孙辉
- 作品数：38 被引量：55H指数：4
- 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 单细胞DNA检验及MiniSTR技术研究
- ＜正＞DNA分型技术在法庭科学领域的生物物证检验中发挥着重要作用,但在大量应用这一技术进行检验的过程中存在以现有检测条件无法很好解决的问题。该成果紧密围绕法医DNA实际检验中遇到的混合、微量、降解等疑难生物检材的检测问题...
- 胡兰刘冰李彩霞严红季安全张大安徐秀兰刘开会李万水孙辉涂政张健郭红玲刘志芳陈松周毅
- 文献传递
- 一种基于29个Y-STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合
- 本发明公开了一种基于29个Y‑STR基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合。本发明所提供的引物组合由序列表中的序列1至序列52所示的52种DNA分子组成。采用所述引物组合构建复合扩增体系，然后进行男性个体的STR分型，检...
- 莫晓婷尚蕾马温华丁光树李万水姚伊人白雪孙敬孙辉叶健
- 文献传递
- 16个Y-STR基因座快速复合扩增体系的构建研究
- 2018年
- 为了构建一套16个Y-STR基因座的快速复合扩增体系,用于满足公安的实战时效性需求,文中选择DYS19、DYS385a/b、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS438、DYS439、DYS437、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y_GATA H4和DYS447共16个基因座,将Roche FastStart Taq DNA Polymerase体系与ProPlex热循环仪结合,以法医DNA标准品9948为实验模板,从扩增条件、扩增体积、缓冲液选择、DNA聚合酶用量、基因座间的平衡性调整、快速扩增程序的优化等方面进行一系列复合扩增实验,比较不同条件下等位基因的丢失、峰高、基因座间峰的均衡性及非特异峰。结果发现,该快速体系30 min即可获得样本全部16个Y-STR基因座分型,且各等位基因间均衡性良好,无非特异性峰。以上信息初步表明建立的16个Y-STR基因座的快速复合扩增体系可明显提高样品检测效率,对实战中一些时效性案件具有一定的实际意义。
- 董倩欧元韩俊萍李彩霞尚蕾赵蕾丁光树孙辉李万水叶健朱波峰孙敬
- 关键词：法医DNA遗传多态性
- 人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用
- 本发明公开了人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑86所示的86条单链DNA组成，序列号为偶数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的...
- 余政梁李万水孙辉张建马温华莫晓婷
- 文献传递
- 家系排查中Y-STR突变分析被引量：14
- 2018年
- 近年来,将Y-STR检验法引进到侦查学领域,创立的"Y-STR家系排查法"已经成为了破案的新手段。但是,在父子相传的过程中,会发生Y-STR的突变,导致同一家系相关男性亲属的分型存在差异,亲缘关系越远,则Y-STR分型不一致的概率则越大。一旦排查比中与现场物证Y-STR分型相似的个体,很难准确判断其家系是否为犯罪嫌疑人所在家系。本文以家系排查中出现4个Y-STR基因座突变的案件为例,探讨家系排查中数据分析方法和原则。
- 李鸿雷张旭孙辉王占洪张二伟李万水莫晓婷
- 关键词：DNA数据库Y染色体
- 甘肃地区回族人群18个STR基因座的遗传多态性被引量：6
- 2016年
- 研究了D5S818、D8S1179、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、v WA、D21S11、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391等18个短串联重复序列（short tandem repeats,STR）基因座在甘肃地区回族人群的遗传多态性。采用荧光标记复合扩增及毛细管电泳技术对1 038名甘肃地区回族无关个体18个STR基因座进行分析。研究结果显示,1 038名甘肃地区回族个体在18个STR基因座上,共检出223种等位基因,982种基因型,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）,18个基因座的杂合度（H）介于0.601-0.929之间,匹配概率（Pm）介于0.012-0.213之间,个体识别概率（DP）介于0.787-0.988之间,多态信息含量（PIC）介于0.550-0.920之间,非父排除概率（PE）值介于0.292-0.854之间。本文研究结果对甘肃地区回族人群群体遗传学及法医学后续研究应用具有参考价值。
- 张建莫晓婷马温华江丽孙敬孙辉李万水赵兴春叶健
- 关键词：群体遗传学
- 检测人类样本的成套试剂与应用
- 本发明公开了检测人类样本的成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂，基于基因座位点Amelogenin、D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S...
- 杨帆孙辉尚蕾江丽马新孙敬马温华莫晓婷张建李万水
- 文献传递
- 人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用
- 本发明公开了人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑86所示的86条单链DNA组成，序列号为偶数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的...
- 余政梁李万水孙辉张建马温华莫晓婷
- 二代测序与毛细管电泳技术STR分型差异现象探究被引量：2
- 2022年
- 二代测序相较于毛细管电泳技术(capillary electrophoresis, CE),以其体系中可容纳更多的基因座而在法医学实践中更具潜力和价值。MiSeq FGx^(TM)系统是专为法医学设计研发的一个测序平台,其配套试剂盒Forenseq DNA Signature Prep kit具有较高的灵敏度和准确度。本实验利用该试剂盒对41份家系样本进行测序,结果发现,58个STR基因座中有26个基因座出现了等位基因亚型,等位基因总数目增加了79个;与CE一致性上,有1份样本在DYS392基因座出现缺失,推测应与试剂盒引物扩增效率有关,另外还有8份样本在DXS7132基因座出现与CE不一致的情况,通过Sanger测序以及使用其他软件分析后,排除扩增失败,确认是生物信息分析问题。实验证明,二代测序相比于毛细管电泳技术有很多优势,不过目前在数据分析方面还存在一些问题,需要不断优化完善所涉及的生物信息分析方法。随着未来相关技术与标准的不断完善,二代测序会逐渐应用于法医学实践中。
- 郭江玲尚蕾李万水丁光树杨帆孙敬孙辉张更谦
- 关键词：法医遗传学毛细管电泳生物信息分析
- 法医DNA实践中的伦理问题被引量：1
- 2019年
- 法医DNA始终在国际法医物证检验领域中占据核心地位,技术应用早已广泛成熟。近年来,诸多学者开始关注法医DNA伦理学方面的研究,目前该研究还处于初步探索阶段。本文是在伦理学已有学术基础上,从DNA数据库建设和亲子鉴定两个方面对法医DNA伦理学思想应用现状进行了初步探讨,并且参考国内外文献资料对伦理学思想在法医DNA实践中的应用原则进行了阐述,目的在于衡量法医DNA工作是否达到伦理方面的要求,其实践意义将在DNA数据库建设和亲子鉴定中起到重要作用。
- 孙敬彭斯璐苑美青李彩霞权养科孙辉李万水赵兴春叶健
- 关键词：DNA数据库亲子鉴定伦理学思想知情同意
