宗伟
- 作品数：39 被引量：170H指数：8
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内镜逆行胰胆管造影术后出血危险因素分析被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)后出血的危险因素。方法:收集行ERCP术后并发出血的患者(出血组)43例,按1∶2的比例匹配在年龄、性别相近的ERCP术后未出血的患者86例作为对照组;分析比较两组患者在原发疾病、术中操作步骤等因素,选择单因素分析中P<0.05的因素作为潜在危险因素,进一步行多因素分析。结果:单因素分析结果显示:胆总管结石、括约肌预切开、括约肌大切开、球囊取石术、鼻胆引流管因素在出血组与对照组中均有统计学差异。将上述因素进行逻辑回归多因素分析显示:括约肌大切开(OR3.245,95%CI1.210~8.699)、括约肌预切开(OR3.957,95%CI1.395~11.223)、球囊取石(OR3.492,95%CI1.371~8.898)为ERCP术后出血独立的风险因素。结论:括约肌大切开、括约肌预切开、球囊取石可能增加ERCP术后出血风险。
- 宗伟李玉龙万兵兵吴武军
- 关键词：病例对照研究
- 肠道支架置入联合腹腔镜手术治疗左半结肠癌梗阻的疗效分析被引量：11
- 2022年
- 目的:比较加速康复外科理念指导下的肠道支架置入后联合腹腔镜手术与急诊开腹手术治疗左半结肠癌性梗阻患者的短期疗效,探讨加速康复外科理念指导下肠道支架置入后腹腔镜手术在左半结肠癌梗阻治疗中的应用效果。方法:回顾性分析2016年01月至2019年10月在我院普外一科治疗的56例左半结肠癌并完全性肠梗阻患者。根据治疗方式将患者分为对照组(急诊开放手术组)30例,支架组(加速康复外科理念指导下肠道支架置入联合腹腔镜手术组)26例。收集患者临床资料,对支架置入并发症、一期吻合切除率、肠造口率、手术相关指标、住院时间等进行分析。结果:两组患者在性别、年龄及肿瘤大小方面差异无统计学意义(P>0.05)。支架组与对照组在手术时长、出血量、术后进食时间、住院时间、淋巴结数目、造口率、切口感染率、一期吻合率差异具有统计学意义(P<0.05),其中对照组的手术时长、出血量、术后进食时间、造口率、切口感染率高于支架组,支架组的住院时间、淋巴结数目高于对照组。结论:加速康复外科指导下的肠道支架置入联合腹腔镜手术疗效及安全性确切,可以提高一期吻合率,减少造口率。
- 仝聪宗伟李家扬王国荣阎立昆王小强
- 关键词：加速康复外科左半结肠癌肠梗阻肠道支架
- 丹参多酚酸盐注射液与替比夫定对比治疗慢性乙型肝炎肝纤维化63例被引量：11
- 2012年
- 目的:对比丹参多酚酸盐注射液与替比夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:选择慢乙肝肝纤维化患者63例,随机分为三组:对照组19例使用普通保肝药物治疗;替比夫定组21例使用保肝药物加替比夫定治疗;丹参多酚酸盐组23例使用保肝药物加丹参多酚酸盐治疗。连续用药12周,观察治疗前后各组患者的症状、体征,治疗前后血清肝纤维化指标(透明质酸HA、层连蛋白LN、肝胆酸CG、Ⅳ型胶原IV-C)、肝功能指标及HBV-DNA的变化情况,观察用药过程中出现的不良反应。结果:替比夫定组及丹参多酚酸盐组治疗后血清HA、LN、CG、IV-C水平均较治疗前明显降低,且丹参多酚酸盐组的改善情况优于替比夫定治疗组;两组肝功指标与治疗前相比亦有明显改善;替比夫定组HBV-DNA明显下降。三组均未发现明显的不良反应。结论:丹参多酚酸盐注射液在逆转肝纤维化治疗中有显著疗效,替比夫定抗乙肝病毒作用更强。
- 朱云清宗伟郭雪艳邱婷衣蕾林斌梁彤蒋宏伟
- 同源盒转录因子CDX2与肝肠钙粘连蛋白CDH17在肠上皮化生及胃癌组织中的表达及意义被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨同源盒转录因子CDX2及肝肠钙粘连蛋白CDH 17在慢性萎缩性胃炎(CAG)、肠上皮化生(IM)及胃癌组织中的表达及相互关系。方法:选取CAG 42例、CAG伴IM 24例、癌旁IM 17例、胃癌组织50例,应用HE染色对IM及胃癌进行组织学分型,用免疫组化法观察CDX2、CDH17蛋白在上述各种胃黏膜组织中的表达,分析两种蛋白表达与胃癌临床病理学特征之间的关系。结果:CAG组CDX2蛋白表达阳性率仅为4.80%,而CAG伴IM组、癌旁IM组和胃癌组分别为87.50%、76.47%和62.00%,CAG组显著低于胃癌组(P<0.01),CAG伴IM组显著高于胃癌组(P<0.05),癌旁IM组与胃癌组比较无统计学差异。