季雪莲
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：内蒙古自治区医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Neprilysin基因单核苷酸多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：7
- 2007年
- 目的探讨neprilysin基因单核苷酸多态性与中国北方汉族散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对157例SAD患者(AD组)和125例正常对照(对照组)进行neprilysin基因rs3736187位点单核苷酸多态性基因分型后,进行病例-对照相关分析。结果基因型的频率在病例组和对照组中分布差别有统计学意义(P<0.05),其中CC基因型与TT基因型相比,AD组CC基因型频率增高,TT基因型频率降低,CC基因型可以增加散发性AD的发病风险(P<0.05)。等位基因频率在两组中的分布差别无统计学意义(P>0.05)。结论Neprilysin基因rs3736187位点的CC基因型可能通过某种途径增加中国北方汉族散发性阿尔茨海默病的发病。
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病脑啡肽酶基因多态性
- 2型糖尿病血糖及胆固醇水平与腔隙性脑梗死相关性分析
- 2005年
- 目的:研究血糖及胆固醇水平与腔隙性脑梗死的关系。方法:根据糖尿病诊断标准及患者胆固醇水平,将入选患者分为非2型糖尿病及非高胆固醇组、2型糖尿病不合并高胆固醇组及2型糖尿病合并高胆固醇组,观察3组腔隙性脑梗死发病情况。结果:3组腔隙性脑梗死发病情况的差异有统计学意义,且各组之间发病情况的差异亦有统计学意义。结论:2型糖尿病合并高胆固醇血症患者较2型糖尿病不合并高胆固醇患者、非2型糖尿病及非高胆固醇患者更易发生腔隙性脑梗死,2型糖尿病不合并高胆固醇患者较非2型糖尿病及非高胆固醇患者易发生腔隙性脑梗死。高血糖和高胆固醇是诱发腔隙性脑梗死的危险因素。
- 季雪莲齐力
- 关键词：2型糖尿病血糖胆固醇腔隙性脑梗死合并症
- 多发性硬化周围神经损伤的病理与临床分析被引量：5
- 2003年
- 目的 报道 1 2例多发性硬化 (MS)患者周围神经病理检查的异常改变 ,从中证实MS患者存在周围神经的节段性脱髓鞘病损。方法 1 2例经肌电图检查发现存在周围神经异常改变的患者行腓肠神经活检及病理学观察。结果 1 1例标本形态上以脱髓鞘为主 ,8例可见有髓纤维减少。电镜下显示髓鞘脱失 ,有髓纤维再生、形成空泡 ;神经膜细胞增生形成葱头样改变 ;7例可见髓鞘板层松解现象。结论 MS患者不但出现CNS的脱髓鞘病损 ,而且部分患者同时存在周围神经系统的脱髓鞘病损。
- 李润今郭力军马翔凌陈萍季雪莲钱志敏
- 关键词：多发性硬化周围神经系统疾病病理
- 脑脊液置换联合鞘内注药治疗蛛网膜下腔出血临床研究被引量：1
- 2005年
- 目的:观察脑脊液置换联合鞘内注药治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效。方法:按照单盲随机方法将入选的蛛网膜下腔出血患者分为两组,对照组只进行常规治疗,观察组在进行常规治疗的基础上,采取脑脊液置换联合鞘内注药。结果:观察组与对照组临床总体疗效不同,差异有统计学意义。结论:根据目前资料可认为,脑脊液置换联合鞘内注药治疗蛛网膜下腔出血临床疗效优于单纯常规治疗。
- 季雪莲齐力
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑脊液置换鞘内注药
- 肿瘤坏死因子αDNA疫苗的制备及其对肿瘤的治疗作用
- 2004年
- 目的观察pcTNFα真核表达质粒对小鼠Lewis肺癌瘤局部注射的治疗效果及相关免疫机理。方法用双酶切的方法由pBluescdpt／TNFα载体上切下TNFα基因片段，构建真核表达载体，转染COS及Hda细胞，并对小鼠Lewis瘤体内注射pcTNFα重组质粒，观察疗效。结果构建了携带TNFα的重整pcTNFα真核表达质粒，肿瘤局部注射pcTNFα组肿瘤生长缓慢，存活期比对照组明显延长。结论pcTNFα真核表达质粒对小鼠Lewis瘤局部注射，有一定的抗肿瘤效应。
- 季雪莲齐力周台英王秀梅
- 关键词：疫苗制备肿瘤基因疗法真核细胞
- 尿激酶型纤溶酶原激活剂和脑啡肽酶基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU）和脑啡肽酶（NEP）基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病（SAD）的相关性。方法提取138例SAD患者和125例正常志愿者的静脉血基因组DNA，应用多聚酶链式反应扩增目的基因片段，应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性的方法进行基因分型。结果比较PLAU基因rs2227564位点的三种基因型分别与NEP基因rs3736187位点的三种基因型组合起来组成八种基因型频率在SAD组与对照组中的分布，结果显示有显著性差异（x^2=16．953，P=0．018）。SAD组TTCT基因型频率降低，TTCT缺失基因型频率增高，与对照组比较有显著性差异（x^2=6．464，P=0．011）。结论PLAU和NEP复合基因的多态性与SAD的发病具有相关性，TTCT基因型可能是SAD的保护基因型。
