孙海彦
- 作品数：91 被引量：267H指数：8
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 一种能提高酿酒酵母乙醇、葡萄糖抗性的基因
- 本发明涉及一种能提高酿酒酵母乙醇、葡萄糖抗性的基因，属于基因工程领域。其特征在于：该基因长度为557bp，开放阅读框从核苷酸第16-513位，编码166个氨基酸。插入表达载体pGAPZαA后导入酿酒酵母，提高了酿酒酵母对...
- 高建明易克贤何光源杨峰罗才波肖强孙海彦江程记刘恩世杨辉汪平鹿志伟张世清陈河龙郑金龙习金根刘巧莲
- 文献传递
- 黑曲霉β-葡萄糖苷酶产酶条件的优化
- 2012年
- 本研究对Aspergillus niger Glu05生产β-葡萄糖苷酶的培养基组分及培养条件进行了优化。优化后的培养基组成和培养条件分别为:麸皮4%,tryptone 4%,1μmol MnSO_4,1μmol NaCl,KH_2PO_4 0.2%,pH自然,摇床转速250 r/min,培养温度30℃,培养周期5 d。优化后发酵液中酶活力达到44.11 IU/mL,与初始的产酶水平32.87 IU/mL相比,提高了36%。
- 王茜孙海彦彭明
- 关键词：ASPERGILLUSNIGERΒ-葡萄糖苷酶
- 南方根结线虫Mi-eft2基因RNAi沉默效应研究
- 2016年
- 以南方根结线虫延长因子2基因(Mi-eft2)T克隆质粒为模板,克隆该基因的3个部分片段(各200 bp),作为体外合成ds RNA的模版,利用该ds RNA(F1ds,F2ds,F3ds)干扰南方根结线虫2龄幼虫(J2)的Mi-eft2表达。结果显示,利用real-time PCR作为检测方法,干扰处理后的J2线虫Mi-eft2的表达量(F1、F2、F3),与对照处理的J2线虫Mi-eft2的表达量(F0)相比,分别降低了21%、69%、0.02%。将经过干扰处理的J2线虫和作为对照处理的J2线虫(500头/株)分别接种5株番茄,培养45 d后观察表型。发现干扰处理后J2线虫与对照处理的J2线虫接种番茄后产生的根结数相比较,分别减少了57.09%、68.94%、7.01%。说明Mi-eft2表达的沉默效应会使南方根结线虫对番茄造成的危害程度相应降低,也说明了利用RNAi干扰该基因表达的方法有利于对南方根结线虫病害防治方法的探索。
- 黎娟华孙海彦赵平娟彭明
- 关键词：南方根结线虫RNA干扰双链RNA
- 拮抗菌XB16在香蕉体内的定殖及对抗病相关酶活性的影响被引量：28
- 2010年
- XB16(Bacillus subtilis)是分离自香蕉根部组织的芽孢杆菌,该菌株对香蕉枯萎病有显著的拮抗作用。为进一步研究XB16在香蕉体内的定殖情况及对抗病相关酶活性的影响,通过浓度梯度诱导法,获得在含有300μg/mL利福平的NA培养基上稳定生长且对病原菌拮抗能力保持不变的XB16突变株。在温室条件下采用3种不同的接种方法,研究XB16在香蕉体内的定殖动态。结果表明,采用伤根淋菌液法和灌根法接种,XB16均能在香蕉体内定殖和传导,显示出该菌株在香蕉体内有较好的定殖能力。两种接种方法中,定殖菌数量在香蕉各组织中的消长动态均表现为先增长后缓慢下降;但是采用喷雾法接种XB16后在香蕉各组织中没有检测到标记菌,说明该接种方法不能使XB16在香蕉体内定殖。灌根法接种XB16后取香蕉假茎组织测定了香蕉体内抗病相关酶的活性。结果表明,拮抗菌株处理后过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)均比接种病原菌和清水对照明显提高,PPO和POD酶活最高峰分别出现在接种后第5天和第7天。两种酶在接种后的第15天仍保持较高活性,推测诱导抗性是XB16菌株的防病机制之一。
