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离子色谱法同时测定雾霾空气PM_(2.5)中4种阴离子被引量：2: 2022年; 目的建立一种同时检测雾霾天气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)-4种阴离子的离子色谱法。方法将采集到的雾霾空气样品经纯水超声浸提预处理后,采用离子色谱仪进行检测。结果在0.78~50 mg/L质量浓度范围内,F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)4种阴离子分离度均>4,相关系数均>0.999,检出限分别为0.013、0.027、0.062、0.011μg/m^(3)。各组分回收率为99.79%~105.52%,相对标准偏差(RSD)在0.13%~0.76%。结论该方法检测范围宽,检出限低,精密度与准确度良好,可同时检测雾霾空气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)质量浓度。; 王硕曹林波姜丽华; 关键词：离子色谱法阴离子

固相萃取-高效液相色谱法同时测定酱腌菜中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)被引量：4: 2010年; 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定酱腌菜中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)的方法。方法:样品经纯水浸取,再经Envi-Carb柱和Lichrolut EN柱净化吸附浓缩后,用甲醇洗脱。以甲醇+水(20+80)为流动相,经Capcell PAK C18色谱柱分离,于228 nm处检测。结果:NDMA和NDEA分别在5 ng/ml～3750 ng/ml和10 ng/ml～5000 ng/ml范围内具有良好的线性,其相关系数均大于0.999,检出限分别为2.5 ng/ml和5.0 ng/ml,实际样品加标回收率分别为92%～98%和91%～101%,相对标准偏差<10%。结论:此法简单、灵敏、准确,可用于同时测定样品中NDMA和NDEA。; 张秋菊崔世勇曹林波姜丽华; 关键词：SPE-HPLC 酱腌菜 N-亚硝基二甲胺

应用LIMS系统实现对实验室标准物质的管理被引量：6: 2011年; 标准物质是指用于统一量值的物质。标准物质包括化学成分分析标准物质、物理特性与物理化学特性测量标准物质和工程技术特性测量标准物质。在实验室中它被广泛用于校正仪器,评价测定方法或为材料赋值[1]。目前,很多实验室都使用大量的标准物质进行量值溯源和检测质量控制。随着实验室认可工作的深入开展,对标准物质的管理要求也日益严格。; 翁少梅姜丽华; 关键词：实验室认可工作标准物质 S系统 LIM 物理化学特性

反相高效液相色谱法同时测定酱腌菜中亚硝酸盐和硝酸盐被引量：13: 2008年; 目的：建立反相高效液相色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐与硝酸盐的方法。方法：样品经超声提取，再经石墨化炭黑柱（Envi-Carb柱）及PreIC-Ag和PreIC-Na联合柱净化处理后，以0．02mol／L磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液（pH=3．20）为流动相，经Capcell PAK C18色谱柱分离，于210nm处检测。结果：NO2^-和NO3^-在0．02～20mg／L范围具有良好的线性，其相关系数均大于0．999，检出限均为0．8mg／kg，实际样品的加标回收率分别为90．6％～101．3％和96．6％～104．8％，相对标准偏差≤5％。结论：此法简单、灵敏、准确，可用于同时测定酱腌菜中亚硝酸盐和硝酸盐。; 张秋菊崔世勇姜丽华张国勇; 关键词：反相高效液相色谱酱腌菜亚硝酸盐硝酸盐

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中54种挥发性有机化合物被引量：11: 2015年; 目的建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)同时测定水中54种挥发性有机化合物的方法。方法采用HS-SPME-GC-MS法同时测定水中54种挥发性有机化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、萃取温度、萃取时间、样品的离子强度、解吸温度和解吸时间进行了优化。结果用75μm CAR/PDMS(Carboxen/聚二甲基硅氧烷)作为萃取头,样品在(50±2)℃下萃取30 min,在气相色谱仪进样口温度为220℃下解吸3 min后进行GC-MS测定。方法的线性范围为1.0μg/L^100.0μg/L,相关系数为0.990~0.999,检测限为0.45μg/L^1.46μg/L。回收率为83.1%~117%,相对标准偏差为0.69%~17.6%。此法用于测定污水、自来水、净化水样品,检出7种卤代烷烃化合物,如三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等。结论该法前处理步骤简单、快速、准确,可用于水中挥发性有机化合物测定。; 张秋菊樊珠凤曹林波姜丽华; 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱挥发性有机化合物

