孙培文
- 作品数：6 被引量：39H指数：2
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- 发文基金：湖南省中医药科研计划项目长沙市科技计划项目长沙市科技局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改良自乳化-溶剂扩散法制备甲基莲心碱纳米粒的研究被引量：2
- 2011年
- 目的制备甲基莲心碱纳米粒(NEF-NP),并采用正交试验设计对甲基莲心碱纳米粒制备工艺进行优化。方法以包封率和载药量为评价指标,采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,丙酮-无水乙醇为有机溶剂,通过正交设计优化改良自乳化-溶剂扩散法制备载NEF的PLGA载药纳米粒的处方工艺。结果优化的最佳处方工艺为:PLGA的浓度为20 mg.mL-1,NEF的投药量为3.3 mg,PVA浓度为1.0%,水相与有机相的体积比为8∶1。最佳条件下制得的纳米粒平均包封率达(70.35±1.16)%,载药量(2.33±1.08)%,平均粒径为(213.5±2.7)nm。结论最佳处方工艺制备的NEF-PLGA纳米粒具有较高的包封率、载药量和较小的粒径。
- 温庆果孙培文雷鹏李新中
- 关键词：甲基莲心碱纳米粒正交设计
- 慢性盆腔炎模型的建立与评价被引量：28
- 2010年
- 黄丽孙培文罗隽李新中
- 关键词：慢性盆腔炎动物模型
- 丹路口服液质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立丹路口服液质量标准。方法:采用TLC法对丹路口服液中丹参、当归、川芎、红花进行定性鉴别;以HPLC法对其赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱:Symmetry C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液(19∶81);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果:在TLC色谱中检出丹参、当归、川芎、红花;芍药苷进样量在6.14-61.40μg mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率101.0%,RSD%为2.5%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为丹路口服液质量控制提供了方法。
- 郭爱枝何益峰王吉慧孙培文
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
- 反相高效液相色谱法同时测定毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立同时测定毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素的含量方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Promosil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（含0.2%磷酸和0.2%三乙胺）（28∶72）;检测波长：273、328 nm;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素分别在0.011~0.139μg（r=0.999 7）、0.010~0.125μg（r=0.999 9）、0.102~1.23μg（r=0.999 9）与峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为95.8%、103.7%、99.3%,其RSD分别为2.6%、1.1%和2.9%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素含量的同时测定。
- 孙培文刘海涛雷鹏李新中黄琪李观勇
- 关键词：氯化两面针碱反相高效液相色谱法
- 应用高速逆流色谱分离桑枝酚类成分被引量：2
- 2012年
- 建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备高纯度的桑枝酚类成分的新方法。分离条件如下:溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶1∶1∶2,v/v),上相为固定相,下相为流动相;流速2.0 mL/min;转速900 rpm;进样量75 mg。收集得到三个高纯度化合物,经HPLC、MS、1H和13C NMR等分别鉴定为反式氧化白藜芦醇(25.2mg),反式白藜芦醇(7.4 mg)和桑辛素M(29.1 mg)。高速逆流色谱可以高效分离桑枝成分,方法简便,技术可行,优于传统的柱色谱法。
- 罗隽孙培文刘韶李新中
- 关键词：HSCCC桑枝酚类白藜芦醇
- 白花三地颗粒制备工艺与质量标准研究
- [目的]通过对白花三地颗粒制备工艺及质量标准研究,为申报新药打下良好的基础。
[方法]以槲皮素转移率及干膏得率为评价指标,采用正交试验法对水提工艺条件进行优选,以浸泡时间、提取时间和加水量为考察因素,用L934正交...
- 孙培文
- 关键词：正交试验评价指标
