孟庆刚
- 作品数：7 被引量：47H指数：5
- 供职机构：兰州大学药学院更多>>
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- 咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察被引量：7
- 2006年
- 目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性。方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均明显下降;挥发性试验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小。结论:挥发油β-环糊精包合物具有较强的抗光解性、热稳定和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。
- 孟庆刚倪京满许有瑞史彦斌岳红何勇
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合物稳定性
- 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步研究被引量：12
- 2005年
- 目的:从甘草中提取分离α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法:将甘草水提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,然后测定各部分的酶抑制活性,对活性最强的部分进行酶抑制动力学研究。结果:石油醚部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分与剩余水提物部分的酶活性抑制率分别为68.93%、83.02%、32.17%和10.79%,与综合水提取物的酶活性抑制率69.77%相比,乙酸乙酯部分的活性最强,而且乙酸乙酯部分表现为一种快速的剂量依赖性的竞争性抑制类型,其K i=34μg/m l。结论:乙酸乙酯部分存在较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性成分,对其作进一步分离可望得到α-葡萄糖苷酶抑制单体成分。
- 许有瑞倪京满孟庆刚高燕范彬
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂甘草
- 鬼臼毒素冻干脂质体的制备及其稳定性考察被引量：7
- 2006年
- 用正交试验筛选鬼臼毒素冻干脂质体的优化工艺,并以HPLC法测定其包封率。得到优化工艺为磷脂-甘露醇保护剂为1：8(摩尔比),pH7．2磷酸盐缓冲液为水合介质,平均包封率为78．5%。
- 张晓云倪京满高菊萍史彦斌孟庆刚
- 关键词：鬼臼毒素冻干脂质体正交试验高效液相色谱
- 放线菌素D阴道生物黏附片的研制被引量：10
- 2007年
- 目的:研制一种持续作用时间长,毒副作用小的放线菌素D阴道生物黏附片。方法:以放线菌素D为主药,卡波姆934(CP934)、羟丙基纤维素(HPC)、乳糖、酸碱产气系统(碳酸氢钠和枸橼酸)为辅料。采用正交设计试验制备了不同处方的放线菌素D阴道生物黏附片。同时用自制黏附力测定装置测定了黏附片的黏附力;用桨法测定了体外释药速率。结果:最优处方为CP934∶HPC=2∶3,乳糖用量20%,酸碱产气系统用量5%。结论:本制剂工艺简单、可行,可通过调节处方配比,获得生物黏附力和体外释药均较理想的处方。
- 杜丽东倪京满孟庆刚史彦斌
- 关键词：放线菌素D体外释药
- 克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学研究
- 2006年
- 研究了克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学过程。以邻甲苯磺酰胺为内标,建立应用RP-HPLC检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法,血浆浓度在0.01μg/mL^1.0μg/mL及1.0μg/mL^20.0μg/mL范围呈良好线性关系,方法回收率和精密度均能满足药物动力学分析的要求。结果表明,绵羊按4mg/kg单剂量皮下注射克洛素隆,体内药物运转符合二室开放模型。主要药物动力学参数分别为:t1/2Ka=1.355h±0.746h,t1/2β=17.924h±9.186h,tmax=3.181h±1.046h,Cmax=5.121μg/mL±0.997μg/mL,AUC=56.730(mg/L)·h±5.248(mg/L)·h。克洛素隆注射剂皮下注射吸收快,消除较慢,适于绵羊临床寄生虫病的防治。
- 史彦斌胡振英罗永江孟庆刚张晓云
- 关键词：克洛素隆药物动力学绵羊
- 氢溴酸高乌甲素聚氰基丙烯酸异丁酯纳米囊的制备工艺研究被引量：5
- 2006年
- 孟庆刚倪京满许有瑞
- 关键词：氢溴酸高乌甲素镇痛强度毛茛科植物
- 甘草中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选(英文)被引量：6
- 2006年
- 目的从甘草中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法从甘草中分别提取纯化甘草酸、甘草次酸、甘草黄酮、生物碱和多糖,并进行活性比较。然后以体外α-葡萄糖苷酶抑制试验为指导,从甘草黄酮中提取分离活性成分,并对其抑制动力学特性进行研究。结果甘草黄酮和甘草次酸具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,从甘草黄酮中分离鉴定了一活性成分—甘草酚,其表现为快速的非剂量依赖性的非竞争性抑制类型,且IC50=0.26μg·mL-1,而甘草次酸却表现为快速的剂量依赖性的不可逆抑制类型,IC50=102.4μg·mL-1。结论甘草酚可作为一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
- 许有瑞倪京满孟庆刚张承忠高燕王锐
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂甘草甘草次酸