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病尿激酶型纤溶酶原激活剂脑啡肽酶单核苷酸多态性
- pcDNA3肿瘤坏死因子α真核表达载体的构建及其在真核细胞中的表达
- 2003年
- 目的 构建pcDNA3肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-alpha,TNFα)真核表达质粒并了解其在真核细胞内的表达。方法 用双酶切方法由pBluescript/TNFa克隆载体上切下702hp的INFa基因片段,将其克隆至pcDNA3真核表达载体上,经酶切鉴定及测序分析并以脂质体介导法转染真核细胞,了解其在真核细胞内的表达及其表达蛋白的生物学活性。结果 pcDNA3 TNFa重组体经酶切后出现699 bp片段,测序分析与文献报告结果完全一致,表明重组pcDNA3 TNFa表达质粒克隆成功。可见pcDNA3 TNFa质粒在真核动物细胞中得到表达,TNFa蛋白能够杀伤L_(929)细胞,表明重组质粒能在真核动物细胞中表达出具有生物活性的TNFa蛋白。结论 以脂质体介导pcDNA3 TNFa质粒转染真核细胞为基因治疗奠定了一定基础。
- 齐力季雪莲王秀梅张智清
- 关键词：人脑胶质细胞瘤基因疗法真核细胞肿瘤坏死因子ΑPCDNA3TNFΑ
- PLAU基因单体型与晚发性阿尔茨海默病的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨PLAU(plasminogen activator urinary)基因单体型与晚发性阿尔茨海默病(Alzheimer,sdisease,AD)的相关性。方法应用基因测序的方法对PLAU基因rs2227562、rs2227563、rs2227564和rs12255769位点进行单核苷酸多态性的筛查,结果rs2227563和rs12255769位点未发现单核苷酸的多态性,rs2227564和rs2227562位点分别具有C/T及A/G单核苷酸的多态性。应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对实验及对照组人群进行rs2227564和rs2227562两个位点基因型的检测,并对这两个多态性位点进行连锁不平衡检验,用SHEsis软件进行单体型分析。结果经病例-对照相关性分析表明PLAU基因rs2227564和rs2227562位点存在连锁不平衡(D’=0.827),研究对象中有C-A、C-G、T-A和T-G4种单体型,其中AD组T-A单体型频率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P=0.033,OR=0.189)。C-A、C-G和T-G3种单体型频率在两组人群中分布的差异无统计学意义。结论由PLAU基因rs2227564位点和rs2227562位点组成的T-A单体型可能降低晚发性阿尔茨海默病的发病风险。
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病单核苷酸多态性单体型
- Neprilysin基因单核苷酸多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
- 阿尔茨海默病(Alzheimer,s disease,AD)的病因不明,发病机理不清,与遗传及环境等多种因素密切相关。目前确定与AD相关的有四种基因,分别为位于21号染色体的淀粉样前体蛋白(amyloid precurs...
- 季雪莲贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病单核苷酸多态性NEPRILYSIN
- 文献传递
- 尿激酶型纤溶酶原激活剂基因多态性与散发性阿尔茨海默病的相关性被引量：3
- 2007年
- 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）最具特征的病理改变是大量老年斑形成^[1]，老年斑的主要成分是β淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）。AD的病程一般从Aβ在脑中沉积开始，一方面是由于Aβ合成增多，另一方面是由于Aβ降解减少。Aβ合成和降解的平衡在AD的发病中起着重要的作用。既往的研究主要是探究Aβ合成增多的原因，新近的研究表明，
- 季雪莲贾龙飞贾建平
- 关键词：散发性阿尔茨海默病尿激酶型纤溶酶原激活剂基因多态性Β淀粉样蛋白老年斑AΒ