CDX2蛋白在胃癌中的表达与患者性别、年龄和有无淋巴结转移等无关联,而与胃癌临床TNM分期、分化程度、Lauren分型及是否有浆膜浸润等有关联。CAG组CDH17蛋白表达阳性率为7.10%,而CAG伴IM组、癌旁IM组和胃癌组中分别为91.67%、70.59%和64.00%,呈逐渐下降趋势,CAG组显著低于胃癌组(P<0.01),CAG伴IM组显著高于胃癌组(P<0.01),癌旁IM组与胃癌组比较无统计学差异。CDH17蛋白在胃癌中的表达与患者性别、年龄、浸润深度等无关联,而与胃癌临床TNM分期、分化程度、Lauren分型及是否合并淋巴结转移等有关联。胃癌组织中CDX2与CDH17蛋白表达存在正相关(P<0.01),IM中CDX2与CDH17蛋白表达也存在正相关(P<0.05)。结论:CDX2可能诱导细胞分化、抑制胃癌的侵袭,CDH17高表达与胃癌恶性程度和预后有关;CDX2与CDH17表达可能在IM发生、发展及胃癌进展、浸润转移过程中起协同作用。
- 刘贵生周子涵郭雪艳李文生宗伟
- miR-15a-5p对胃癌细胞增殖的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察miR-15a-5p对胃癌细胞增殖的影响。方法将miR-15a-5p mimics、mimics control、miR-15a-5p inhibitor、inhibitor control分别转染至胃癌SGC-7901和BGC-823细胞,应用实时定量PCR分别检测miR-15a-5p的表达水平以验证miR-15a-5p mimics对miR-15a-5p表达的影响及miR-15a-5p inhibitor对miR-15a-5p表达的影响。CCK-8实验检测miR-15a-5p mimics及miR-15a-5p inhibitor对胃癌SGC-7901和BGC-823细胞增殖的影响。结果实时定量PCR表明与转染mimics control相比,转染miR-15a-5p mimics后SGC-7901细胞和BGC-823细胞中miR-15a-5p的表达水平显著升高(P <0. 05)。与转染inhibitor control相比,转染miR-15a-5p inhibitor后SGC-7901和BGC-823细胞中miR-15a-5p的表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。CCK-8实验表明过表达miR-15a-5p可抑制胃癌细胞SGC-7901和BGC-823的增殖(P <0. 05),miR-15a-5p inhibitor促进SGC-7901和BGC-823细胞增殖(P <0. 05)。结论 miR-15a-5p可能抑制胃癌细胞的增殖。
- 李玉龙宗伟刘海玲王萍
- 关键词：胃癌细胞增殖
- miR-142影响甲状腺癌细胞增殖分化的机制研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨miR-142对甲状腺癌细胞增殖与分化的作用机制。方法通过RT-PCR检测人甲状腺癌细胞K1、BCPAP、TPC-1和人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1中miR-142的表达水平。细胞分别转染miR-142 mimics si IQGAP。MTT法检测细胞存活率与增殖能力。构建wt-IQGAP1和mut-IQGAP1载体,利用双荧光素酶活性检测鉴定靶基因。Western blot检测甲状腺癌细胞K1中IQGAP1的表达情况。结果甲状腺癌细胞K1、BCPAP、TPC-1中的miR-142相对表达量与甲状腺细胞相比显著降低(P<0.05),三种甲状腺癌细胞中K1细胞的表达量最低。从转染后12 h开始,miR-142 mimics组与空白组、mimics control组相比,甲状腺癌细胞生长抑制明显。预测miR-142的靶基因可能为IQGAP1,转染miR-142 mimics野生型IQGAP1中荧光素酶活性较突变型IQGAP1中荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。转染miR-142 mimics组甲状腺癌K1细胞IQGAP1蛋白明显下降,miR-142负调控IQGAP1的表达。抑制甲状腺癌K1细胞中IQGAP1基因,细胞增殖能力减弱,细胞中IQGAP1蛋白表达减弱。结论 miR-142在甲状腺癌细胞中表达下调,miR-142可以通过负调控靶基因IQGAP1抑制甲状腺癌细胞的增殖分化。
