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姚远

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:山西师范大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇酰胺
  • 4篇酰基
  • 4篇甲酰基
  • 4篇硅烷
  • 3篇衍生物
  • 3篇加成
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核加成
  • 2篇羟基
  • 2篇酰胺衍生物
  • 2篇胺衍生物
  • 1篇亚胺
  • 1篇游泳
  • 1篇游泳项目
  • 1篇三甲基
  • 1篇三甲基硅
  • 1篇手性
  • 1篇可视化
  • 1篇可视化分析
  • 1篇加成反应

机构

  • 5篇山西师范大学

作者

  • 5篇姚远
  • 3篇陈建新
  • 2篇李伟东
  • 1篇陈晓娟
  • 1篇赵瑞
  • 1篇郭文彦

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氨甲酰基硅烷与酮反应合成α-硅氧基酰胺衍生物被引量:7
2014年
N,N-二甲摹氨甲酰基三甲基硅烷与一系列芳基酮、不饱和芳基酮在无水无氧、105℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基酰胺衍生物,收率60%~89%,其结构用元素分析、^1H NMR、^13C NMR和IR等方法进行了表征.烷基烷基酮、烷基芳基酮、烷基不饱和芳基酮与N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷不反应.通过研究反应的影响因素发现,反应底物酮中与羰基相连的芳环上取代基的电子效应是该加成反应的重要影响因素,芳环上取代基的给电子能力越强,反应越慢.
姚远李伟东陈建新
关键词:亲核加成
α-氨基酰胺衍生物的不对称合成被引量:2
2013年
探索不对称合成α-氨基酰胺衍生物的方法。方法以(R)-1-苯乙胺为起始原料,首先合成手性氨甲酰基硅烷,然后,该手性氨甲酰基硅烷分别与非手性亚胺、手性亚胺反应,最终得到立体选择性加成产物α-氨基酰胺衍生物。结果与结论合成了5个α-氨基酰胺衍生物,其中6c、8a和8c是高立体选择性产物。手性氨甲酰基硅烷与亚胺的反应具有立体选择性,其立体选择性大小与亚胺双键氮原子和碳原子上所连的烃基有关,因此通过选择不同的烃基可实现不对称合成α-氨基酰胺衍生物的目的。
郭文彦姚远陈晓娟陈建新
关键词:酰胺亚胺
国内外游泳项目高原训练相关研究现状与热点——基于Cite Space可视化分析
目的:高原训练作为游泳运动员训练的有效手段,对其重视和加强是促进游泳运动员身体素质和竞技能力全面协调发展的保证。如何在了解高原训练基本规律的前提下,探索适合我国游泳运动员高原训练的特色方案,是我国游泳事业发展的主要内容之...
赵瑞姚远
氨甲酰基硅烷与醛、酮反应合成α-羟基酰胺及其衍生物的研究
本文合成了两种氨甲酰基硅烷,研究了其中一种与醛、酮反应制备α-羟基酰胺的方法。通过对反应产率、反应时间及反应温度的实验数据分析,探讨了醛、酮中不同取代基对反应活性的影响。 氨甲酰基硅烷21a能与各种醛进行反应,包括烷基醛...
姚远
关键词:加成反应
文献传递
氨甲酰基硅烷与醛反应直接合成α-羟基酰胺被引量:7
2015年
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列醛反应直接合成了α-羟基酰胺衍生物,收率多数为71%~91%,其结构用元素分析、1^H NMR、13^C NMR和IR等方法进行了表征.通过研究反应的影响因素发现,醛基相连基团的电子效应是影响反应的重要因素,它既影响反应完成的时间,又影响分离产物的产率.提出了可能的反应机理.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,是一种有效合成α-羟基酰胺的新方法.
姚远李伟东仝文婷陈建新
关键词:亲核加成
共1页<1>
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