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阿德福韦酯联合季德胜蛇药治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎30例: 目的:探讨治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎较为理想的办法。方法:对30例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合季德胜蛇药治疗,并设立对照组观察其疗效,进行比较。结果:治疗组在改善患者临床症状、肝功能复常、抑制HB...; 田芝奥姚建华吴霞李慧张偲孙锦秀; 文献传递

规范化养护对降低中药饮片变异率的影响被引量：4: 2019年; 目的分析对中药饮片给予规范化养护,饮片变异率改善情况。方法我院于2016年5月在医院中药房开展对中药饮片规范化养护,对医院近两年中药饮片出现变异的药材进行统计,分析引起饮片质量变异的因素,有针对性提出相应规范养护方案并实施,统计养护前2015年4月~2016年4月期间中药房饮片变异情况以及规范养护后2016年7月~2017年7月期间中药房饮片变异情况,比较两组中药饮片变异率差异。结果养护后中药饮片变异率为5.78%低于养护前17.63%, P <0.05。结论通过对中药饮片给予规范化养护,能有效避免饮片变异,降低其变异率。; 孙锦秀; 关键词：饮片养护中药

药用桑黄总黄酮的提取工艺研究被引量：1: 2011年; 目的：研究提取桑黄总黄酮的工艺。方法：以正交试验,采用超声辅助提取桑黄中总黄酮,以总黄酮提取率为指标。结果：超声法提取桑黄总黄酮为最佳工艺：其乙醇浓度为70%,料液比为1∶30（g/mL）,提取时间为20 min,颗粒粗细度为40~60目。结论：超声波法提取桑黄总黄酮提取率高,成本低廉,方法简单。; 孙锦秀; 关键词：总黄酮超声提取

黄酮类分子印迹互穿聚合物网络水凝胶的制备及性能研究被引量：3: 2016年; 目的制备以芦丁分子为模板的分子印迹互穿聚合物网络水凝胶,并研究其性能。方法以吸附量为指标,考察黄酮类分子印迹互穿聚合物网络水凝胶合成工艺;以提取率为指标,采用HPLC法考察分子印迹互穿聚合物网络对槲皮素、麻黄碱、芦丁的提取纯化性能。结果当PVA与PAM质量比为1∶1、交联剂25%戊二醛加入量为1.25 m L时,PVA/PAM分子印迹互穿聚合物网络水凝胶对黄酮类分子具有良好的选择性提取纯化性能。结论以芦丁分子为模板的PVA/PAM分子印迹互穿聚合物网络水凝胶对黄酮类有较好的选择性提取纯化性能。; 孙锦秀杨翠云谢金润刘松新梁倩滢夏国华; 关键词：分子印迹技术互穿聚合物网络聚乙烯醇聚丙烯酰胺

黄连阿胶汤对阴虚火旺证模型大鼠尿儿茶酚胺排泄量的影响被引量：5: 2014年; 目的:研究黄连阿胶汤对阴虚火旺证模型大鼠尿儿茶酚胺(CAs)排泄量的影响。方法:给予大鼠腹腔注射促皮质素(ACTH,16 u/kg),每天1次,连续4 d,以复制大鼠阴虚火旺证模型;42只SD雄性大鼠随机均分为正常对照(等容蒸馏水)组、模型(等容蒸馏水)组、天王补心丸(1 g/100 g)组、首乌代鸡子黄(0.992 g/100 g)组和黄连阿胶汤高、中、低剂量(2.856、1.428、0.714 g/100 g)组,灌胃给药,每天1次,连续15 d。在给药第5、10、15天时称定大鼠体质量,收集24 h大鼠尿液并计量体积,采用高效液相色谱-荧光分析(HPLC-FD)法测定尿液中CAs含量。结果:与模型组和天王补心丸组比较,给药第5天,黄连阿胶汤高、中、低剂量组大鼠尿液中去甲肾上腺素(NE)、重酒石酸肾上腺素(E)、多巴胺(DA)含量减少,尿液体积(V)减少,差异均有统计学意义(P<0.05);给药第10天,黄连阿胶汤高、中、低剂量组大鼠尿液中NE、E含量减少,高、中剂量组尿液V减少,高、低剂量组大鼠尿液中DA含量减少,差异均有统计学意义(P<0.05);给药第15天,与天王补心丸组比较,黄连阿胶汤高、中、低剂量组大鼠尿液V和NE、E、DA含量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阴虚火旺证模型大鼠对腹腔注射ACTH造成的尿液增多、尿CAs排泄量增高等病理改变具有一定的自愈能力;天王补心丸一定程度上抑制了模型大鼠的自愈;黄连阿胶汤能有效恢复阴虚火旺证模型大鼠的尿液V增多和尿CAs排泄量增高等病理改变,并且显示了良好的剂量依赖效应。; 孙锦秀虞平添陈晨杨欢孙小祥; 关键词：黄连阿胶汤儿茶酚胺阴虚火旺证

