枝杆菌ESAT-6-F2融合蛋白亚单位疫苗及其制备方法,本发明将结核分枝杆菌ESAT-6蛋白基因和呼吸道病毒F2蛋白基因连在一起,转化到大肠杆菌表达菌株中,经IPTG诱导表达ESAT-6-F2融合蛋...
井申荣岳婷婷曾韦锟黄芬
重组呼吸道合胞病毒G蛋白基因工程菌的发酵条件研究
2008年
目的研究呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)G蛋白基因工程菌的发酵工艺。方法通过摇瓶培养初步确定工程菌的最适生长条件和表达条件,以此为基础在发酵罐中比较、筛选影响菌体生长和目的蛋白表达率的各种条件,对发酵工艺进行改良优化。结果确定了RSVG蛋白基因工程菌发酵罐培养的各项条件的最佳组合:在LB+葡萄糖的培养基中,搅拌速度为200r/min,培养温度为37℃,pH值为7.0,诱导时温度为25℃,IPTG浓度为0.01mmol/L,优化后工程菌菌体的产量可以达到39.20g/L,目的蛋白表达率平均为18.1%。结论建立了稳定高效的重组RSVG工程菌发酵工艺。
李光井申荣岳婷婷季秀玲林连兵魏云林
关键词:呼吸道合胞病毒G蛋白发酵
大肠杆菌Rosetta(DE3)表达的呼吸道合胞病毒F2蛋白免疫学特性(英文)被引量:1
2012年
呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是引起5岁以下儿童下呼吸道感染的主要病原体,目前还没有安全有效的疫苗问世,因此有必要采取不同的策略加快研发预防性疫苗.本研究将RSV融合蛋白(F)的F2肽段基因插入到载体pGEX-6P-1谷胱甘肽-S-还原酶(GST)融合标签下游,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)进行诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot鉴定表达产物GST-F2,融合蛋白纯化后免疫昆明种小鼠三次,ELISA测定小鼠血清抗体.结果表明免疫后的小鼠可以产生高滴度IgG、IgA(p<0.05)抗体,IgG1/IgG2a比值显著高于对照组,但在小鼠呼吸道粘灌洗液中没有产生sIgA(p>0.01)抗体.因此F2蛋白具有良好的免疫原性,引起Th2型免疫应答,是RSV疫苗的候选蛋白.
井申荣曾韦锟黄芬王钰宁岳婷婷
关键词:呼吸道合胞病毒免疫学特性
呼吸道合胞病毒F2蛋白与结核分枝杆菌早期分泌抗原靶6蛋白的融合表达及纯化被引量:1
2013年
目的在大肠杆菌中融合表达呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)F2蛋白与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)早期分泌抗原靶6(Early secretory antigenic target-6,ESAT-6)蛋白,并进行纯化。方法分别从MTB标准菌株H37Rv及含F蛋白全长基因的pMD18-T-f质粒中扩增esat-6-f2基因,插入原核表达载体pET-30a中,构建重组表达质粒pET-30a-esat-6-f2,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的融合蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定后,经镍离子亲和层析柱纯化。结果重组表达质粒经双酶切及测序鉴定,证明构建正确;重组融合蛋白ESAT-6-F2相对分子质量约为21 000,主要以包涵体形式表达,可与小鼠抗His单克隆抗体特异性结合;纯化的融合蛋白纯度可达90%以上。结论成功在大肠杆菌中表达并纯化了重组融合蛋白ESAT-6-F2,为进一步研究其免疫原性和免疫保护性奠定了基础。
岳婷婷井申荣曾韦锟黄芬
关键词:呼吸道合胞病毒融合蛋白
呼吸道合胞病毒重组融合蛋白F2的免疫原性研究
呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体,对婴幼儿健康造成很大威胁。已研制的RSV疫苗在使用中常常会出现Th2型免疫极化现象和免疫病理损伤,本文将呼吸道合胞病毒F2蛋白与结核分枝杆菌ESAT-6蛋白在大肠杆菌中...
岳婷婷
关键词:呼吸道合胞病毒融合蛋白F2ESAT-6免疫原性
文献传递
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