公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

菌威克对鸡大肠杆菌病的预防和治疗试验被引量：1: 2004年; 用硫酸庆大霉素和硫酸黏杆菌素混合制剂菌威克对试验性鸡大肠杆菌病进行了预防与治疗试验。硫酸庆大霉素和硫酸黏杆菌素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度分别为 7.5× 10 - 4mg/L和 5 .9× 10 - 5mg/L ,最小杀菌浓度分别为 1.5× 10 - 3mg/L和 1.2× 10 - 4mg/L。在成本相近的情况下 ,以杀菌效果最佳比例配制的菌威克制剂的疗效要高于单独使用任何一种药物。预防与治疗试验结果表明 ,大剂量与中剂量菌威克对鸡大肠杆菌病的预防与治疗效果高于低剂量菌威克与单独应用硫酸庆大霉素和硫酸黏杆菌素的效果 (P <0 .0 5 )。; 田渊杨增岐党如意季芳陈建军葛俊伟孙永科; 关键词：硫酸庆大霉素硫酸黏杆菌素

一种猪β干扰素重组腺病毒及其构建方法和应用: 本发明公开了一种猪β干扰素重组腺病毒及其构建方法和作为预防猪的各种病毒引起的相关疾病的疫苗的使用，其构建方法如下：猪β干扰素基因的扩增、克隆；含有IFN－β基因的重组穿梭载体的构建；重组腺病毒质粒载体的构建；重组腺病毒的...; 宋长绪季芳蒋智勇; 文献传递

猪圆环病毒Ⅱ型的分子生物学研究与套式PCR诊断方法的建立及推广应用: 宋长绪王贵平高向阳林志雄蒋智勇刘燕玲朱道中黄忠苏良科蔡汝健孔德胜李春玲季芳陈建君王浩文; 建立的检测PCV2的套式PCR方法在生产中已进行了规模化应用，共对287大中型猪场1560份样品进行了检测，其中检测病理材料103份，血清1427份，精液20份。检测的样品中阳性率为63%。其中阳性猪场达72%，检测样品...; 关键词：; 关键词：圆环病毒分子生物学

猪副嗜血杆菌病的研究进展被引量：23: 2004年; 猪副嗜血杆菌病即猪格拉译氏病(Glassers disease),病原为猪副嗜血杆菌,主要引起猪的纤维素性浆膜炎、多发性关节炎和脑膜炎,全世界均有发生.猪副嗜血杆菌是猪鼻粘膜常在菌,主要通过空气传播,猪群(尤其是青年猪)受应激会零星爆发本病.近10年来此疾病的流行程度突然增加,对养猪业危害也日益增大,特别对大规模高密度的养猪业危害严重.为了加强对该病的防治,笔者对本病的研究进展做一综述.; 季芳宋长绪杨增岐; 关键词：猪副嗜血杆菌病脑膜炎浆膜炎猪群 HPS

禽脑脊髓炎病毒感染雏鸡的病理组织学观察被引量：9: 2009年; 张淑霞杨增岐季芳王向鹏薛登民赵余放; 关键词：禽脑脊髓炎病毒组织学观察雏鸡接触性传染病晶状体混浊

番鸭和鹅细小病毒PCR鉴别方法的建立被引量：16: 2003年; 根据基因库中番鸭细小病毒 (MDPV)FM株和鹅细小病毒 (GPV)的 B株的基因序列设计了 3个引物 PVC、MDPVdn、GPVdn,分别用 MDPV-DNA、GPV-DNA、MDPV 尿囊液、GPV尿囊液、鸭瘟病毒尿囊液、传染性喉气管炎病毒尿囊液和无离子水对照 ,以 PVC/ GPVdn和 PVC/ MDPVdn特异引物在同一条件下进行PCR扩增 ,产物经 1 0 g/ L的琼脂糖凝胶电泳分析。在 PVC/ GPVdn系统中 ,MDPV-DNA、MD-PV尿囊液、DP、IL T和无离子水对照无条带 ,其余样品均出现约 460 bp的条带 ,在 PVC/ MD-PVdn系统中 ,只有 MDPV-DNA、MDPV-GPV混合 DNA、MDPV尿囊液中出现约 90 0 bp的条带 ,其余无特异性核酸带 ,对 MDPV-DNA的敏感性达 0 .5pg,对 MDPV尿囊液敏感性为 1 0 0 0EL D50 / 5μL ,对 GPV-DNA的敏感性为 0 .5pg,对 GPV尿囊液敏感性为 1 0 EL D50 / 5μL。分别将不同时间提取 0 .5ng/ μL MDPV-DNA、0 .5ng/μL GPV-DNA、MDPV尿囊液、GPV尿囊液和无离子水对照样 ,以 PVC/ GPVdn和 PVC/MDPVdn特异引物进行 PCR扩增 3次 ,结果稳定。表明该 PCR检测技术可灵敏。; 季芳张毓金杨增岐宋长绪; 关键词：番鸭细小病毒 PCR检测 MDPV GPV

番鸭细小病毒和鹅细小病毒广东株VP1基因的克隆与序列分析被引量：20: 2004年; 参考GenBank中的MDPVFM株和GPVB株全基因序列 ,设计并合成一对引物 ,分别对MDPVGD株和GPVGD株的结构蛋白基因 (VP1)进行PCR扩增 ,并克隆到pMD18_T载体 ,筛选到重组质粒并测序。通过对MDPVGD株和GPVGD株的VP1基因的核苷酸序列分析 ,这两种病毒VP1基因大小均为 2 199bp ,核苷酸序列同源性为 87% ,而位于VP1基因上的VP2至VP3基因起始密码子之间的核苷酸序列的差异较大 ,同源性仅为 6 4 %。另外对MDPVGD株和GPVGD株与各地方毒株的VP1和VP3基因核苷酸序列的同源性比较。; 季芳张毓金杨增岐宋长绪; 关键词：番鸭细小病毒鹅细小病毒 VP1基因基因克隆广东株

一种猪α干扰素重组腺病毒及其构建方法和应用: 本发明公开了一种猪α干扰素重组腺病毒及其构建方法，其构建方法步骤如下：猪α干扰素IFN－α基因的扩增、克隆；含有IFN－α基因的重组穿梭载体的构建；重组腺病毒质粒载体的构建；重组腺病毒的获得。本发明还公开了猪α干扰素重组...; 宋长绪季芳蒋智勇; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

季芳