- 刘春梅孙小霞杨亚峰潘娟宋宗良宗伟
- 关键词：甲状腺癌MIRNA靶基因增殖
- 乳酸菌素片联合艽龙胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察被引量：12
- 2019年
- 目的探讨乳酸菌素片联合艽龙胶囊治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取选取2016年1月-2018年9月民航西安医院收治的126例功能性消化不良患者,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服艽龙胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乳酸菌素片,3片/次,3次/d,嚼服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状积分、餐后4、6 h的胃排空率、近端胃功能参数、NDLQI评分的变化情况。随访3个月,比较两组的复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.1%、95.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者治疗后各项主要症状(中上腹痛、早饱感、中上腹烧灼感、餐后饱胀不适)积分及其总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症候积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组治疗后餐后4、6 h的胃排空率均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组餐后4、6 h的胃排空率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阈值饮水量(TV)、饱足饮水量(SV)、阈值近端胃容积(SPTV)、饱足近端胃容积(SPSV)较治疗前均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组近端胃功能参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NDLQI中各领域(干扰、控制、食物/饮料及睡眠打扰)评分及总分较治疗前均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NDLQI评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组和治疗组的复发率分别是20.6%、7.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸菌素片联合艽龙胶囊治疗功能�
- 张振山宗伟
- 关键词：乳酸菌素片功能性消化不良
- 芍药苷在溃疡性结肠炎中通过靶向NF-κB信号通路调控Th17/Treg平衡被引量：7
- 2022年
- 目的探究芍药苷对大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)发生过程中体内Th17/Treg平衡和核因子-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路的影响。方法将24只7~8周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、芍药苷低剂量组和高剂量组,每组6只大鼠。模型组、低剂量组和高剂量组大鼠推注5%TNBS进行UC大鼠造模,然后低剂量组和高剂量组大鼠灌胃相应浓度的芍药苷,连续治疗14 d。治疗结束后,对各组大鼠进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,并通过苏木精伊红(HE)染色进行组织病理学观察。分离大鼠脾脏T淋巴细胞并通过流式细胞仪分析Th17和Treg细胞比例。通过免疫组化染色检测结肠组织中p-P65、视黄酸相关孤儿受体γt(retinoic acid related orphan receptor-γt,ROR-γt)和叉头盒蛋白P3(forkhead box P3,FOXP3)的表达。通过qRT-PCR检测结肠组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-10、IL-17、FOXP3和ROR-γt的mRNA表达。