凤尾草的机煎效果研究: 2012年; 目的:考察煎药机对凤尾草煎煮提取效果。方法:以出膏率和总黄酮提取率为指标,比较两煎常压煎药机、高压煎药机和传统煎煮方法效果。结果:常压两煎煎药机煎煮凤尾草干浸膏得率略低,总黄酮含量最高。结论:采用两煎常压煎药机提取凤尾草方便,快捷,利于包装保存,有效成分含量高,是较优选择。; 韩慧芬孙锦秀; 关键词：中药煎药机凤尾草总黄酮

大孔吸附树脂纯化桑黄总黄酮工艺被引量：7: 2012年; 目的研究大孔树脂纯化桑黄总黄酮的工艺。方法考察3种大孔树脂对桑黄总黄酮的静态饱和吸附量和解吸率,选择合适的树脂类型,并优化其纯化工艺。结果 AB-8大孔树脂对桑黄总黄酮的吸附容量大,洗脱率高,其最佳纯化工艺:50 g树脂湿法装柱(φ2.4 cm,300 mm,径高比1∶10),5 mg/mL粗提物溶液100mL上柱,1柱体积(BV)水洗,继以5 BV的70%乙醇洗脱,流速2 BV/h,洗脱液浓缩干燥,得精制桑黄总黄酮,含量707.2 mg/g,得率为65.31%。结论 AB-8大孔树脂可以较好地纯化富集桑黄总黄酮。; 孙锦秀; 关键词：总黄酮纯化大孔吸附树脂

杨黄总黄酮对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响被引量：4: 2015年; 目的:研究杨黄总黄酮对人肝癌Hep G2细胞凋亡的影响。方法:制备杨黄总黄酮并进行定性、定量分析。以5-氟尿嘧啶(50μg/ml)与不同质量浓度杨黄总黄酮(10、20、40、80、100μg/ml)作用于Hep G2细胞24 h后,采用MTT法测定细胞活力以计算抑制率与半数抑制浓度(IC50)。以不同质量浓度杨黄总黄酮(40、80、100μg/ml)作用于Hep G2细胞72 h后,采用流式细胞仪测定细胞凋亡情况与细胞周期分布情况。结果:杨黄总黄酮含量为464.5 mg/g。10、20、40、80、100μg/ml杨黄总黄酮对细胞的抑制率分别为(6.46±1.74)%、(8.19±1.08)%、(23.19±2.77)%、(42.09±1.46)%和(58.18±1.89)%,抑制率与其质量浓度呈正相关,IC50为93.9μg/ml。40、80、100μg/ml杨黄总黄酮作用于细胞72 h后细胞凋亡率增加,并与质量浓度呈正相关。随着杨黄总黄酮质量浓度增加,S+G2期细胞比例增加。结论:杨黄总黄酮可诱导Hep G2细胞凋亡,其机制可能与将细胞阻滞于S+G2期有关。; 孙锦秀姜慧妍杜盼韩晓雯夏国华戈延茹; 关键词：总黄酮抗癌活性凋亡

高效液相色谱法测定莲蒲双清胶囊中咖啡酸的含量: 2011年; 目的建立高效液相色谱测定莲蒲双清胶囊中咖啡酸含量的方法。方法采用Welch Materials C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.30)(9.5∶90.5)为流动相,流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸在0.007065-0.7065μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9998;平均加样回收率为100.71%,RSD=1.56%。结论该方法简便,快速,准确,可用于莲蒲双清胶囊的质量控制。; 孙锦秀; 关键词：高效液相色谱法咖啡酸

DNA条形码技术在中药制剂中鸡内金鉴定的应用研究: 2022年; 探究DNA条形码技术在中药制剂中鸡内金鉴定的应用效果。方法抽选不同种类鸡内金成分的中药制剂,利用DNA条形码技术进行药材鉴别,探究鉴别效果。结果 DNA样品A260/A230均超过2.0,A260/A280均在1.7-1.9之间,DNA浓度均在10 μg/mL至50 μg/mL之间。含鸡内金药品HE-PCR扩增产物序列与鸡内金线粒体COI基因序列对比相似度均超过98%,部分相似度可以达到100%。结论在中药制剂中鸡内金鉴定采取DNA条形码技术可以更好的鉴别中药制剂中的成分,操作简单、准确率高、鉴别速度快,值得推广。; 严小萍常悦孙锦秀; 关键词：DNA条形码技术中药制剂

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孙锦秀

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