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姚礼峰

作品数:30 被引量:134H指数:7
供职机构:武汉理工大学理学院化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 16篇理学
  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇改性
  • 8篇氧化锆
  • 8篇固定相
  • 8篇改性氧化锆
  • 7篇荧光
  • 7篇色谱
  • 6篇色谱固定相
  • 4篇环糊精
  • 4篇光度
  • 4篇光度法
  • 4篇光谱
  • 4篇荷叶
  • 3篇荧光光度法
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇荧光光谱法
  • 3篇糊精
  • 3篇化合物
  • 3篇光谱法
  • 3篇光致
  • 3篇光致变色

机构

  • 18篇武汉大学
  • 16篇武汉理工大学
  • 3篇武汉工业大学
  • 1篇荆州师范学院

作者

  • 30篇姚礼峰
  • 15篇靳素荣
  • 7篇潘祖亭
  • 6篇达世禄
  • 5篇张联盟
  • 4篇冯钰锜
  • 4篇沈强
  • 3篇陈永熙
  • 3篇马红燕
  • 3篇胡中立
  • 2篇石燕
  • 2篇余作平
  • 2篇李美娟
  • 2篇王志花
  • 2篇温丽丽
  • 2篇罗兆福
  • 2篇周明全
  • 2篇邓江峰
  • 1篇赵胜能
  • 1篇雷家珩

