- N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N′-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其应用
- 本发明提供一种新颖的N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N'-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其制备方法，以及其药学上可接受的盐，还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，作为抗真菌剂，对临床上常见的致病真菌有较强...
- 郭春苏昕梁振田野张卫军李传玲孙寰宇崔巧平韩雪徐从军焦恩强李硕
- 文献传递
- 4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类系列物（I）及一种以该类化合物或...
- 郭春苏昕丛琳梁振田野李硕潘岩孙寰宇李婵韩雪崔巧平吕正敏
- 文献传递
- 2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究被引量：1
- 2013年
- 目的合成一系列二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物并测定其体外抗真菌活性。方法以二氯苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮和6,8-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮;中间体与各种N4-取代的氨基脲缩合得到目标化合物;采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性,实验选用9种临床上常见的致病真菌为测试菌株,以氟康唑为阳性对照药。结果与结论合成的24个化合物均未见文献报道,其结构经1H-NMR、MS谱确证;活性测试结果表明,多个目标化合物对测试真菌表现出较好的体外抑菌活性。
- 梁振孙寰宇李传玲韩晓丹宋培鲁苏昕郭春
- 关键词：抗真菌活性
- 4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类系列物（I）及一种以该类化合物或...
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