SPME-GC-MS测定塑料食品包装材料中的苯系物被引量：9: 2014年; 目的建立固相微萃取-气相色谱-质谱法(SPME-GC-MS)测定塑料食品包装材料中苯系物的方法。方法采用SPME-GC-MS法测定了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯、苯甲醛9种化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、萃取温度、萃取时间、解吸温度和解吸时间进行了优化。结果用75μm CAR/PDMS(Carboxen/聚二甲基硅氧烷)作为萃取头,样品在(80±2)℃下萃取30 min,气相色谱仪进样口温度为220℃下解吸3 min后进行GC-MS测定,苯、甲苯、乙苯的线性范围为2.5μg/L^400.0μg/L,对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙苯的线性范围为1.25μg/L^200.0μg/L,苯乙烯、苯甲醛的线性范围为0.62μg/L^100.0μg/L,检测限均<1.0μg/L。回收率为65%~114%,相对标准偏差为1.2%~8.6%。结论该法前处理步骤简单,快速、准确,结果满意。; 张秋菊樊珠凤曹林波姜丽华; 关键词：固相微萃取气相色谱-质谱苯系物

保健食品中血红素铁和非血红素铁的分离分析法被引量：6: 2004年; [目的 ]　建立保健食品中血红素铁和非血红素铁的分离分析方法。　 [方法 ]　样品中铁在盐酸酸性条件下为甲基异丁基酮 (MIBK)所萃取 ,继而用 1%HCl反萃取 ,MIBK中的非血红素铁转入水相 ,用原子吸收分别测定MIBK中的血红素铁和水相中的非血红素铁。　 [结果 ]　方法的精密度小于 5 % ,检出限为 0 .10 μgFe/mL ,线性范围为 0 .1～ 6.0μgFe/mL ,回收率大于 85 %。　[结论 ]　本方法操作简便 ,分析速度快 ,检测灵敏度高 ,适用于保健食品中的血红素铁和非血红素铁含量的测定。; 王丹侠张颖琦崔世勇张国勇姜丽华; 关键词：血红素铁保健食品 HC 原子吸收 MIBK 甲基异丁基酮

茶叶中氟的高效液相法测定被引量：6: 2006年; 崔世勇陈洁姜丽华张国勇翁少梅; 关键词：高效液相法测定茶叶龋齿病氟斑牙氟骨症含氟量

绿色高效液相色谱法测定饮料中4种合成着色剂被引量：6: 2018年; 目的建立以含表面活性剂的缓冲溶液为流动相的高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、苋菜红、胭脂红和日落黄。方法为实践绿色分析理念,分析过程中不使用有机溶剂。本研究优化了流动相中表面活性剂的浓度、磷酸盐缓冲溶液的浓度和p H值。样品经处理后,以C18柱为分离柱,0.5%Triton X-100-50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(p H=7.0)为流动相,等度洗脱,多波长检测,标准曲线法定量。结果 4种合成着色剂的线性相关系数均>0.999,回收率为97.8%~102%,RSD为0.5%~2.0%,最低检出限为0.1 mg/kg^1.0 mg/kg。本法与国家标准方法 GB 5009.35—2016比较,实际样品测定结果差异无统计学意义。所检市售饮料中4种合成着色剂都有添加,含量均小于食品国家安全标准限值。结论该法不使用有机溶剂,绿色环保;方法简便,快速,准确,灵敏,适用于饮料中4种合成着色剂的定量分析。; 张秋菊曹林波王硕姜丽华翁少梅; 关键词：高效液相色谱法合成着色剂饮料

离子色谱法测定表面活性剂中的一氯乙酸和二氯乙酸被引量：3: 2013年; 目的建立表面活性剂中一氯乙酸和二氯乙酸的离子色谱检测法。方法利用Metrohm882离子色谱仪，选用MetrosepASupp5阴离子色谱分析柱，进样体积20μl，3．2mmol／LNa2C03和1．0mmol／LNaHCO，混合溶液做流动相，流速0．7ml／min，电导检测器，0．45μm滤膜过滤后直接进样。结果本法相关性r〉0．999，一氯乙酸和二氯乙酸的最低检出限分别为0．002mg／L和0．005mg／L，相对标准偏差在1．12％～3．35％，回收率在92．4％～103．5％。结论本法具有简便快速，灵敏准确及安全实用的特点，适合表面活性剂中一氯乙酸和二氯乙酸的检测。; 崔世勇姜丽华; 关键词：离子色谱法表面活性剂一氯乙酸二氯乙酸

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姜丽华

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