- 孙建波王宇光赵平娟孙海彦彭明
- 关键词：香蕉拮抗菌定殖酶活性
- 纤维素酶高产菌株的筛选及鉴定被引量：7
- 2011年
- [目的]从热带雨林土壤中分离纤维素酶高产菌,并对其进行鉴定。[方法]形态观察和18S rDNA序列分析。[结果]筛选到一株纤维素酶高产菌,其形态与里氏木霉很相似,18S rDNA序列与红褐肉座菌同源性为99.9%。[结论]筛选到的纤维素酶产生菌为里氏木霉。
- 孙海彦赵平娟黎绢华刘恩世彭明
- 关键词：热带雨林纤维素酶里氏木霉
- 一种益生菌饲料发酵装置
- 本实用新型涉及发酵装置技术领域，具体揭示了一种益生菌饲料发酵装置，包括固定箱，所述固定箱底部的左右两侧固定连接有支撑板，所述固定箱的内部活动连接有多个发酵箱，所述固定箱的顶部活动连接有盖板，所述盖板的顶部且靠近中部的左右...
- 孙海彦段会敏
- 文献传递
- 一种适宜薯渣类益生菌生物发酵饲料的搅拌装置
- 本实用新型涉及一种适宜薯渣类益生菌生物发酵饲料的搅拌装置，包括支撑架和箱体，支撑架上设有固定板，固定板安装有电机，箱体设置在支撑架上，箱体的顶部和下部分别设有投料口和出料管，箱体内部转动设置有相互平行的左旋转轴和右旋转轴...
- 孙海彦赵平娟杨景豪李伯松马旭东蔡国林张梁陆健刘传森李华丽
- Aspergillus nigerF-01生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2015年
- 本研究从Aspergillus niger F-01中克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因DNA序列编码区长2 169 bp,c DNA编码区长1 920 bp,该基因含有4个内含子,共编码639个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子量约为68.36 k D,等电点为4.2。该研究为今后构建高产的生淀粉糖化酶基因工程菌奠定了基础。
- 孙海彦黎娟华刘恩世彭明
- 关键词：黑曲霉生淀粉糖化酶克隆
- 橡胶愈伤组织超低温保存的研究被引量：2
- 2009年
- 为研究长期有效的保存橡胶种质资源新方法,以解决传统橡胶种质资源大田保存方式花费大量的人力、物力和土地,不利于橡胶种质资源在国际间的交换,制约了橡胶树杂交育种工作进展的问题。选用海南广泛栽培的7-33-97橡胶花药脱分化和松散型胚性两种不同形态的愈伤组织经低温驯化、脱水处理、低温保存、解冻处理后,在橡胶愈伤组织增殖培养基上培养,比较不同处理间愈伤组织恢复增殖能力的差别。结果表明:常温培养的松散型胚性愈伤组织,经过-80℃先慢降温再-196℃快降温,液氮保存,在40℃水浴解冻后容易恢复增殖能力。因此,采用先慢后快的降温方式,40℃的解冻方式保存松散的胚性愈伤组织是最优的橡胶愈伤组织保存方法。可以采用这种方法对现有多个橡胶无性系愈伤组织进行保存。
- 赵平娟崔百明孙海彦彭明
- 关键词：橡胶树愈伤组织超低温保存
- 一种木薯普通花叶病毒的接种器
- 本发明公开了植物病原物接种用具领域的一种木薯普通花叶病毒的接种器,以解决现有技术中人工接种费时费力的缺点。本技术方案包括贴靠木薯枝干的外壳和在外壳表面滑动的切削器，所述外壳表面带有直列排布的通孔，所述切削器带有贴合外壳的...
- 余乃通刘志昕孙海彦
- 文献传递
