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文献类型

  • 5篇期刊文章
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领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇综合征
  • 3篇基因
  • 3篇核型
  • 3篇SRY基因
  • 3篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 2篇性别决定
  • 2篇胎儿
  • 2篇染色体病
  • 2篇患儿
  • 2篇TURNER
  • 2篇TURNER...
  • 1篇性别
  • 1篇性别发育异常
  • 1篇羊膜
  • 1篇羊膜腔
  • 1篇羊膜腔穿刺
  • 1篇羊水

机构

  • 8篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 8篇姜卫华
  • 6篇王岳平
  • 6篇郝明革
  • 4篇何蓉
  • 3篇任彦
  • 3篇吉耀华
  • 3篇阮强
  • 3篇赵云静
  • 2篇黄郁晶
  • 2篇张姝芹
  • 2篇齐漫龙
  • 2篇李诗强
  • 2篇张丹晔
  • 1篇曲陆荣
  • 1篇李婷婷
  • 1篇吕先科
  • 1篇李士强
  • 1篇高云霞
  • 1篇桑海泉
  • 1篇郑高艳

传媒

  • 2篇中国实用妇科...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇第二届全国生...
  • 1篇第八次全国医...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇1994
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Turner样患儿SRY基因检测结果分析
目的 分析Turner样患儿的性别决定基因SRY(sex determining region on the Y chromosome)基因。方法 应用多重聚合酶链反应(polymerase chain reaction...
王岳平张丹晔赵云静何蓉阮强吉耀华郝明革姜卫华
关键词:TURNER综合征SRY基因性别决定
46,XX男性与SRY基因关系的临床分析被引量:1
2009年
目的研究46,XX男性患者的临床表型与性别决定基困(sex determining region,SRY)的关系。方法应用多重聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)及PCR产物直接测序的方法,对6例46,XX男性患者的SRY基因进行分析。结果6例46,XX男性患者中3例SRY基因阳性,测序后无碱基序列变异,尤明显的生殖器官畸形;3例患者SRY基因阴性,仔在睾丸发育,但有明显的外生殖器官畸形。结论在性别决定与发育过程中,SRY基因是一个关键的基因,但是还应有其他的重要基因。
王岳平赵云静阮强吉耀华郝明革姜卫华
关键词:性别发育异常XX男性综合征SRY基因聚合酶链反应
免疫疗法治疗反复流产被引量:5
1994年
本文采用丈夫的淋巴细胞给妻子皮下或皮内多点接种法治疗原因不明反复流产40例,其中24例妊娠足月分娩获正常活婴;1例妊娠4个月因患病引产一表型正常男胎;3例妊娠中,B超下未见胎儿异常;5例妊娠早期发生自然流产;4例尚未妊娠;3例失访。本法对治疗免疫性反复流产效果良好,并有助于推进反复流产的生殖免疫学研究。
曲陆荣范先阁廖洁池兴荷姜卫华吕先科高云霞
关键词:习惯性流产抗体免疫疗法
妊娠中期羊水染色体检查662例临床分析被引量:8
2008年
目的分析妊娠中期染色体病高危胎儿染色体病的发生状况。方法对2003年9月至2007年3月间中国医科大学附属盛京医院662例染色体病高危孕妇进行羊膜腔穿刺,采取羊水细胞培养,制备中期染色体,分析胎儿核型,进行产前诊断。结果发现染色体异常21例,异常率3.2%,其中数目异常11例,结构异常10例,不同产前诊断指征分组中的异常率不同,以夫妇双方之一为平衡易位携带者组异常率最高,为53.8%。结论妊娠中期对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培养染色体核型分析是产前诊断的重要手段,孕母血清筛查阳性、高龄、超声检查异常及染色体平衡易位携带者是羊水染色体检查的指征。
王岳平姜卫华郝明革任彦张姝芹李诗强何蓉黄郁晶
关键词:染色体羊膜腔穿刺产前诊断
2068例胎儿染色体产前诊断结果分析被引量:15
2009年
目的:通过对妊娠中期染色体病高危胎儿进行染色体核型分析,对染色体病所致的畸形儿进行产前诊断,探讨胎儿染色体病的发生情况。方法:对2003年9月~2008年9月中国医科大学附属盛京医院2068例染色体病高危孕妇进行羊膜腔穿刺或胎儿脐静脉穿刺,采取细胞培养,制备中期染色体,分析胎儿核型,进行产前诊断。结果:在2068例胎儿染色体核型中,发现染色体异常68例,异常率为3.29%,其中数目异常41例,结构异常27例。结论:妊娠中期对染色体病高危胎儿进行羊水或脐血染色体核型分析是产前诊断的重要方法,孕母血清筛查、B超检查并结合孕妇高龄等是发现染色体病胎儿的重要措施。
王岳平姜卫华郝明革任彦李诗强齐漫龙
关键词:染色体病核型胎儿产前诊断
Tumer样患儿SRY基因检测结果分析
目的分析Turner样患儿的性别决定基因SRY(sex determining region on the Y chromosome)基因。方法应用多重聚合酶链反应(polymerase chain reaction,P...
王岳平张丹晔赵云静何蓉阮强吉耀华郝明革姜卫华
关键词:TURNER综合征SRY基因性别决定
文献传递
662例羊水染色体产前诊断结果临床分析
目的: 通过对妊娠中期染色体病高危胎儿进行染色体核型分析,对染色体病造成的畸形儿达到产前诊断,了解胎儿染色体病的发生情况。 方法: 对2003年9月至2007年3月间中国医科大学附属盛京医院662例染色体病高危...
王岳平姜卫华郝明革任彦张姝芹李士强何蓉黄郁晶
关键词:染色体病染色体核型产前诊断羊水细胞培养
文献传递
表型正常的纯合型额外小染色体1例分析被引量:2
2010年
通过对染色体G显带和N显带分析,发现1例男性不育患者为纯合型47,XY,+mar,且mar为银染阳性,含有两个随体,可能来源于D、G组染色体近端着丝粒,考虑患者的不育症状可能与mar有关。
李婷婷桑海泉齐漫龙姜卫华苗野郑高艳
关键词:死胎不育
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