传媒

  • 4篇武汉大学学报...
  • 3篇武汉理工大学...
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇分析化学
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇食品科技
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
12-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及性质
2002年
用碱性染料结晶紫和 12 -钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物 ,经元素分析和热失重分析确定其组成为C2 5H30 N3· H3PW1 2 O4 0 · 16 H2 O;用 IR、UV、TG- DTA、X射线粉末衍射分析等手段研究了化合物的结构和性质。结果表明 :有机配体与杂多阴离子以氢键形式相结合 ,杂多阴离子仍保持 Keggin结构 。
靳素荣姚礼峰陈永熙田多玉徐钿
关键词:超分子化合物光致变色
12-钼磷酸/甲苯胺蓝配合物的合成、表征及光致变色性质研究
本文以12-钼磷酸、甲苯胺蓝为原料,采用液相合成法获得了具有光致变色性能的磁性染料杂多配合物。元素分析和热失重分析表明该配合物的组成为(CHNS)·PMoO。采用IR、Vis-UV、NMR、X 射线衍射等手段对合成配合物...
靳素荣陈永熙姚礼峰
关键词:光致变色杂多配合物碱性染料
文献传递
苄基膦酸改性氧化锆固定相的制备和性能评价被引量:1
2006年
通过室温浸泡和回流改性的方式,制备了苄基膦酸改性氧化锆色谱固定相.元素分析表明,室温浸泡和加热回流都能够得到较大膦酸吸附量.红外光谱、差热分析证实苄基瞵酸是以Lewis酸碱作用吸附在氧化锆表面的.色谱分析该固定相具有很好的疏水性能和离子交换性能,对某些碱性物质的分离有一定的应用前景.
邓江峰沈强姚礼峰张联盟
关键词:氧化锆改性色谱
荧光光度法测定肠虫清片剂中的阿苯达唑被引量:7
1999年
利用β-环糊精-1,2-二溴乙烷乙醇混合体系作增敏剂首次提出了用荧光光度法测量阿苯达唑含量的方法。详细讨论了协同剂对β-环糊精增敏作用的影响,根据不同酸度条件下协同剂的用量推断出阿苯达唑、β-环糊精及1,2-二溴乙烷相互存在多种包结形式。当协同剂用量不同时包结程度不同,分别形成1∶1∶1或1∶1∶2的多种包结物。利用本法测定了肠虫清片剂中的有效成分阿苯达唑的含量,结果满意。
潘祖亭姚礼峰戴明
关键词:阿苯达唑荧光光度法肠虫清
内疏水型SiO_2/TiO_2复合中空微球的制备与应用
<正>中空微球是一种具有特殊结构的新型材料,其特有的内部空腔和多孔性的壳层使其在药物缓释方面具有良好的应用前景。'内疏水、外亲水'结构的复合中空微球可增大疏水性药物的载药量,减缓药物的释放速
姚礼峰邓小强李美娟靳素荣
关键词:药物缓释
文献传递
不同膦酸改性氧化锆色谱固定相的性能研究被引量:1
2008年
通过红外、元素分析对2种不同类型的膦酸化合物改性氧化锆的改性条件和改性机理进行了研究,结果表明:十二烷基膦酸(DPA)通过Lewis酸碱作用改性,室温浸泡即可达到满意的吸附量;而具有螯合结构的十二胺-N,N-二亚甲基膦酸(DDPA)与氧化锆结合时存在较强的络合作用,最佳改性条件为酸性条件下加热回流。2种膦酸改性氧化锆固定相都具有较好的疏水性,但由于吸附方式的不同,DDPA-ZrO2具有较强的阳离子交换作用和阴离子屏蔽作用,能更有效地用于极性化合物的分离。
邓江峰姚礼峰靳素荣沈强张联盟
关键词:膦酸氧化锆高效液相色谱表面改性
酸性化合物在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离被引量:3
2005年
用十二胺N,N二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆制备了一种新的色谱固定相(DPZ)。比较了改性方法对吸附量的影响,加热回流时DDPA吸附量为3.3μmol/m2,而浸渍改性时只有0.64μmol/m2。通过磷的显色反应发现,DDPA只以1个膦酸基团与氧化锆结合,而另一个膦酸基团则处于游离状态。通过甲醇含量、pH值等色谱条件对酸性化合物保留值的影响,对保留机理进行了探讨,由于回流改性得到的固定相具有较高的吸附量,且游离的膦酸基团对基质表面的Lewis酸性中心具有较强的屏蔽作用,因此酚、羧酸等与氧化锆基质的Lewis酸碱作用明显减小。在该固定相上,酸性化合物的色谱性能得到明显改善,硝基酚、苯二酚等在氧化锆上通常难以洗脱的酚类化合物,均得到了高效分离。
姚礼峰靳素荣冯钰锜达世禄
关键词:氧化锆色谱固定相
多齿配体改性的氧化锆色谱固定相表面吸附方式的研究被引量:3
2005年
Various zirconia stationary phases were prepared by modification with di-dentate Lewis bases: dodecyl-N,N-diacetic acid(RNCC), dodecyl-N-acetic acid-N-methyleneposphonic acid(RNCP), dodecyl-N,N-dimethylenephosphonic acid(RNPP) and dodecencylsuccinic acid(RCC). The color reaction of RNPP-ZrO2 and RNCP-ZrO2 with ammonium molybdate indicate there are free phosphonic groups on the surface of the stationary phases, and the FTIR spectra of RNCC-ZrO2 and RNCC-ZrO2 indicate there are free carboxyl groups. The RCC-ZrO2 is far more stable than RNCC-ZrO2 under alkali station. The results of color reaction, FTIR spectra and the stability test of stationary phases suggest that, due to the chelating effect, RNCC, RNCP and RNPP adsorb on zirconia with only one carboxyl or phosphonic group, however, RCC adsorb on zirconia with two carboxyl groups.
姚礼峰冯钰锜达世禄
关键词:氧化锆高效液相色谱固定相LEWIS碱
己烯雌酚荧光性质的研究及其分析应用被引量:8
1997年
基于己烯雌酚与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质,建立了一种测量己烯雌酚的荧光光度分析方法.系统地研究了不同环境介质对产物荧光性质的影响,着重探讨了不同增敏剂在不同酸度下的作用机理.在比较了β-CD与CTMAB的增敏作用之后指出:在强酸性条件下,β-CD的增敏效果优于CTMAB;在强碱性条件下CTMAB优于β-CD.并通过小分子醇对包络物荧光强度的影响对包络机理作了详细的阐述.利用本法测定片剂中己烯雌酚的含量,结果较好.
潘祖亭姚礼峰马红燕
关键词:己烯雌酚分光光度法荧光性质
水溶液中β-环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究与应用
1997年
在硫酸酸性介质和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下用紫外吸收、荧光光谱法对β-环糊精(β-CD)与苯甲酸雌二醇(EB)的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究,提出了水溶液中测定EB的荧光光度新方法,灵敏度高,检出限为4.9×10-9mol·L-1,其线性范围为5.3×10-9~2.0×10-6mol·L-1,方法的相对标准偏差为1.3%(n=5).应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中EB的测定。
姚礼峰罗兆福马红燕潘祖亭
关键词:Β-环糊精苯甲酸雌二醇包络物
共3页<123>
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