通过Western blotting检测结肠组织中P65的磷酸化水平。通过免疫荧光分析结肠组织中p65的核转位。结果与模型组相比,低剂量组和高剂量组大鼠的结肠长度显著增加[(8.20±0.47)cm vs(9.66±0.44)cm,(10.72±0.39)cm,P<0.05]。与模型组相比,低剂量组和高剂量组大鼠的DAI评分显著降低(2.83±0.41 vs 2.33±0.52,1.67±0.82,P<0.05)。与模型组相比,低剂量组和高剂量组大鼠的结肠形态有所改善,结构破坏明显缓解,仅出现轻微的炎症细胞浸润。与模型组相比,低剂量组和高剂量组Th17细胞占比和Th17/Treg比率显著降低,而Treg细胞占比显著升高(均P<0.05)。与模型组相比,低剂量组和高剂量组IL-6、TNF-α、IL-17和ROR-γt的mRNA表达水平显著降低(P<0.05),而TGF-β1、IL-10和FOXP3的mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。与模型组相比,低剂量组�
- 宗伟闫春英张蓉
- 关键词：溃疡性结肠炎芍药苷细胞因子NF-ΚB信号通路
- 同源盒转录因子CDX2与Y染色体决定因子SOX9在肠上皮化生及胃癌组织中的表达被引量：6
- 2017年
- 目的:研究同源盒转录因子CDX2和Y染色体决定因子SOX9在肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌组织中的表达,探讨CDX2和SOX9在IM发生、进展及胃癌发生、发展中的作用及相互关系。方法:选取慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)伴IM 24例、癌旁IM 17例、胃癌组织50例,用HE染色对IM及胃癌进行组织学分型,免疫组化法观察CDX2、SOX9蛋白在上述各种胃黏膜组织中的表达,研究二者表达与胃癌临床病理学特征之间的关系。结果:CDX2蛋白表达阳性率在CAG伴IM组、癌旁IM组和胃癌组分别为87.50%、76.47%和62.00%,CAG伴IM组显著高于胃癌组(P<0.05),CAG伴IM组与癌旁IM组、癌旁IM组与胃癌组之间比较无统计学差异(P>0.05),肠型胃癌显著高于弥漫型胃癌(77.78%vs 43.48%,P=0.013)。CDX2蛋白在胃癌中的表达与胃癌临床分期、分化程度、Lauren分型及是否有浆膜浸润等有关。SOX9蛋白表达阳性率,在CAG伴IM组、癌旁IM组及胃癌组分别为54.17%、70.59%、80.00%,CAG伴IM组显著低于胃癌组(P<0.05),CAG伴IM组与癌旁IM组、癌旁IM组与胃癌组之间比较无统计学差异(P>0.05),肠型胃癌显著高于弥漫型胃癌(92.59%vs 65.22%,P=0.040)。SOX9蛋白在胃癌中的表达与胃癌分化程度、临床分期、Lauren分型和是否淋巴结转移等有关联。胃癌组织中CDX2和SOX9的阳性表达存在显著性负相关(r=-0.391,χ~2=5.778,P=0.016)。结论:CDX2、SOX9在IM及肠型胃癌的发生中可能有重要作用,可做为IM及肠型胃癌预测的特异性指标之一。二者可能在胃癌进展及浸润转移过程中起重要作用,联合检测对选择合适治疗方式及预后判断具有重要价值。
- 刘贵生周子涵郭雪艳李文生宗伟
- 关键词：胃肿瘤肠上皮化生CDX2SOX9
- 微小RNA-195通过靶向BIRC5调控肝癌Hep3B细胞凋亡实验研究被引量：6
- 2022年
- 目的:探讨微小RNA-195(miR-195)对肝癌Hep3B细胞凋亡的影响,并探索其下游靶基因。方法:采用MTT实验、流式细胞仪检测miR-195对肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响。构建双荧光素酶报告基因质粒,采用双荧光素酶报告基因实验验证靶标分子。采用RNA干扰技术检测沉默BIRC5对肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响。结果:与miR-ctrl组相比,miR-195过表达可抑制肝癌Hep3B细胞增殖,促进其凋亡。双荧光素酶报告基因实验表明,miR-195可靶向作用BIRC5,沉默BIRC5可抑制肝癌Hep3B细胞增殖,促进其凋亡。结论:miR-195可通过靶向调控BIRC5抑制肝癌Hep3B细胞增殖,促进其凋亡。BIRC5可能是肝癌靶向治疗的重要靶标。
- 李玉龙宗伟常素娥陈思攀
- 关键词：肝癌靶基因细胞增殖
